科学家人工实现纳米螺旋解旋再螺旋
近期，南京大学陆轻铱教授和高峰教授课题组、中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心、中国科学技术大学，依托稳态强磁场实验装置（SHMFF），发现了晶体结构中微妙的竞争和协作关系，在螺旋和解旋产物晶体结构之间建立了微妙的能量平衡，实现了纳米线与纳米螺旋之间的多重可逆变化（图1）。相关研究成果在线发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 纳米螺旋的可逆变化是自然界、生命过程中精致和重要的现象。然而，纳米材料扭转形成螺旋晶体较为困难。目前已报道的纳米螺旋生成的驱动力通常不可逆，反向过程（解旋）难以实现，纳米螺旋经解旋后再重新螺旋更加困难。因此，化学反应的两个稳定晶态产物之间的多重可逆扭转变化是超低概率事件，需要在它们之间建立微妙的能量平衡。长期以来，科学家认为难以获得纳米螺旋的可逆变化。 本研究中，电子顺磁共振（ESR，包括高场ESR）（图2）证明纳米螺旋中Co（II）配位环境的变化以及对称性的降低......阅读全文
科学家首次人工实现纳米螺旋解旋再螺旋
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507957.shtm记者6日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉，该院强磁场中心与南京大学陆轻铱教授、高峰教授课题组、中国科学技术大学等单位合作，依托该院稳态强磁场实验装置（SHMFF），发现一种晶体结构中
科学家人工实现纳米螺旋解旋再螺旋
近期，南京大学陆轻铱教授和高峰教授课题组、中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心、中国科学技术大学，依托稳态强磁场实验装置（SHMFF），发现了晶体结构中微妙的竞争和协作关系，在螺旋和解旋产物晶体结构之间建立了微妙的能量平衡，实现了纳米线与纳米螺旋之间的多重可逆变化（图1）。相关研究成果在线发表
苏州纳米构建金纳米棒@金纳米粒子手性螺旋超结构
等离子体纳米粒子及其组装结构因为优异的光学特性在纳米科技中具有广泛应用，如超材料、生物传感器、光电器件等。精准构建等离子体纳米结构对于光学特性的深入研究意义重大，而精确调控等离子体纳米粒子的表面功能性质则是进一步获得复杂自组装体系的关键。目前借助各种物理和化学方法，可在纳米粒子表面的一定区域范围
国家纳米中心用DNA折纸术组装纳米颗粒三维手性螺旋结构
如何能在纳米尺度上对材料结构进行精确的控制，形成具有特殊性能的聚集体，是当今科学界最具有挑战性的前沿课题之一。近年发展起来的DNA折纸术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，被用于制备多种尺寸、形貌的二维和三维纳米图案。DNA折纸纳米结构由于结构可设计性和空间
中国学者首次合成螺旋手性碳纳米管片段
记者从中国科学技术大学获悉，该校杜平武教授课题组首次合成了螺旋手性碳纳米管片段，并对其强圆偏振发光性质进行了深入研究，该成果日前发表在国际著名学术期刊《德国应用化学》上。 由于其突出的机械、电学以及光学性质, 碳纳米管材料在纳米科技和电子学领域中扮演着非常重要的角色。然而，传统的制备方法难以
RNA中也有双螺旋结构－或可构建出生物纳米机械
poly(rA)双螺旋结构 1953年，弗朗西斯·克里克和詹姆斯·沃森发现了脱氧核糖核酸(DNA)的双螺旋结构。自此，科学界掀起了一场对这个生命体最基本构建模块进行图绘、研究和测序的革命。 DNA对代代相传的遗传物质进行编码。要将DNA中编码的信息制成生命所必需的蛋白质和酶，核糖核酸(R
强磁场中心螺旋磁体纳米盘的磁化过程研究获新成果
中科院合肥物质科学研究院强磁场科学中心田明亮研究小组杜海峰博士在非中心对称B20立方结构螺旋磁性材料的研究中取得新结果，论文《螺旋磁体纳米盘中磁场驱动的手性自旋结构的演化》（Field-driven evolution of chiral spin textures in a t
科学家制成迄今最小纳米螺旋桨－可治疗特殊疾病
如果您认为世界上最精妙细微的部件是手表中细小的齿轮和组件的话，您就OUT了。日前，由以色列和德国科学家组成的研究小组宣布，他们成功制造出一个直径只有70纳米（一纳米即十亿分之一米，相当于一根头发直径的5万分之一）的螺旋桨形推进器。这种纳米螺旋桨的尺寸只有人类血液细胞的百分之一，能在水和模拟人体组
螺旋体：钩端螺旋体
