硫辛酸胶囊的成分
本品主要成份为：硫辛酸 化学名称为：(RS)一5一【3一（1．2 -二硫杂环戊烷）】戊酸化学结构式： 分子式：C8H1402S2 分子量：206.33......阅读全文
硫辛酸胶囊的成分
本品主要成份为：硫辛酸 化学名称为：(RS)一5一【3一（1．2 -二硫杂环戊烷）】戊酸化学结构式： 分子式：C8H1402S2 分子量：206.33
硫辛酸胶囊的用法用量
口服，每日一次，每次o．6g（两粒），早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据个体特点决定。
如何补充硫辛酸
运用在已经发生在糖尿病患者的末稍或多发性神经病变的改善上，每天服用剂量为500-600毫克，可分2-3次服用，尽量与食物共服以避免产生胃肠道不适现象，硫辛酸需要服用至少三周才能开始发挥效果，对于轻～中度的糖尿病患，每天只需服用200-300毫克的硫辛酸，一般保养或是于其他抗氧化成分合并的剂量，一般每
硫辛酸的作用机制
硫辛酸所参与的生化反应，主要是在细胞的能量中心——线粒体，硫辛酸也是人体葡萄糖能量代谢循环中的必要因子，饮食中的含硫胺基酸，都是硫辛酸生合成的元素来源，虽然人体可以自行合成基本生理反应所需要的硫辛酸，但是额外补充的硫辛酸，能明显提高糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度，增加细胞能量循环中ATP的生成，对于糖
硫辛酸的临床应用
血糖值的安定化既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要是作为防止糖分跟蛋白质结合，也就是有“抗糖化”的作用，因此能让血糖值轻易地变得安定，所以以前是被当做改善代谢的维他命，让肝脏疾病患者及糖尿病患者服用。强化肝功能硫辛酸带有可以强化肝脏活动的机能，因此早期也被当作是
硫辛酸的用法用量
1.成人口服给药：维持治疗，1天200～300mg，分2～3次服用。静脉滴注：250～500mg，加入100～250ml生理盐水滴注，滴注时间约30min。严重者使用可1天300～600mg，2～4周为1个疗程。2.老年人剂量 无须调整剂量。
硫辛酸的作用机制
硫辛酸所参与的生化反应，主要是在细胞的能量中心——线粒体，硫辛酸也是人体葡萄糖能量代谢循环中的必要因子，饮食中的含硫胺基酸，都是硫辛酸生合成的元素来源，虽然人体可以自行合成基本生理反应所需要的硫辛酸，但是额外补充的硫辛酸，能明显提高糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度，增加细胞能量循环中ATP的生成，对
硫辛酸的药理作用
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维生素
关于硫辛酸的研究介绍
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧
硫辛酸的药动学
本药达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢，有首过效应。经肾排泄，原形药清除半衰期为25min。
硫辛酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：1.72.氢键供体数量：13.氢键受体数量：44.可旋转化学键数量：55.互变异构体数量：06.拓扑分子极性表面积：87.97.重原子数量：128.表面电荷：09.复杂度：15010.同位素原子数量：011.确定原子立构中心数量：012.不确定原子立构中心数量：
硫辛酸的基本信息
中文名称：硫辛酸英文名称：lipoic acidCAS号：62-46-4（消旋）；1200-22-2（R）；1077-27-6（S）；分子式：C8H14O2S2分子量：206.326精确质量：206.04400PSA：87.90000LogP：2.78510
硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液
硫辛酸的生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
硫辛酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：235mg/kg。
硫辛酸的分子结构数据
1、 摩尔折射率：54.942、 摩尔体积（cm3/mol）：169.33、 等张比容（90.2K）：456.44、 表面张力（dyne/cm）：52.75、 极化率（10-24cm3）：21.78
硫辛酸的药物相互作用
1药物-药物相互作用：(1)本药与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现低血糖症的危险增加。两者合用应定期监测血糖、低血糖症的症状和体征。(2)本药可抑制顺铂的作用，应避免两者合用。2.药物-酒精/尼古丁相互作用：酒精可能降低本药作用。
使用硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。 2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。 3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。 4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或
关于－硫辛酸的实际应用介绍
一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药，因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品，但其实除了治糖尿病之外，它还有很多功用，所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用： 血糖值的安定化 既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要
硫辛酸的特性和分布情况
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型
硫辛酸的药物不良反应
1.肌肉骨骼系统：极少见抽搐。2.血液：极少出现紫癜及由血小板功能异常引起的出血倾向。3.眼：极少见复视。4.过敏反应：本药肌内注射偶可引起注射部位荨麻疹、湿疹，也可出现全身反应，严重者出现过敏性休克。有出现苯甲醇过敏的个案报道。
硫辛酸的结构和功能介绍
硫辛酸 (lipoic acid) ，分子式为C8H14O2S2，是一种有机化合物，可作为辅酶参与机体内的物质代谢中的酰基转移，能消除导致加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞，兼具脂溶性与水溶性的特性。
硫辛酸的药理作用介绍
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维
硫辛酸对糖尿病的影响
硫辛酸有助于治疗心血管疾病、糖尿病、肝肾病变等多种慢性病，可以降低糖尿病患的眼底病变及青光眼的发生率。
关于谷胱甘肽胶囊的基本介绍
谷胱甘肽胶囊是由一种小分子斯米塔等3个氨基酸组成得胶囊物质，存在于几乎每一个细胞的身体。不过，谷胱甘肽胶囊必须产生的细胞及其前体（维生素C和阿尔法硫辛酸）,才可以有效地工作人体。 在场的谷胱甘肽是要保持正常的免疫系统的功能。这已是众所周知的发挥着关键的作用，在繁殖淋巴细胞（细胞介导特异性免疫）发
硫辛酸的稳定性及贮存方法
性质与稳定性常温常压下稳定，避免氧化物接触。贮存方法密封冷藏。
硫辛酸的适应症和禁忌症
适应证用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 禁忌证1.对本药过敏者。2.新生儿。3.妊娠妇女。4.哺乳期妇女。
二氢硫辛酸琥珀酰转移酶与疾病关系
1996年 Sheu 等首先报道DLST基因13号内含子19117位点A-G突变和14号外显子19183位点C-T突变导致的多态现象与SAD的遗传易感性有关，其中13号内含子19117位点A-G突变可能影响其mRNA加工过程中内含子的剪切，导致其多态性。已有大量报道，DLST基因的多态性和老年人
关于二氢硫辛酸琥珀酰转移酶的简介
二氢硫辛酸琥珀酰转移酶是一种酶。 二氢硫辛酰琥珀酰转移酶蛋白定位于线粒体，参与细胞的新陈代谢。其基因定位于染色体14q24.3.，已知编码两种蛋白，二氢硫辛酸琥珀酰转移酶及其截短体。目前已知DLST的可能存在的功能包括：1）构成KGDHC的核心酶；2）在脊椎动物心脏中控制ATP的产生。
含未经许可防腐剂－美国GNC保健品在台湾遭退运
据台湾"中央社"消息，日前台湾"食药署"公布了边境检验不合格名单。其中，美国进口"GNC美佳男综合食品锭"含未经许可防腐剂"硫辛酸",有47.52公斤已被退运。 15日台湾卫福部食药署公布最新边境检验不合格名单，这包括食品11批，有日本草莓、日本葡萄、日本绿茶粉、中国大陆枸杞、鲜辣椒;3批