关于头胞泊肟普赛酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－甲醇（55：45）为流动相；检测波长为240nm；柱温为40℃。取头孢泊肟酯对照品适量，加适量甲醇溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，接头孢泊肟酯A、B异构体的顺序出峰，头孢泊肟酯A、B异构体峰之间的分离度应不小于4.0；头孢泊肟酯A异构体峰与相邻杂质峰和头孢泊肟酯B异构体峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。 2、测定法 取本品，精密称定，加适量甲醇溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.3mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢泊肟酯对照品适量，同法测定。按外标法以头孢泊肟酯A、B异构体峰面积和计算供试品中C15H17N5O6S2的含量。......阅读全文
头孢泊肟酯干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为颗粒状粉末或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致
关于普鲁本辛的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
关于尼泊金甲酯的化学数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2 2、 氢键供体数量：1 [4] 3、 氢键受体数量：3 [4] 4、 可旋转化学键数量：2 [4] 5、 互变异构体数量：3 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5 [4] 7、 重原子数量：11 [4] 8、 表面电荷：0 [4
关于尼泊金甲酯的应急r措施介绍
1、急救措施 【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 【食入】饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 【危险特性】遇明火、高热能引起燃烧爆炸。粉体与空气可形成爆炸性
关于尼泊金甲酯的注意事项介绍
1、操作注意事项 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，
关于尼泊金甲酯的合成方法介绍
一、性质与稳定性 1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。 2. 存在于烟气中。 二、合成方法 由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率
关于尼泊金甲酯的简介
对羟基苯甲酸甲酯，也称尼泊金甲酯或羟苯甲酯，是一种有机物，化学式为C8H8O3，白色结晶粉末或无色结晶，具有易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水的性质，沸点270-280℃。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强
丙泊酚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取丙泊酚对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
关于依托泊苷的鉴别测定介绍
1、取本品适量，加甲醇1mL溶解后，加10%α-萘酚甲醇溶液数滴，混匀，小心沿壁加硫酸2mL，在两液界面处产生紫褐色环。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集615图）一致。
关于高三尖杉酯碱的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇5mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置20mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取高三尖杉酯碱对照品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，
头孢克肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H15N5O2S2计)0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢克肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C;H15NOS2计)0.2mg的溶液。系统适
关于尼泊金甲酯的化学性质介绍
1. 性状：无色结晶或白色结晶性粉末，无气味或微有刺激性气味。 2. 相对密度（20℃，4℃）：1.1208137.2 3. 相对密度（25℃，4℃）：1.1097150.4 4. 熔点（℃）：131 5. 沸点（℃,常压）：275(分解) 6. 溶解性：微溶于水，溶于醇、醚、丙酮，微
简述头孢泊肟的药理作用
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效，本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β－内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β－内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β－内酰
简述头孢泊肟的适应症
用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症： 1、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎（咽喉脓肿）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、支气管扩张症继发感染、慢性呼吸道疾病继发感染。 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。 3、乳腺炎。 4、毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、疖肿症、
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
关于尼泊金甲酯的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性： 大鼠皮下LD50：＞500mg/kg； 小鼠经口LC50：＞8mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：960mg/kg； 小鼠皮下LC50：1200mg/kg； 兔子经口LD50：6mg/kg； 豚鼠经口LD50：3mg/kg； 2、致突变性： 细胞生
关于盐酸头孢吡肟的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1184图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
头孢克肟片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于头孢克肟,按C16H15N5OS2计50mg),置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。
头孢克肟颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C16H15N5OnS2计50mg),精密称定,置25oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。
盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH6.8磷酸盐缓冲液见有关物质项下。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制成每1m中约含头孢甲肟40g的溶液。对照品溶液取头孢甲肟对照品,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制
盐酸头孢吡肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢吡肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH5.0)
头孢克肟胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C1H15N5O7S2计50mg),精密称定,置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。
头孢唑肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。H7.0磷酸盐缓冲液见有关物质项下供试品溶液取本品适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,精密称定,加H7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢唑肟
依托泊苷软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。
简述头孢泊肟的使用注意事项
1、一般注意：有引起休克的可能性，故应仔细问诊。 2、慎重用药（下述患者慎重用药）： （1）对青霉素类抗生素过敏症既往史患者。 （2）本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。 （3）严重肾损害患者（本品系肾排泄型抗生素，会引起排泄延迟）。 （4）经口摄食不足
简述头孢泊肟的药物相互作用
1、抗酸药（碳酸氢钠或氢氧化钠）及H2受体拮抗剂与本品合用，可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药，可降低峰浓度，但不影响吸收程度（AUC）。 2、与其它β－内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC和Cmax升高。 3、尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与
细菌胞外蛋白含量测定
Folin—酚试剂法(Lowry法)(一)实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了
关于单硝酸异山梨醇酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（25：75）为流动相；检测波长为210nm。取单硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注
关于吗替麦考酚酯的含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L相当于43.35mg的C23H31NO7。