关键免疫细胞可能有助于预防炎症性肠病

肠道中一组特殊的免疫细胞可能在控制克罗恩病进展中发挥关键作用。 克罗恩病是炎症性肠病(IBD)的两种主要形式之一,这两种疾病总共影响了英国和美国大约1%的成年人。然而,伦敦弗朗西斯·克里克研究所的Adrian Hayday说,对于这种疾病的病因,人们知之甚少。 Hayday说,肠道中的免疫细胞被认为发挥了作用,尤其是一组叫做γδT细胞的细胞。 他和同事想更好地了解IBD患者与健康肠道患者相比,肠道中的这些细胞是什么样子的。为了做到这一点,他们从150名正在接受结肠镜检查的人身上采集了肠壁样本,其中一些人患有IBD。克罗恩病是一种部分消化系统发炎的疾病。图片来源:Science Photo Library / Alamy 他们发现,与肠道健康的人相比,IBD患者的一种特殊免疫细胞亚群,即V-gamma-4(Vg4)细胞的数量通常较低。Hayday说,这些细胞主要存在于肠道内壁。 但事实并非如此,Vg4细胞较少的人更有......阅读全文

肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展

  根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现:炎性肠病(IBD)的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。  在英国,每百人中有一人在其一生中将罹患IBD,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。  Lancaster大学的Rachael Rig

老年人炎症性肠病的发病机制介绍

  IBD的病因和发病机制迄今尚未完全明确。目前认为本病是由多因素相互作用所致的肠道免疫炎症性疾病,发病机制假设是环境因素作用于易感人群,使肠道免疫炎症反应过度亢进导致炎症病变与组织破坏。  UC和CD均有肠外表现,并且发病的人口分布及流行病学表现相似,提示可能是同一种疾病的不同表现形式,但在病变好

概述老年人炎症性肠病的症状体征

  1.溃疡性结肠炎 大多数学者认为老年人溃疡性结肠炎主要的临床表现及病程与年轻人相似,但腹泻、体重减轻较为突出,而腹痛及直肠出血少见。Zimmermann等报道51岁以上中老年患者比21~30岁患者腹泻次数多,临床症状持续时间长,而且迟发的老年人溃疡性结肠炎暴发型者发生率高,亦包括了部分60岁以前

概述炎症性肠病性关节炎的内容

  中文拼音 kè luó ēn bìng guān jiē yán  疾病别名 克罗恩病性关节炎  疾病代码 ICD:M07.4*  疾病分类 风湿免疫科  克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种病因未明的胃肠道非特异性的肠道肉芽肿性炎症性疾病,伴有溃疡、肉芽肿、瘢痕形成和关节炎等

关于老年人炎症性肠病的预后介绍

  Jones和Hoare比较了老年人溃疡性结肠炎与年轻人溃疡性结肠炎的临床病程,发现二者的预后相似。Sinclair报道老年人溃疡性结肠炎患者的5年复发率为40%,而年轻人溃疡性结肠炎的5年复发率为80%。许多报道老年人溃疡性结肠炎患者的病死率与年龄和性别相匹配的对照组无显著性差别,其死亡原因并非

用药治疗小儿炎症性肠病的相关介绍

  IBD的治疗目标是针对控制慢性非特异性炎症发作、维持缓解。治疗的着眼点是针对发病机制的各个重要环节予以阻断。IBD的治疗首先要考虑:①疾病的部位和范围,此与治疗方法的选择、药物的反映及预后密切相关。②疾病的活动度与严重度:不同期、不同程度的病变应采用不同的对策,估计预后。③疾病的病程,初发者治疗

炎症性肠病关节炎临床有哪些表现

  (一)关节表现  1. 外周关节病变:多于炎性肠病后出现,有的患者关节病变先于肠道病变几年出现。表现为少数非对称性、一过性、游走性周围关节炎,以膝、踝和足等下肢大关节受累为主,其次是肘、腕或指关节等。任何外周关节均可受累。关节炎严重程度与肠道病变严重程度相关,并伴炎性肠病治疗而消退。多数不遗留关

老年人炎症性肠病诊断和治疗指南

2011年开始,随着婴儿潮一代的7720万人口开始进入65岁以上老龄阶段,老年炎症性肠病(IBD)患者诊断率也将不断增高。在未来的19年内,IBD的预计发病率约为10000人/天或400万人/年。由于受共存疾病、服用多种药物、运动及认知功能受损以及多种社会和经济问题等的制约,老年人群中IBD的治疗十

关于小儿炎症性肠病的其他辅助检查介绍

  1.X线检查 钡剂灌肠与钡餐是诊断IBD的重要手段之一,尤其气钡双重造影更能显示黏膜细小病变,提高诊断率。  (1)UC:早期表现可以正常或仅有黏膜皱襞粗大,肠管边缘模糊。严重病例黏膜呈毛刷状、锯齿状改变,可见溃疡、假息肉,结肠袋消失,肠管僵硬、缩短呈管状,肠腔狭窄。  (2)CD:早期可正常或

