关于角质松解剥脱性皮炎的简介

角质松解剥脱性皮炎,还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。手脱皮是一种常见现象。 发病机制还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。 应与汗疱疹鉴别,后者皮疹为多数深在性小水疱,红色或与肤色一致,疱内有黏液性液体,感染时可形成炎症显著的脓疱,自觉瘙痒或灼热感。常发于春夏之交,气温突然变化时。......阅读全文

关于角质松解剥脱性皮炎的简介

  角质松解剥脱性皮炎,还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。手脱皮是一种常见现象。  发病机制还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。  应与汗疱疹鉴别,后者皮疹为多数深在性小水疱,红色或与肤色一致,疱内有黏液性液体,感染时可形成炎症显著的脓疱,自觉瘙痒或灼热感。常发于春夏之交,气温突然变化时。

预防角质松解剥脱性皮炎的简介

  皮肤角质异常与锌和维生素A的缺乏有一定关系,一旦孩子出现手足脱皮现象,应做微量元素检查,如果缺锌及时补充。平时还可以多让孩子吃一些蛋黄、猪肝、胡萝卜、菠菜、橘子、西红柿等富含维生素A的食物,并尽量让孩子多喝水,以缓解干燥气候造成的体内水分缺乏。

关于角质松解剥脱性皮炎的症状介绍

  季节性手脱皮是一种常见现象,大多数人(男性居多)发生在春-夏及夏-秋季节变化时,先是有灼热、刺痛,继而出现红色小斑点,再变成针头大白点,而后变为空疱状角质剥离,逐渐向四周扩大,不断剥脱薄纸样膦屑,皮损互相融合,再加上人为的撕扯,角质层-层层剥脱,发展较快通常累及整个手掌,局部无炎症变化。平素出汗

治疗角质松解剥脱性皮炎的用药-介绍

  角质松解症的治疗比较简单,可在破裂脱皮的皮肤局部涂抹尿素软膏或维生素E软膏、凡士林软膏等油脂性软膏,前者可以软化角质层,后者则可以起到滋润和保护的作用,愈合后也要经常抹,作为手部的保养。治疗方法  手掌脱皮有季节性,可有自愈倾向,一般不需要特殊治疗。对比较严重或反复发作者,西医药多采用镇静剂、抗

简述角质松解剥脱性皮炎的并发症

  本病主要累及掌跖部,偶尔也可见于手、足背侧,对称分布,皮损初起为针头大白点,由表皮角质层与下方松离形成,无炎症变化,并逐渐向四周扩大,类似疱液干涸的疱膜,容易自然破裂或经撕剥成为薄纸样鳞屑,其下方皮肤正常。皮损不断扩大,新鳞屑区发生,最终融合成整片可剥脱的鳞屑,无瘙痒感。本病易在暖热季节复发,往

简述角质松解剥脱性皮炎的临床表现

  皮损开始为针头大散在的白色点状水疱,数目多少不定,渐向周围扩大,中央破裂形成浅表性脱屑多数皮损扩展。可融合成片似薄纸样表皮剥脱。剥脱的表皮下皮肤几乎完全正常。缺乏炎症征象。常对称发生于掌跖部。病程缓慢,无自觉症状约经2~3周鳞屑自然脱落而痊愈每届春末夏初开始发病秋季气候转凉则自行缓解,成人多见。

窝状角质松解症病例分析

1 病历摘要患者女,26 岁。右足底及第一足趾掌面出现多灶 性窝状侵蚀点和浅表糜烂伴浸渍 1.5 年,于 2016 年 3 月 15 日来我院就诊。患者 1.5 年前无明显诱因右足底 及第一足趾掌面出现密集的肤色浅表性多灶性窝状的 侵蚀点和细长的浅表糜烂,无恶臭,未予诊治,皮损逐 渐增多,无

治疗剥脱性皮炎型药疹的简介

  1.尽量减少用药品种,避免药物滥用。立即停用可疑致敏药物,多饮水或静脉输液促进药物排泄。  2.轻症者可口服抗组胺药物。  3.重症者应早期、足量应用糖皮质激素,待病情好转后再逐渐减量。  4.注意消毒措施,避免激发感染。  5.注意补充营养,维持水电解质平衡。  6.必要时可采取静脉注射丙种球

