溴新斯的明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查硫酸盐取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,不得发生浑浊。杂质吸光度取本品,加1.0%碳酸钠溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm波长处的吸光度不得过0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。......阅读全文
使用利斯的明的注意事项介绍
1、慎用： （1）严重心律失常、病窦综合征或室上性心脏传导阻滞者 （2）消化性溃疡和（或）胃肠道出血者 （3）呼吸系统疾病（如哮喘或阻塞性肺疾病患者）或有其病史者 （4）尿道梗阻和痉挛者 （5）糖尿病患者 （6）癫痫患者 （7）麻醉患者 2、孕妇用药的安全性尚不明
使用－利斯的明的不良反应介绍
1、适应症： 利斯的明适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗，也适用于血管性痴呆的治疗，可改善患者的记忆和认知功能，提高日常生活能力，减轻精神行为症状。 2、禁忌症： 对本药或其他氨基甲酸衍生物过敏者 3、不良反应： 胃肠道：常见恶心、呕吐、食欲减退、消化不良、腹泻、腹痛、体重下降
关于溴苯海拉明的基本信息介绍
溴苯海拉明，又名溴苯醇胺。用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊娠呕吐、晕动病及耳原性眩晕等；与麻黄碱合用可治疗支气管哮喘；预防晕动病时，常与东莨菪碱合用，一般有片剂。 1、性状：片剂。 2、功能主治：用于荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊
盐酸溴己新的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸溴己新各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含5g与2.5
泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验_肌肉注射
实验方法原理骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类，去极化肌松药是N2 受体激动药，非去极化肌松药是N2 受体阻断药，两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用，但阻滞方式不同，作用特点也不相同。实验材料家兔试剂、试剂盒硫酸阿托品溶液；泮库溴铵溶液；氯化琥珀胆碱溶液；甲基硫酸新斯的明溶液仪器、耗
泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验
实验方法原理 骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类，去极化肌松药是N2 受体激动药，非去极化肌松药是N2 受体阻断药，两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用，但阻滞方式不同，作用特点也不相同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 硫酸阿托品溶液；泮库溴铵溶液；氯化琥珀胆碱溶液；甲基硫酸新斯的明溶液仪
简述复方新诺明的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑷重度肝肾功能损害者禁用该品。
抗胆碱酯酶（ChE）药物治疗儿童重症肌无力的介绍
作用机制：化学结构类似乙酰胆碱（Ach），竞争性与ChE的活性中心结合，使神经肌肉接头处（NMJ）Ach量增多。 1）新斯的明 A、溴化新斯的明片剂（每片15mg） 5岁以内0.5mg/（kg.d），5岁以上0.25 mg/（kg.d），每4h 1次，逐渐加量，一旦出现副作用则停止加量。10
关于溴己新的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、溴己新的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402图）一致。 3、取溴己新约10mg，加乙醇1mL，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ)。 4、取溴己新10mg，加乙醇2mL，微
盐酸溴己新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸溴己新对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
盐酸溴己新的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集4023)取本品约10mg,加乙醇1ml,微热溶解后,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)(4)取本品10mg,加乙醇2ml,微热溶解后,溶液显氯化物
盐酸溴己新的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。
盐酸溴己新的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集4023)取本品约10mg,加乙醇1ml,微热溶解后,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)(4)取本品10mg,加乙醇2ml,微热溶解后,溶液显氯
简述溴己新的药理作用
溴己新具有较强的黏痰溶解作用。主要作用于气管、支气管黏膜的黏液产生细胞，抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成，并可使痰中的黏蛋白纤维断裂，因此使气管、支气管分泌的流变学特征恢复正常，黏痰减少，痰液稀释易于咳出。溴己新的祛痰作用尚与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动及具有恶心性祛痰作用有关。服药后约1小时起效，
关于溴己新的含量测定介绍
1、照高效液相色谱法（附录V D ）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾1.0g，加900mL水使溶解，用0.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000mL）-乙腈（20：80）为流动相；柱温为40℃；检测波长
关于溴己新的用法用量介绍
一、溴己新的药代动力学 溴己新口服后1h见效，3～5h作用最强，可维持6～8h。绝大部分降解转化成代谢物随尿排出，仅极少数由粪便排出。 二、溴己新的适应症 用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、矽肺等有白色黏痰又不易咳出的患者。脓性痰患者需加用抗生素控制感染。 三、溴己新的用法用量 1.
