青霉素V钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以有关物质项下流动相A-流动相B(60:40)为流动相;检测波长为268nm,进样体积20lpH6.5磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C16H18N2O3S的含量。每1mg的C16H18N2O3S相当于1695青霉素V单位。......阅读全文

青霉素V钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

青霉素V钾胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾含

青霉素V钾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素Ⅴ钾含量测定项下

关于青霉素V钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  3、

青霉素钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱

青霉素V钾的检查方法

吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。

青霉素V钾的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

青霉素V钾胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释

青霉素V钾片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。

青霉素V钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照

青霉素V钾片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素V钾胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素V钾的类别及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)青霉素ⅴ钾片(2)青霉素V钾胶囊

青霉素V钾胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供

青霉素V钾片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制

关于青霉素V的含量测定介绍

  取该品约50mg,精密称定,加水5ml溶解后,加1mol/L氢氧化钢溶液5ml,混匀,放置15分钟,加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml与水20ml,摇匀,照电位滴定法(附录ⅦA),用铀电极作为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,在35~40℃,用硝酸汞滴定液(0.

注射用青霉素钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素

简述青霉素V钾的用途

  用于治疗对青霉素G敏感的轻度、中度、严重感染,适用于外科手术及预防风湿热、霍乱的复发及预防细菌性心内膜炎,敏感菌引起的耳、鼻和咽部感染,如扁挑腺炎,咽炎,中耳炎,呼吸道感染,如肺炎,皮肤感染,如丹毒、类丹毒和移行性红斑,猩红热,预防急性风湿热的复发,预防牙齿、口腔、颌部及上呼吸道手术后的心内膜炎

青霉素V钾胶囊的类别及贮藏方法

类别同青霉素Ⅴ钾。规格按C15H18N2O5S计(1)0.118g(20万单位)(2)0.236g(40万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

青霉素V钾片的类别及贮藏方法

类别同青霉素V钾。规格按C16H18N2O5S计(1)0.236g(40万单位)(2)0.472g(80万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

青霉素V钾的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液体石蜡中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+215°至+230°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间

关于青霉素钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  3、系统适用性溶液  取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶

青霉素V钾的-基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液体石蜡中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+215°至+230°。

简述青霉素V钾的使用禁忌

  一、禁忌:青霉素皮试阳性反应者、对该品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。  二、药物过量:该品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主,血液透析可加速该品的排泄。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、该品可透过胎盘进入胎儿体内,故孕妇慎用。  2、该品可分泌入母乳中,可能使婴儿致

简述青霉素V钾的药理毒理

  该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶

青霉素V钾胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素V钾的类别制剂类型及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)青霉素ⅴ钾片(2)青霉素V钾胶囊

青霉素V钾片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

注射用青霉素钾的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素

测定钾含量的方法

目前测定钾含量的方法主要有四苯硼钠或硝酸钻钠重量法和原子吸收法以及仪器直接测量。测定钾的重量法准确度高,分析误差为士2%左右,但测定费时,需较昂贵的烘干和称量设备;用原子吸收法可快速测定钾,分析误差为士3%左右,但该方法 所需设备昂贵,难以推广,而且仅限于微量钾的测定。土壤化肥检测仪能直接测量化肥中