钩端螺旋体（Leptospira）简称钩体，种类很多，可分为致病性钩体及非致病性钩体两大类。致病性钩体能引起人及动物的钩端螺旋体病，简称钩体病，是在世界各地都广泛流行的一种人畜共患者，我国绝大多数地区都有不同程度的流行，尤以南方各省最为严重，对人民健康危害很大，是我国重点防治的传染病之一。一、生物学
螺旋袢螺旋结构域的结构功能
中文名称螺旋-袢-螺旋结构域英文名称helix-loophelix motif定 义存在于转录因子的DNA结合结构域中的一种蛋白质结构域。由两个α螺旋和中间的一个袢组成，识别并结合特异的DNA序列。
细胞化学基础螺旋转角螺旋结构域
中文名称：螺旋-转角-螺旋结构域英文名称：helix-turnhelix motif定 义：由两个α螺旋间隔以一定角度的转角构成的结构域。其中一个α螺旋可插入DNA大沟中与专一DNA序列结合。应用学科：细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
细胞化学基础螺旋袢螺旋结构域
中文名称：螺旋-袢-螺旋结构域英文名称：helix-loophelix motif定 义：存在于转录因子的DNA结合结构域中的一种蛋白质结构域。由两个α螺旋和中间的一个袢组成，识别并结合特异的DNA序列。应用学科：细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
螺旋转角螺旋结构域的结构功能
中文名称螺旋-转角-螺旋结构域英文名称helix-turnhelix motif定 义由两个α螺旋间隔以一定角度的转角构成的结构域。其中一个α螺旋可插入DNA大沟中与专一DNA序列结合。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
α螺旋的功能
α-螺旋在DNA结合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在锌指结构，亮氨酸拉链，螺旋-转角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。这是因为α-螺旋的直径为1.2nm，正好和B-DNA大沟的直径相等，所以能够和B型DNA紧密结合。
什么是α螺旋？
α-螺旋（α-helix）是蛋白质二级结构的主要形式之一。指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升，每3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距为0.54nm，两个氨基酸残基之间的距离为0.15nm。螺旋的方向为右手螺旋。氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧，每个肽键的肽键的羰基氧
螺旋转角螺旋结构域的基本信息
中文名称螺旋-转角-螺旋结构域英文名称helix-turnhelix motif定 义由两个α螺旋间隔以一定角度的转角构成的结构域。其中一个α螺旋可插入DNA大沟中与专一DNA序列结合。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
螺旋袢螺旋结构域的基本信息
中文名称螺旋-袢-螺旋结构域英文名称helix-loophelix motif定 义存在于转录因子的DNA结合结构域中的一种蛋白质结构域。由两个α螺旋和中间的一个袢组成，识别并结合特异的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
α螺旋的结构特点
α-螺旋（α-helix）是蛋白质二级结构的主要形式之一。指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升，每3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距为0.54nm，两个氨基酸残基之间的距离为0.15nm。螺旋的方向为右手螺旋。氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧，每个肽键的肽键的羰基氧和第
螺旋体概述
螺旋体是一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状、运动活泼的单细胞型微生物。在生物学上的位置介于细菌与原虫之间。它与细菌的相似之处是：具有与细菌相似的细胞壁，内含脂多糖和胞壁酸，以二分裂方式繁殖，无定型核（属原核型细胞），对抗生素敏感；与原虫的相似之处有：体态柔软，胞壁与胞膜之间绕有弹性轴丝，借助它的屈曲和收缩