关于复方新明磺的分析介绍
复方新明磺为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂，二者有协同作用，分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用，从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同，合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍，抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑1
儿童使用复方新诺明的简介
由于该品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。
使用复方新诺明过量的介绍
该品的血浓度不应超过200?g/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用该品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗
关于复方新诺明的规格介绍
片剂：含SMZ0．4g、TMP0．08g；针剂：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 复方新诺明（是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：1，该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较
关于复方新诺明的基本介绍
复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。 尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆
德国明斯特大学Hipper教授到水生所交流
Hipper教授作学术报告 9月25日，德国明斯特大学的Michael Hipper教授到中国科学院水生生物研究所进行学术交流，并为科研人员和研究生作了题为《环境胁迫下藻类光合作用的调节——莱茵衣藻中光合作用的钙依赖性调节》的学术报告。 Hipper教授现任德国明斯特大学
赛多利斯联合药明生物成立实验室
2016年5月20日，赛多利斯中国与药明康德集团企业药明生物在上海举行了“联合实验室”启动暨揭牌仪式。药明生物首席执行官陈智胜博士、赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士、赛多利斯发酵技术全球市场副总裁 Christel Fenge博士出席并签署了战略合作协议。 此次合
临床化学检查方法介绍吡啶斯的明兴奋GH试验介绍
吡啶斯的明兴奋GH试验介绍： 吡啶斯的明兴奋GH试验是通过下述原理进行的，吡啶斯的明通过抑制胆碱脂酶提高中枢神经乙酰胆碱水平，刺激垂体GH释放。吡啶斯的明兴奋GH试验正常值： 正常值: 正常儿童服药后2-3小时GH水平大于7ug/l。吡啶斯的明兴奋GH试验临床意义： 垂体GH缺乏患者无反应。
盐酸溴己新的制剂及杂质类型
制剂盐酸溴已新片杂质质I或Cl H2o brCIN2 331 70 N-甲基N-环已基-2-氨基-3氯-5-溴苯甲胺或N甲基N-环己基-2-氨基-5-氯-3-溴苯甲胺
使用溴己新的注意事项介绍
一、溴己新的不良反应：偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。严重的不良反应为皮疹、遗尿。 二、溴己新的禁忌症：对本药过敏者禁用。 三、溴己新的注意事项 1、胃溃疡患者慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女慎用。 3、脓性痰患者需加用抗生素控制感染。 4、溴己新宜在饭后服用。 四、溴己新的药
关于溴己新的基本信息介绍
溴己新，分子式为C14H20Br2N2，是一种祛痰药。在临床应用中，溴己新对慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张等慢性阻塞性肺疾病，有黏痰不易咳出者较适用。尤其当黏痰阻塞小支气管而引起气急、气喘者，可用溴己新口服，雾化吸入或气管内滴入。 一、溴己新的基本信息 中文名称：溴己新 化学名称：2-氨
盐酸溴己新的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
盐酸溴己新的类别及贮藏方法
类别祛痰药。贮藏密封保存。
关于罗库溴铵注射液的简介
罗库溴铵注射液，具有该类药物所有的药理作用特性（箭毒样作用）。通过与运动终板处N型乙酰胆碱受体竞争性结合产生作用。其作用可被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、依酚氯铵和吡啶斯的明所拮抗。 罗库溴铵注射液为全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持手术中骨骼肌松弛。罗库溴铵注射液和