炎症性肠病性关节炎的流行病学

  1932 年Crohn 首先报告本病,命名为末端回肠炎,以后又命名为局限性肠炎、肉芽肿性小肠结肠炎。1973 年世界卫生组织建议命名为克罗恩病。本病青壮年发病为最多,任何年龄均可发病,以15~35 岁为多见,男女罹患无显着差别。目前没有其他相关内容描述。

关于未确定型炎症性肠病的检查方式介绍

  1.实验室检查  (1)血常规与生化检查  活动期病例血红蛋白减少,白细胞、血小板计数和C反应蛋白增多,红细胞沉降率加快,血清清蛋白可有不同程度的减少。  (2)粪便检查  有利于确定肠道炎症的程度,并排除各种感染性(细菌及寄生虫)肠病,使用抗生素者应进行难辨梭菌检查,以排除假膜性肠炎。  (3

未确定型炎症性肠病的实验室检查

  (1)血常规与生化检查  活动期病例血红蛋白减少,白细胞、血小板计数和C反应蛋白增多,红细胞沉降率加快,血清清蛋白可有不同程度的减少。  (2)粪便检查  有利于确定肠道炎症的程度,并排除各种感染性(细菌及寄生虫)肠病,使用抗生素者应进行难辨梭菌检查,以排除假膜性肠炎。  (3)血清标志物检查 

简述未确定型炎症性肠病的临床表现

  发病年龄较小,病变较广泛,临床过程较严重且较快进展为全结肠炎。常有不同程度腹痛、腹泻、黏液血便、发热及肠外表现,如关节病变、口腔溃疡、皮肤结节红斑或坏疽性脓皮病及巩膜炎等。发热与肠外表现多于溃疡性结肠炎;黏液血便重于克罗恩病。多数疾病较重,且反复发作。

关于炎症性肠病性关节炎的病因分析

  本病病因还不明。有细菌、病毒、真菌、原虫等感染学说;淋巴管阻塞和淋巴细胞聚集学说;炎症循环障碍学说等,都难定论。目前已肯定,本病患者HLA-1327 大多阳性,说明遗传素质是本病的致病因素。近年来从病理形态学的多样性,疾病的慢性炎症特性,肉芽肿的存在,多系统损伤如关节炎、皮肤损害及免疫抑制治疗有

关于老年人炎症性肠病的病理病因分析

  本病的主要致病因素包括环境、遗传、感染、免疫等。  1.环境因素 流行病学研究发现不同地理位置及不同时期的IBD发病率有很大的差别;亚洲移民及其后代移居欧美后,其IBD的易感性增加。美国黑人IBD的发病率已接近美国白人,而非洲黑人很少患IBD;城市居民IBD发病率高于周围乡村。提示环境或生活方式

关于老年人炎症性肠病的辅助检查介绍

  1.X线腹平片 对重度活动的患者应行X线腹部平片检查。在中毒性巨结肠患者,可发现黏膜水肿(指压痕)、肠襻扩张或肠穿孔的征象。小肠CD患者可发现肠梗阻或肠襻被包块挤压移位。  2.结肠镜检查 为本病诊断与鉴别诊断的最重要手段之一,不仅可直接观察黏膜病变、病变范围,还可取活检获得组织学诊断。UC病变

首个东亚人群炎症性肠病基因图谱绘制完成

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500867.shtm近日,同济大学附属第十人民医院教授刘占举团队联合美国学者黄海亮、广州医科大学附属三院教授李明松在《自然-遗传学》发表论文,阐述了东亚人群与欧洲人群在炎症性肠病(IBD)相关基因位点上的

炎症性肠病关节炎的辅助检查及诊断

  辅助检查  1.血液检查:  (1)血常规:贫血、急性期白细胞升高。  (2)便常规:可见红、白细胞,潜血阳性。  (3)血沉增快,C-反应蛋白升高,血浆球蛋白升高,类风湿因子阴性,抗核抗体阴性。  (4)溃疡性结肠炎患者有半数以上出现抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA),常为核周型ANCA。  (

简述老年人炎症性肠病的并发症

  1.溃疡性结肠炎 严重的迟发的老年人溃疡性结肠炎患者易并发中毒性巨结肠。Greenstein等发现40岁以上的中毒性巨结肠病死率为30%,而40岁以下的中毒性巨结肠病死率为5%。有关其他的肠外并发症,早发的老年人溃疡性结肠炎患者的关节和眼疾病与迟发的溃疡性结肠炎无显著性差别,但前者的口腔和皮肤溃

