简述青霉素V钾的使用禁忌

一、禁忌:青霉素皮试阳性反应者、对该品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。 二、药物过量:该品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主,血液透析可加速该品的排泄。 三、孕妇及哺乳期妇女用药: 1、该品可透过胎盘进入胎儿体内,故孕妇慎用。 2、该品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 四、老年患者用药: 老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。......阅读全文

简述青霉素V钾的使用禁忌

  一、禁忌:青霉素皮试阳性反应者、对该品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。  二、药物过量:该品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主,血液透析可加速该品的排泄。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、该品可透过胎盘进入胎儿体内,故孕妇慎用。  2、该品可分泌入母乳中,可能使婴儿致

简述青霉素V钾胶囊的使用禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.本品可透过胎盘进入胎儿体内,故孕妇慎用。  2.本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。  二、老年用药:老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。  三、药物过量:本品过量的处理对症治疗和支

简述青霉素V钾的用途

  用于治疗对青霉素G敏感的轻度、中度、严重感染,适用于外科手术及预防风湿热、霍乱的复发及预防细菌性心内膜炎,敏感菌引起的耳、鼻和咽部感染,如扁挑腺炎,咽炎,中耳炎,呼吸道感染,如肺炎,皮肤感染,如丹毒、类丹毒和移行性红斑,猩红热,预防急性风湿热的复发,预防牙齿、口腔、颌部及上呼吸道手术后的心内膜炎

简述青霉素V钾的药理毒理

  该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶

简述注射用青霉素钾的使用禁忌

  1、禁忌:  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药 :  动物生殖试验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。  3、药物过量

如何正确使用青霉素V钾片?

  青霉素钠可以肌内注射或静脉滴注给药。成人的常规剂量是肌内注射一日80万-200万单位,分3-4次给药;静脉滴注一日200万-2000万单位,分2-4次给药。小儿的剂量则根据体重来计算,肌内注射按体重2.5万单位/kg,每12小时给药1次;静脉滴注每日按体重5万-20万单位/kg,分2-4次给药。

简述青霉素V钾片的药理作用

  1.本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰氏阴性菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β-内酰胺酶使本品水解而失活。  2.本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍

简述青霉素V钾胶囊的适应症

  1、成份:  本品主要成分为青霉素V钾。  其化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基) -4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐  分子式:C16H17KN2O5S  分子量:388.49  2、所属类别:  化药及生物制品>>抗微生

使用青霉素V钾的不良反应介绍

  一、不良反应:  1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。  2、过敏反应:皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。  3、二重感染:长期或大量服用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈

青霉素V钾的检查方法

吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。

使用青霉素V钾片的不良反应介绍

  过敏反应 可能发生的变态反应包括荨麻疹、血管神经性水肿、多形红斑、剥脱性皮炎、发热、关节痛、过敏性休克和过敏反应(哮喘、紫癜、胃肠道症状)。以上症状较少发生,并且比非肠道给药的情况显弱。 霉菌疾病患者的变态反应可能是由皮肤真菌的代谢物和青霉素的共同变应原性引发的。 胃肠道症状 恶心、腹泻、呕吐、

使用青霉素V钾胶囊的不良反应介绍

  1、不良反应:   口服青霉素V的常见不良反应为恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻及黑毛舌。过敏反应有皮疹、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸性粒细胞增多等。溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少、血清转氨一过性升高、神经毒性和肾毒性均少见。长期或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰氏

青霉素V钾的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

青霉素V钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

青霉素V钾片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。

青霉素V钾的-基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液体石蜡中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+215°至+230°。

青霉素V钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照

青霉素V钾胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释

青霉素V钾胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供

青霉素V钾胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾含

青霉素V钾的类别及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)青霉素ⅴ钾片(2)青霉素V钾胶囊

青霉素V钾胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素V钾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素Ⅴ钾含量测定项下

关于青霉素V钾的用法用量介绍

  口服。成人链球菌感染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8小时1次。预防风湿热复发:一次250mg,一日2次。预防心内膜炎:在拔牙或

青霉素V钾片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制

青霉素V钾片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

关于青霉素V钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  3、

青霉素V钾胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

青霉素V钾片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显白色。

关于青霉素V钾的药典信息介绍

  一、来源:本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐,按无水物计算,含C16H18N2O5S不得少于85.7%。  二、性状:  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或微臭。  本品在水中易溶,在乙醚或液体