关于特殊人群使用秋水仙碱片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可致畸胎，孕妇及哺乳期妇女禁用。 2、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药： 对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关，当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒，肝功能不良时解毒能力下降，亦易促使毒性加重。......阅读全文
关于特殊人群使用秋水仙碱片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可致畸胎，孕妇及哺乳期妇女禁用。 2、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药： 对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关，当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒，肝功能不良时解毒能力下降，亦易促
关于秋水仙碱片的禁忌介绍
1、本品应从小剂量开始使用，如发生呕吐、腹泻等不良反应，应立即停药并就诊。有研究表明低剂量秋水仙碱（1.5-1.8mg/d）与高剂量秋水仙碱（4.8-6.0mg/d）相比，有效性差异无统计学意义且不良反应发生率更低。 2、本品存在肝肠循环，肝功能损害时解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者
关于秋水仙碱片的使用注意事项介绍
一、禁忌： 对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。 1、对本品过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、注意事项： (1)如发生呕吐、腹泻等反应，应减小用量，严重者应立即停药。 (2)骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。 (3)用药期间应定期检查血象
使用秋水仙碱片的不良反应介绍
与剂量大小有明显相关性，口服较静脉注射安全性高。 (1)胃肠道症状：腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应，发生率可达80%，严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。 (2)肌肉、周围神经病变：有近端肌无力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。
关于秋水仙碱片的基本信息介绍
秋水仙碱片，适应症为治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 1、成份： 本品主要成份为秋水仙碱，为一种生物碱。 化学名称：N-（5，6，7，9-四氢-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚间三烯并庚间三烯-7-基）乙酰胺。 分子式：C22H25NO6
关于秋水仙碱片的药代动力学介绍
口服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。本品在肝内代谢，从胆汁及肾脏(10%～20%)排出。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续
关于秋水仙碱素的基本介绍
秋水仙碱素是最初萃取于百合科植物秋水仙的种子和球茎的一种植物碱。它是白色或淡黄色的粉末或针状晶体，有剧毒。最先用于治愈风湿病和痛风，但其具泻药及促进呕吐的功能也成为医师开处方的原因之一。现今主要用于治疗痛风上。为三环类的生物碱，而它在痛风治疗上的止痛及消炎效果则与其跟微管蛋白结合的能力有关。
关于秋水仙碱的用法用量介绍
（1）治疗急性痛风：口服首剂1mg，以后1~2小时0.5mg，直至症状缓解或出现不良反应。用于治疗急性痛风性关节炎发作时24小时内不可超过6mg。并在症状缓解后48小时内不需服用，72小时后每日0.5-1mg服用，服用7天。 （2）预防痛风急性发作：每日或隔日0.5~1mg。 （3）在应用别
秋水仙碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml(0.5mg规格)或100m1(lmg规格)量瓶中,照含量测定项下的方法,自加水适量”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。
使用秋水仙碱的不良反应介绍
秋水仙碱有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。 （1）消化道反应：是最常见的副作用。许多痛风病人在服用秋水仙碱后出现恶心、食欲减退、呕吐、腹部不舒适感以及腹泻。有的病人
关于秋水仙碱的概述
我国的天然植物资源十分丰富。植物体内的成分是由复杂的化学成分组成，其中主要有生物碱、菇类、幽体、贰类、黄酮体、蕙醒、香豆素有机酸、氨基酸、单糖、低聚糖、多糖、蛋白质、酶等，一般认为这类物质具有药用价值。而纤维素、叶绿素、蜡、油脂、树脂和树胶等，虽然也具有一定的经济价值，但在研究植物生理活性成分时
关于秋水仙碱的基本信息介绍
秋水仙碱，一种生物碱，最初从百合科植物秋水仙中提取出来，也称秋水仙素。呈黄色针状结晶，易溶于水、乙醇和氯仿，味苦，有毒。秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂，称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个
关于秋水仙碱的适应症介绍
（1）痛风 本品可能是通过减低白细胞活动和吞噬作用及减少乳酸形成从而减少尿酸结晶的沉积，减轻炎性反应，而起止痛作用。主要用于急性痛风，对一般疼痛、炎症和慢性痛风无效。 [3] （2）抗肿瘤 可抑制细胞的有丝分裂，有抗肿瘤作用，但毒性大，现已少用。对乳腺癌疗效显著，对子宫颈癌、食管癌、肺癌可
秋水仙碱片的基本性状
本品为白色片。
秋水仙碱片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度取本品1片,置50ml(0.5mg规格)或100m1(lmg规格)量瓶中,照含量测定项下的方法,自加水适量”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第
秋水仙碱片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述秋水仙碱片的药理毒理
秋水仙碱通过： ①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用； ②抑制磷脂酶A，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯； ③抑制局部细胞产生白介素等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因
秋水仙碱片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于秋水仙碱1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇1小时使秋水仙碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取秋水仙碱对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10pg的溶液色
关于复方秋水仙碱注射液的介绍
复方秋水仙碱注射液，对乳腺癌疗效较好，对子宫颈癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮肤癌、淋巴网状细胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定疗效。 【适应症】 对乳腺癌疗效较好，对子宫颈癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮肤癌、淋巴网状细胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定疗效。 【用量用法】 静注：2ml/次，用25%葡萄
秋水仙碱片的类别及贮藏方法
类别同秋水仙碱。规格(1)0.5mg(2)1m贮藏遮光,密封保存。
秋水仙碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
特殊人群使用氟康唑片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）动物试验中，氟康唑片高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。 （2）尚无母乳中含氟康唑片浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。 2、儿童用药： 氟康唑片对小儿的影响缺乏
秋水仙碱的作用
秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性的消炎作用，对一般的疼痛、炎症及慢性痛风均无效。 秋水仙碱通过：①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性粒细胞的趋化、粘附和吞噬作用；②抑制磷酸酯酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；③抑制局部细胞产生白细胞介素6等，从而达到
关于利奈唑胺片的特殊人群使用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 利奈唑胺及其代谢产物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的药物浓度与母体的血浆药物浓度相似。利奈唑胺是否分泌至人类的乳汁中尚不明确。由于许多药物都能随人类的乳汁分泌，因此利奈唑胺应慎用于哺乳期妇女。 尚未在妊娠妇女中进行充分的、严格对照的临床研究。只有潜在的益处超过
关于胺碘酮片的特殊人群使用禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可以通过胎盘进入胎儿体内，大鼠实验已证实胺碘酮对胎儿有毒性作用临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 【
关于秋水仙碱的生物学作用
（1）用于中期核型分析（浓度较高） 抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。 作用机理：秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 时间：施放于前期，作用于中期。 （2）用于诱变植物多倍体（浓度较低） 作用部位：常用于处理种
秋水仙碱的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水-甲醇(1:1)定量稀释制成每1m
秋水仙碱的用法用量
①治疗急性痛风：口服首剂1mg，以后2~3小时0.5mg，直至疼痛缓解。极量：每日mg。 ②预防痛风急性发作：每日或隔日0.5~1mg。 ③在应用别嘌醇或促尿酸排泄药物治疗慢性痛风时，亦可同时给予本品以预防发作。
关于特殊人群使用氢溴酸西酞普兰片的介绍
1、儿童用药 抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使进行临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。 此外，儿童和青少年中涉及到生长、成熟以及认知
关于特殊人群使用尼群洛尔片的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品中阿替洛尔可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。其在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 2、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。