科学转化医学:治疗炎症性肠病的新靶点

  炎症性肠病(IBD)是一种特发性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病等。据美国疾控中心统计,美国大约有300人成年人患有炎症性肠病,但只有少数人对治疗有反应。因此,研究人员需要了解疾病涉及的通路,对患者进行分层。  近日,华盛顿大学医学院的研究人员分析了溃疡性结肠炎和克罗恩病患者结肠组织的基

概述炎症性肠病性关节炎的治疗方案

  1.全身治疗 包括柳氮磺吡啶(柳氮磺胺吡啶)、糖皮质激素、硫唑嘌呤等,使用前应除外肠结核。鉴别困难者可先行2~3 个月的抗结核治疗。SSZ 为首选药物,开始每天2~3g,分4 次口服,活动期每天4~6g,维持量为每天2~3g。若用药2 周无效,可改用泼尼松每天30~40mg,分3~4 次口服。严

何伟奇等揭示治疗炎症性肠病的新途径

  炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性、非特异性肠道炎症疾病。IBD患者均不同程度的伴有肠黏膜屏障功能损伤。肠上皮屏障通透性主要由上皮细胞之间的紧密连接(tight junction)来进行调控。紧密连接附近存在一个称为紧密连接周围肌动球蛋白环(pe

科学转化医学:治疗炎症性肠病的新靶点

  炎症性肠病(IBD)是一种特发性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病等。据美国疾控中心统计,美国大约有300人成年人患有炎症性肠病,但只有少数人对治疗有反应。因此,研究人员需要了解疾病涉及的通路,对患者进行分层。  近日,华盛顿大学医学院的研究人员分析了溃疡性结肠炎和克罗恩病患者结肠组织的基

简述小儿炎症性肠病实验室检查的目的

  炎症性肠病实验室检查的目的,在于:  ①排除感染性结肠炎;  ②了解病情活动性,提示病情缓解或早期预报复发;  ③指导治疗方案的制定,评价疗效,预测转归;  ④了解溃疡性结肠炎对其他脏器功能的影响;  ⑤为本病与其他疾病的鉴别诊断提供客观依据。  然而,在溃疡性结肠炎的确诊和病情的评估方面,实验

用药治疗老年人炎症性肠病的简介

  老年人炎症性肠病的治疗与年轻人炎症性肠病的治疗相似。糖皮质激素与免疫抑制剂并非老年人的禁忌证,但应用时应慎重,尽量避免其不良反应。应注意老年人常见的伴发病如糖尿病、心脏病、高血压、骨质疏松症等,老年人应用磺胺类可产生忧郁症,应用糖皮质激素易致骨折。  老年人溃疡性结肠炎全身应用糖皮质激素的频率较

炎症性肠病关节炎的诊断及鉴别诊断

  诊断  炎症肠病性关节炎的诊断不难,临床上,当溃疡性结肠炎和克罗恩病诊断明确,并出现外周关节炎和中轴关节病变,排除其他疾病即可诊断。  鉴别诊断  炎症肠病性关节炎需与类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等相鉴别。  1.类风湿关节炎:本病以青中年女性多见,好发于四肢小关节,表现为对称性多关

小儿炎症性肠病的发病原因及发病机制

  发病原因  迄今,炎症性肠病病因,发病机制未明,多认为由多种因素相互作用所致,包括遗传,感染,精神,环境,饮食,黏膜局部免疫紊乱等因素,目前认为IBD发病机制可能为:某些遗传决定因素使易感个体易于患病,在感染因子或肠腔内抗原的作用下刺激黏膜相关淋巴组织,引起上调的T细胞反应,由此激活各种细胞因子

炎症性肠病的产生竟然是“它”导致的!

  肠道微生物群体的功能紊乱与炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)的产生有关。图片来源:H. Hendricks, NC State Phage Hunters, E. Miller, NC State University.  过去试图探索微生物对IBD作用

止泻和止痛药:-炎症性肠病的对症治疗

  重要提示:本文作者为美国医生,文中提到的药物适应症和用法用量信息仅供参考,不可直接用于指导治疗。药物适应症和用法用量信息,应遵循中国国家食品药品监督管理总局审批的药品说明书,或遵医嘱。  对于炎症性肠病的某些症状,医生会建议对症治疗处理。  由于腹泻和疼痛是炎症性肠病常见的症状,因此,止泻药和止

关于阿米巴肠病的免疫检查

  近年来国内外陆续报告了多种血清学诊断方法,其中以间接血凝(IHA)、间接荧光抗体(IFAT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)研究较多,但敏感性对各型病例不同。IHA的敏感较高,对肠阿米巴病的阳性率达98%,肠外阿米巴病的阳性率达95%,而无症状的带虫者仅10%~40%,IFA敏感度稍逊于IHA。