概述别力康纳的药物相互作用

1.别力康纳与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加,但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强别力康纳的不良反应。 3.别力康纳与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。 4.别力康纳能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.别力康纳可增强非保钾利尿药的毒不良反应。 6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗别力康纳作用,使疗效降低。 7.别力康纳与胰岛素或口服降糖药合用时,须调整后者的剂量。 8.别力康纳与茶碱合用时。可降低茶碱的血药浓度。......阅读全文

概述别力康纳的药物相互作用

  1.别力康纳与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强别力康纳的不良反应。  3.别力康纳与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。  4.别力康纳能减弱胍乙啶的降血压作用。  5.别力康纳可增强非保钾利

关于别力康纳的用法用量介绍

  一、适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。  二、禁忌证:对别力康纳过敏者禁用。  三、注意事项:  1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。  2.糖尿病妇女使用别力康纳应注意调整胰岛素用量。  3.在必须中止妊娠的情况下,如死胎、宫内感染、严重

简述别力康纳的药理作用

  别力康纳对气道β2受体选择性较高,扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。别力康纳以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。别力康纳

关于别力康纳的基本信息介绍

  别力康纳是用于治疗支气管哮喘、哮喘样支气管炎等的药物。  一、别名:博利康尼;间羟舒喘宁;间羟叔丁肾上腺素;叔丁喘宁;间羟叔喘宁;罗利康宁;特普他林;间羟嗽必太;喘康速;特布他林;间羟舒喘灵;间羟嗽必妥;间羟异丁肾;硫酸别力康纳;Respirol;Brethine;Bricanyl;Bristu

关于别力康纳的药代动力学介绍

  口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用

概述别嘌醇片的药物相互作用

  1.饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时,应用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者,本品与噻嗪类利尿剂同用时,有发生肾功能衰竭及出现过敏的报道。  2.本品与氨苄西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者

别嘌醇的药物相互作用

1.与氨苄西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者。2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。3.可使同用的茶碱清除率减少,血药浓度增加。4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢,毒性增加,因此如与这些药物同用时,应将这两种药减至常用量的1

简述别嘌醇的药物相互作用

  1.与氨苄西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者。  2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。  3.可使同用的茶碱清除率减少,血药浓度增加。  4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢,毒性增加,因此如与这些药物同用时,应将这两种

别嘌醇的药物相互作用介绍

1.与氨苄西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者。2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。3.可使同用的茶碱清除率减少,血药浓度增加。4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢,毒性增加,因此如与这些药物同用时,应将这两种药减至常用量的1

氨力农的药物相互作用

1.与丙吡胺同用可导致血压过低。2.与常用强心、利尿、扩血管药合用,尚未见不良相互作用。3.与硝酸酯类合用有相加效应。4.本品加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间不必停用洋地黄。

概述氟康唑的药物相互作用

  1.该品与异烟肼或利福平合用时,可使该品的浓度降低。  2.该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量该品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增

概述洛伐他汀的药物相互作用

  1、本品不与苯氧酸类、烟酸、红霉素、环孢素合用,避免发生横纹肌溶解。  2、铝镁复方制酸剂(如碳酸铝等)影响他汀药物吸收减少,使其血浆浓度降低。  3、可导致环孢素、吉非贝齐、红霉素、氟康唑、伊曲康唑等药物CMAX和AUC不同程度也升高。  4、与口服避孕药(炔雌醇、炔诺孕酮)同服,可升高避孕药

概述环丙沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶度导致结晶尿和肾毒性。  2、含铝或镁的制酸药可减少环丙沙星口服的吸收。  3、环丙沙星与咖啡因同用可减少后者的清除,t1/2延长,并可能产生中枢神经系毒性。  4、丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%,同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。  5、环丙沙星与茶碱类

概述奎宁的药物相互作用

  1、尿液碱化药如碳酸氢钠等,可增加肾小管对本药的重吸收,导致本药血药浓度与毒性的增加。  2、奎尼丁与本药合用,金鸡纳反应可增加。  3、西咪替丁可减缓本药排泄,使半衰期延长49%,从而加重毒性反应。  4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。  

概述地高辛的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。  3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡

概述诺氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度

概述安乃近的药物相互作用

  1.安乃近与醋硝香豆素、茴印二酮、双香豆素、苯茚二酮、华法林、依替贝肽、达那帕罗、低分子量肝素合用时,出血的危险性增加。  2.与钙通道阻滞药合用时,胃肠道出血的危险性增加。  3.与阿仑磷酸钠合用时,对胃肠道的刺激作用增加,故合用时应谨慎。  4.安乃近与酮咯酸合用时,胃肠道不良反应增加,可能

概述利君沙的药物相互作用

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。  3.