关于剥脱性皮炎的临床表现

  根据起病和病程分为急性和慢性红皮病。  由药物变态反应致病者多为急性,病情较重。初发皮疹可为猩红热样或麻疹样﹐皮疹迅速扩展﹑融合并延及全身﹐形成剥脱性皮炎。  红皮病的典型表现是全身皮肤弥漫性的潮红、浸润、肿胀、脱屑,皮损受累面积达到整个皮肤的90%以上,但是红皮病不仅仅表现在皮肤、黏膜和皮肤附

关于剥脱性皮炎型药疹的基本介绍

  本病是由药物引起的重症药疹之一,能引起该病的药物包括阿司匹林、柳氮磺吡啶、磺胺类药物、卡托普利、苯巴比妥等。临床表现为全身皮肤弥漫潮红、脱屑,可伴有明显全身症状,包括发热、恶寒、恶心、呕吐,可合并淋巴结肿大、肝脾肿大等。严重者如治疗不及时可因水电解质紊乱和继发感染而危及生命。

治疗剥脱性皮炎的相关介绍

  1.全身治疗  (1)病因治疗 尽量寻找病因,针对不同病因进行适当治疗。  (2)支持治疗 给予高蛋白饮食,补充多种维生素,维持水、电解质平衡。有感染时应及时应用抗生素。  (3)激素治疗 可缓解症状、缩短病程。一般可用强的松口服,病情重者可采用地塞米松静脉滴注。  (4)阿维A、氨甲喋呤、雷公

分析剥脱性皮炎的形成病因

  红皮病又称剥脱性皮炎,是一种严重的全身性疾病,一般认为红皮病与剥脱性皮炎为同一种疾病,前者以广泛的红斑浸润伴有糠秕状脱屑为特征,而后者存在广泛性水肿性红斑,伴有大量脱屑。皮肤受累面积≥90%是诊断本病的先决条件。  常见原因可能是:  1、银屑病、湿疹、脂溢性皮炎、毛发红糠疹、扁平苔藓等恶化而引

剥脱性皮炎的诊断与预防的介绍

  诊断  主要根据典型的临床表现、病史﹑组织病理检查及对治疗的反应等确诊。皮肤活检有助于除外Sézary综合征(全身瘙痒、阵发性多汗、皮肤增厚﹐有银屑病样或湿疹样皮损)及其他恶性病变。淋巴结肿大明显时,提示淋巴系统恶性肿瘤的可能性。  预防  1.避免滥用药物,对急性期的其他皮肤病患者勿用刺激性强

关于单纯性大疱性表皮松解症的简介

  单纯性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplex)是由于角蛋白14基因(CK14)突变,引起角蛋白结构异常,不能组装成正常的角蛋白纤维网络,使皮肤抵抗机械损伤的能力下降,轻微的挤压即可破坏基底细胞,使患者的皮肤起泡。这样的个体很脆弱,容易死于机械创伤。  单纯型

简述剥脱性皮炎型药疹的临床表现

  本病如因初次用药导致,多在服药后20多天出现。亦可一开始即出现,也可在麻疹样或猩红热样改变的基础上出现。表现为全身皮肤潮红、肿胀,伴渗液、结痂,之后出现大量脱落的叶状鳞屑。黏膜也可受累,出现充血、水肿、糜烂。本病有明显的全身症状,包括恶寒、发热、恶心、呕吐,严重者可合并淋巴结肿大、肝脾肿大、蛋白

关于硫酸角质素的简介

  又称硫酸角质,与蛋白质形成结合体存在于哺乳类的角膜、椎间板、软骨和动脉中,也就是以蛋白多糖(proteoglgcan)形式存在的一种粘多糖。在多数情况下和硫酸软骨素共存,也有时两者只有一个蛋白质部分。在胎儿期软骨的蛋白多糖中几乎不含有硫酸角质素,但随着年龄增加其含量渐增,这可作为动物结缔组织伴随

中毒性表皮坏死松解症的简介

  中毒性表皮坏死松解症,是一种威胁生命的皮肤病,表现为表皮大片脱落,留下广泛的裸露区域。  中毒性表皮坏死松解症(TEN)最常发生于成人。磺胺类,巴比妥类,非类固醇抗炎药,苯妥英纳,别嘌呤醇和青霉素最常有关,但有众多其他药物也曾较少地被牵连。约有1/5的患者否认有服药史。约在1/3病例中,由于同时

