齐多夫定胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色细小颗粒。 适应症 齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。 由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。......阅读全文
关于齐多夫定的鉴别测定介绍
1、取本品，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在267nm的波长处有最大吸收，在234nm的波长处有最小吸收。在267nm波长处的吸收系数（E1%1cm）应为361~399。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间
关于齐多夫定的用法用量介绍
1、适应症 用于治疗艾滋病获得性免疫缺陷综合征（AIDS），以延缓疾病的进程。病人有合并症（卡氏肺囊虫病或其他感染）时尚需应用对症的其他药物联合治疗。 2、用量用法 成人常用量：1次200mg，每4小时1次，按时间给药。有贫血的病人：可按1次100mg给药。 规格：胶囊：每胶囊剂100m
关于齐多夫定的药典信息介绍
1、基本信息 本品为1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按无水物计算，含C10H13N5O4应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色至浅黄色结晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中易溶，在乙醇中溶
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
齐多夫定注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
齐多夫定注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
齐多夫定注射液的检查方法
pH值应为3.5~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液取胸腺嘧啶对照品10mg,精密称定,置10ml量瓶中
关于齐多夫定的注意和禁忌介绍
1、禁忌 对该品过敏的患者禁用。 2、注意要点 对粒细胞计数
概述齐多夫定的药物相互作用
1、与更昔洛韦（Ganciclovir）合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药，剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性，联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。 2、与α-干扰素合用：与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导，与
使用齐多夫定的不良反应介绍
随着疾病进展，不良反应增加，应该仔细监护病人，特别是当疾病进展时。 1、骨髓抑制 该品给予骨髓功能不好.粒细胞
使用齐多夫定的注意事项介绍
1、有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。 2、可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。 3、叶酸和维生素B12缺乏者易引起血象变化。 4、在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。 5、遇有发生喉痛、发热
关于齐多夫定的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品10m
齐多夫定注射液的检查方法
pH值应为3.5~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液取胸腺嘧啶对照品10mg,精密称定,置10ml量瓶中
关于齐多夫定的基本信息介绍
齐多夫定，是一种有机化合物，化学式为C10H13N5O4，主要用作抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗。 1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”
关于齐多夫定的功能主治介绍
齐夫多定与病毒的DNA聚合酶结合，中止DNA链的增长，从而阻抑病毒的复制。对人的α-DNA聚合酶的影响小而不抑制人体细胞增殖。 口服吸收迅速。服用胶囊，经过首过代谢，生物利用度为52%～75%。应用2.5mg/kg静滴1小时或口服5mg/kg后，血药浓度可达4～6μmol/L（1.1～1.6m
关于齐多夫定片的药理毒理介绍
1、药理作用：本品为抗病毒药，在体外对逆转录病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转录酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服给药6个月试验，最大用量
关于齐多夫定片的用法用量介绍
1.成人用药剂量： 口服，本品与其他抗逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg，分2~3次给药。另外，一些研究结果表明，每日1000mg，分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。 2.用于预防母
齐多拉米双夫定片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于齐多夫定1g),加甲醇50ml,充分振摇后,滤过,取续滤液。对照品溶液取拉米夫定对照品与齐多夫定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含拉米夫定1mg与齐多夫定2mg的混合溶液。色
齐多夫定注射液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
齐多夫定注射液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
使用齐多夫定片的不良反应介绍
随着疾病进展，不良反应增加，应该仔细监护病人，特别是当疾病进展时。 1、骨髓抑制：本品给予骨髓功能不好、粒细胞
齐多夫定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇定量稀释制成每1m1中约含齐多夫定0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见齐多夫定含量测定项下。
齐多夫定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇定量稀释制成每1m1中约含齐多夫定0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见齐多夫定含量测定项下。
关于齐多夫定片的基本信息介绍
齐多夫定片，适应症为用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 1、成份： 本品的主要成份为齐多夫定。 化学名称：3′-叠氮-3′脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷。 分子式：C10H13N5O4 分子量：267.24 2、性状：本品为白色片。 3、适应症：用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
概述齐多夫定片的药物相互作用
1、与Ganciclovir合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药，剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性，联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。 2、与α-干扰素合用：与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导，与联合应用Ga
关于齐多夫定的其他不良反应介绍
在临床中发生几起严重不良事件，偶见胰腺炎、过敏、高胆红素血症、肝炎、血管炎及癫痫，这些症状除过敏外，均与疾病本身有关。 全身：腹痛、背痛、胸痛、寒颤、唇肿、发热、感冒症状、心血管症状、头晕、血管扩张。 胃肠道：便秘、腹泻、吞咽困难、舌肿、腹胀、肛门出血。 口腔：齿龈出血、口腔溃疡。 血液
简述齐多拉米双夫定片的适应症
适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童，这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量，增加CD4+细胞数。临床结果表明拉米夫定单独和齐多夫定的联合治疗，或联合齐多夫定和其它药物的方案，结果能显著地降
齐多拉米双夫定片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
齐多拉米双夫定片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色