概述辛伐他汀的药物相互作用

  1、当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时,导致横纹肌溶解的危险性增高。  2、本品与甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严

概述强的松的药物相互作用

  1、提高血管对升压药的敏感性;  2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;  3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;  4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;  5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;  6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;  7、与洋地黄同用

概述普伐他汀的药物相互作用

  1.同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物,会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中,未见不良事件与单用普伐他汀有差异,但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂,与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂

概述酮康唑的药物相互作用

  该品禁止与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用时由于抑制细胞色素P-450代谢,致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血药浓度升高,可导致心律紊乱甚至死亡。  该品与酒精和肝毒性药物合用时,可使发生肝毒性的机会增多。接受长程治疗或原有肝病的患者应用此两类药物时尤应给予严密监护,并应避免酒精类饮料。 

概述依那普利的药物相互作用

  1.与其他降压药同用时降压作用加强,其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用,与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。  2.与利尿药同用降压作用增强,可引起严重低血压。在开始治疗前利尿药应停用或减量,依那普利开始剂量宜小,以后再根据血压情况逐渐调整。  3.与排钾利尿药同用可

简述氨力农的药物相互作用

  1.与丙吡胺同用可导致血压过低。  2.与常用强心、利尿、扩血管药合用,尚未见不良相互作用。  3.与硝酸酯类合用有相加效应。  4.本品加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间不必停用洋地黄。

关于黛力新的药物相互作用介绍

  1、配伍禁忌:  禁止与单胺氧化酶抑制剂(包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)和单胺氧化酶-B抑制剂(司来吉兰))同时使用,合用有导致五羟色胺综合征的风险(详见【禁忌】)。  2、不推荐的配伍:  拟交感神经药:美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响,包括肾上腺素、麻黄

概述酮康唑胶囊的药物相互作用

  1.酒精和肝毒性药物与本品合用时,肝毒性发生机会增多。  2.本品与华法林、香豆素、茚满二酮衍生物等抗凝药同时应用可增强其作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。  3.环孢素与本品同时使用会升高前者的血药浓度,并可能使肾毒性发生的危险性增加。当两药同时

概述维洛林的药物相互作用

  维洛林可使硫唑嘌呤。6-巯基嘌呤等嘌呤类药物在体内的代谢受抑制,提高其作用2~4倍,并增加毒性,因此如与这些药伍用时,应将这两种药减至常用量的1/4。维洛林不可与氯化钙、维生素C、磷酸钾(或钠)同服,因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。应避免与布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用,因可增加血中尿酸浓度。

概述卷须霉素的药物相互作用

  (1)与氨基糖苷类合用,可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性,发生听力减退,停药后仍可继续进展至耳聋,可能是暂时性的,但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。  (2)与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素

概述磺胺5的药物相互作用

  1.磺胺-5与异烟肼、链霉素合用有协同抗菌作用。  2.由于磺胺-5能从血浆蛋白结合点上取代其他药物,故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游离浓度。  3.磺胺-5与磺吡酮同用时,磺吡酮可减少磺胺-5经肾小管的分泌,使血药浓度升高。  4.磺胺-5与光敏感药物同用可

概述比索普的药物相互作用

  1、α受体阻滞剂如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑啉等,可部分拮抗比索普的升压效应。  2、比索普与局麻药同用,可使局部循环血流量减少,组织供血不足。  3、比索普比索普可使降压药或利尿药作用减弱,与洋地黄类药同用,可能导致心律失常。  4、比索普与催产素同用,可致血压剧烈升高。  5、比索普与麦角胺同