关于小儿遗传性大疱性表皮松解症的简介

  遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着

关于大疱性脓疱疮的病理检查介绍

  一、大疱性脓疱疮的病理生理:  为表皮内角质层下的大疱,疱液内含有许多中性粒细胞和球菌,疱底棘层有海绵形成和很多中性粒细胞渗入。真皮上部是非特异性炎症改变。  二、大疱性脓疱疮的诊断检查:  根据临床特点及患儿年龄,不难诊断。但需与下列疾病鉴别:  (一)遗传性大疱性表皮松解症大疱内容澄清,水疱

关于光敏性皮炎的简介

  光敏性皮炎是由于患者对紫外线过敏所致,仅见于少数人,患者通常在日晒后1~2天后发病,皮疹多发于面部、颈部和颈前“V”形区、手背及上肢伸侧,表现为小丘疹、小水疱、自觉瘙痒,如不积极治疗,可形成慢性光敏性皮肤病。

治疗大疱性表皮坏死松解症的简介

  无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理,避免轻微的摩擦与外伤。出现水疱、大疱后应注意创面清洁,预防化脓菌的感染,以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的,对严重患者的家系,在搞清了致病蛋白、突变基因及相应的突变后,可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。至今我科已成功地为

34个药品注销,家中“安乃近片”就在名单内

  近日,国家药品监督管理局发布《关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)》通告。   《公告》注销了汞溴红溶液等34个药品注册证书,其中“安乃近片”就在注销名单内。  安乃近片在几代人的印象中可以说是“退烧神药”。但安乃近不良反应严重,此前已被多国禁用。  安乃近是吡唑

葡萄球菌皮肤烫伤样综合征的简介

  葡萄球菌皮肤烫伤样综合征(Staphylococcal Scalded Skin Syndrome,简称SSSS)曾称新生儿剥脱样皮炎(Dermatitis Exfoliativa Neonatorum)、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解症(staphylococcaltoxic Epiderma

单纯性大疱性表皮松解症的简介

  单纯性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplex)是由于角蛋白14基因(CK14)突变,引起角蛋白结构异常,不能组装成正常的角蛋白纤维网络,使皮肤抵抗机械损伤的能力下降,轻微的挤压即可破坏基底细胞,使患者的皮肤起泡。这样的个体很脆弱,容易死于机械创伤。

安乃近的临床应用中的副作用

安乃近的临床应用中导致的副作用主要体现在多个方面:1. 血液方面:可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;2. 皮肤方面:可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等;3. 局部反

使用安乃近注射液的不良反应介绍

  本品对胃肠道的刺激虽较小,但可引起以下各种不良反应:  1.血液方面,可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;  2.皮肤方面,可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等; 

关于特应性皮炎的简介

  特应性皮炎的特征为患者或其家族中可见明显的“特应性”特点:  ①容易罹患哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向;  ②对异种蛋白过敏;  ③血清中IgE高;  ④血液嗜酸性粒细胞增多。  典型的特应性皮炎具有特定的湿疹临床表现和上述四个特点。又称异位性皮炎、特应性湿疹、Besnier体质性痒疹或遗传

磺胺甲恶唑的不良反应

  泌尿系统损害;药疹性过敏反应:为该品比较常见的不良反应,严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎及大泡表皮松解萎缩性皮炎等。

关于小儿异位性皮炎症的简介

  小儿异位性皮炎是一种具有遗传性、反复性、瘙痒性、炎症性等特征的过敏疾病,倘若不及时治疗,长期迁延,演变为成人异位性皮炎,治疗起来就特别顽固,生活中、报纸电视网络上,可见许许多多小儿异位性皮炎患者的家属在叫苦连天,寻求“神医”。

关于婴儿脂溢性皮炎的简介

  婴儿脂溢性皮炎也称婴儿脂溢性湿疹,多见于生后10周内的婴儿,多发于皮脂腺分布稠密的部位,如头皮、前额、眉间、双颊、鼻唇沟,表现为红色斑片,表面有黄色油腻性鳞屑。其病因不甚清楚,可能和体质有关。