α螺旋的基本结构
α螺旋是一种最常见的二级结构，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要内容是： ①肽链骨架围绕一个轴以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自发的，肽链骨架上由n位氨基酸残基上的-C=O与n+4位残基上的-NH之间形成的氢键起着稳定的作用；被氢键封闭的环含有13个原子
超螺旋的概念
超螺旋是DNA三级结构的主要形式，由双螺旋DNA进一步扭曲盘绕而形成。超螺旋按其扭曲方向分两种类型：与DNA双螺旋的旋转方向相同的扭转称为正超螺旋；反之称为负超螺旋。研究发现，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓扑异构酶消除。正超螺旋和负超螺旋两种。真核生物中，DNA与组蛋白八聚体形成核小体结构时，存在
螺旋参数的定义
中文名称螺旋参数英文名称helix parameter定 义描述螺旋特性的数据，包括螺旋的直径、螺距及倾斜角等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
细胞化学基础α螺旋
α-螺旋（α-helix）是蛋白质二级结构的主要形式之一。指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升，每3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距为0.54nm，两个氨基酸残基之间的距离为0.15nm。螺旋的方向为右手螺旋。氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧，每个肽键的肽键的羰基氧和第
螺旋结构的特点
在很多种聚合物的晶区中，由于相邻分子链的侧基之间的相互作用和最紧密的堆砌要求，其分子链采取反式和左右式不同交替方式的构象排列，形成螺旋结构。
α螺旋的功能特点
α-螺旋在DNA结合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在锌指结构，亮氨酸拉链，螺旋-转角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。这是因为α-螺旋的直径为1.2nm，正好和B-DNA大沟的直径相等，所以能够和B型DNA紧密结合。
染色质蛋白非组蛋白α螺旋转角α螺旋模式介绍
这是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中发现的。迄今已经在百种以上原核细胞和真核生物中发现这种最简单、最普遍的DNA结合蛋白的结构模式。这种蛋白与DNA结合时,形成对称的同型二聚体（symmetric homodimer）结构模式。构成同型二聚体的每个单体由20个氨基酸的小肽组成α螺旋-转角-α螺
染色质非组蛋白螺旋环螺旋结构模式
HLH这一结构模式广泛存在于动、植物DNA结合蛋白中。HLH由40~50个氨基酸组成两个两性α螺旋,两个α螺旋中间被一个或几个β转角组成的环区所分开。每个α螺旋由15~16个氨基酸残基组成,并含有几个保守的氨基酸残基。具有疏水面和亲水面的两性α螺旋有助于二聚体的形成。α螺旋邻近的肽链 N 端也有
α螺旋的基本信息
α-螺旋（α-helix）：蛋白质中常见的二级结构，肽链主链绕假想的中心轴盘绕成螺旋状，一般都是右手螺旋结构，螺旋是靠链内氢键维持的。每个氨基酸残基（第n个）的羰基与多肽链C端方向的第4个残基（第4+n个）的酰胺氮形成氢键。在古典的右手α-螺旋结构中，螺距为0.54nm，每一圈含有3.6个氨基酸残基
螺旋体的简介
螺旋体(Spirochaeta)细长、柔软、弯曲呈螺旋状的运动活泼的单细胞原核生物。全长3～500微米，具有细菌细胞的所有内部结构。由核区和细胞质构成原生质圆柱体，柱体外缠绕着一根或多根轴丝。轴丝的一端附着在原生质圆柱体近末端的盘状物上，原生质圆柱体和轴丝都包以外包被，轴丝相互交叠并向非固着端伸
超螺旋的结构特点
超螺旋，DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋，超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种。当盘旋方向与DNA双螺旋方向相同时，其超螺旋结构为正超螺旋，反之则为负超螺旋，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。