简述红霉素软膏的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.与氯霉素及林可霉素有拮抗作用，因此应避免合用。 2.如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用：本品为大环内酯类抗生素，对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型性致病菌如衣原体、支原体均有抗菌活性。 三、贮藏：密闭，在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 四、包装：铝质药用软膏管包装，每支10g。......阅读全文
简述红霉素软膏的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.与氯霉素及林可霉素有拮抗作用，因此应避免合用。 2.如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用：本品为大环内酯类抗生素，对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型性致病菌如衣原体、支原体均有抗菌活性。 三、贮藏：密闭
简述复方新霉素软膏的药物相互作用
一、复方新霉素软膏的药物相互作用： 1、避免与肾毒性或耳毒性药物（如庆大霉素、链霉素等）合用。 2、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、复方新霉素软膏的药理作用：复方新霉素软膏所含新霉素和杆菌肽为两
简述他克莫司软膏的药物相互作用
1、老年用药 ： 在III期临床试验中，有25例年龄在65岁及以上的患者接受了本品治疗。这些患者发生不良事件的情况与其它成年患者一致。 2、药物相互作用 ： 对本品局部应用的药物相互作用未进行过研究。由于吸收量极少，本品不太可能与全身性给药的药物发生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎较广泛
简述莫匹罗星软膏的药物相互作用
1、药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、药理作用：本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。 3、贮藏：25℃以下.密封保存。 4、包装：铝
简述环酯红霉素片的药物相互作用
本品与下列药物同时服用，会产生药物相互作用。 1．茶碱：茶碱的血清浓度与毒性会增加，同时接受本品治疗的病人应减少茶碱的使用剂量。 2．地高辛：地高辛的血清浓度与吸收会增加。 3．环孢菌素A：环孢菌素A的血清浓度与肾脏毒性会增加。 4．香豆素类抗凝血药物：这类药物的作用会增加。 5．本品
简述红霉素注射液的药物相互作用
1、β-内酰胺类药物与该药品联合应用，一般认为可发生降效作用。 2、该药品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。 3、红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%-10%葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（抗坏血酸1g）或5%碳酸氢钠注射液0.
概述红霉素的药物相互作用
1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。 2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.红霉素与黄嘌呤类（二羟丙茶碱除
概述红霉素的药物相互作用
1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效。 2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.红霉素与黄嘌呤类（二羟丙茶碱除
红霉素与哪些药物相互作用？
与氯霉素、林可霉素类药物相互拮抗，不应同时使用。 可抑制阿司咪唑、特非那定等药物的代谢，可能导致心律失常。 可干扰茶碱的代谢，使茶碱血药浓度升高，毒性增加。 β-内酰胺类药物与红霉素合用，一般认为可能产生降效作用。 可阻挠性激素类的肝肠循环，与口服避孕药合用可能降低其效果。 与大剂量茶
氮红霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低氮红霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
概述罗红霉素的药物相互作用
1、罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2、罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
概述红霉素片的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。 3．本
概述琥乙红霉素的药物相互作用
1.琥乙红霉素与卡马西平同用，可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应；并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低琥乙红霉素药效。 2.琥乙红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 3.琥乙红霉素与黄嘌呤类（二羟丙茶碱除外）同用可
红霉素软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109
概述磺胺嘧啶锌软膏的药物相互作用
磺胺嘧啶锌软膏可自局部部分吸收，其药物相互作用同磺胺药全身应用。 1．与尿碱化药合用时可增加磺胺嘧啶锌软膏在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶锌软膏被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
概述琥乙红霉素片的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．本
依托红霉素与其它药物的相互作用
1.与脂溶性维生素合用可促进依托红霉素的吸收。 2.与卡马西平同用可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应；卡马西平又可通过肝脏微粒体氧化酶降低依托红霉素药效。 3.与华法林等抗凝血药同用可导致凝血酶原时原时间延长，从而增加出血的危险性。 4.与环孢素同用可促进环孢素的吸
概述罗红霉素片的药物相互作用
1、避孕药 在罕见的病例中，尤其是出现诸如呕吐和腹泻等胃肠紊乱的病例中，“避孕药丸”可能不可靠。因此，在使用罗红霉素治疗期间，建议使用非激素避孕措施。 2、麦角胺/双氢麦角胺 罗红霉素和麦角胺或双氢麦角胺的联合使用可以导致循环障碍，尤其是手指和脚趾。 3、茶碱 使用高剂量茶碱的患者如果
概述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用
1、血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。 2、西沙必利、匹莫齐特：两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物，可导致QT间期延长，不推荐本品与二者合用。 3、地高辛：本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。 4、咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲线下面积，延长其半衰
关于乳糖酸红霉素的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。
概述琥乙红霉素颗粒的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．
红霉素药物相互作用及使用原则
药物相互作用1．红霉素对氯霉素和林可霉素类的效应有拮抗作用，不宜同用。2、β-内酰胺类药物与该品（作为抑菌剂）联用时，可干扰前者的杀菌技能。故在治疗需要发挥快速杀菌作用的疫患时，两者不宜同用。注意该品忌与酸性物质配伍。内服虽易吸收，但能被胃酸破坏，可应用肠溶片或耐酸的依托红霉素（Erythromyc
红霉素软膏的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于红霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,缓缓振摇,使基质溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)提取4次,每次约25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至刻度,摇匀,照红霉素项下的方法测定,即得。
红霉素软膏的鉴别方法
取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色
红霉素软膏的基本性状
本品为白色至黄色软膏。
红霉素软膏药理毒理
红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时
红霉素软膏基本信息
通用名： 红霉素软膏英文名： ERYTHROMYCIN OINTMENT拼音名： HONGMEISU RUANGAO药品类别： 皮肤科用药结构式：（参见红霉素肠溶片）分子式：C37H67NO13分子量：733.94适应症： 寻常痤疮。性状： 本品为白色或淡黄色或黄色软膏。成 份：本品每克含主要成份红
关于水杨酸软膏的药物相互作用介绍
一、药物相互作用： 1.本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫磺、维A酸等，或含有酒精的制剂、药用化妆品等同用，会增加刺激或干燥作用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 水杨酸局部应用具有角质溶解作用，是一种角质软化
他克莫司软膏的药物相互作用介绍
对本品局部应用的药物相互作用未进行过研究。由于吸收量极少，本品不太可能与全身性给药的药物发生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎较广泛的患者和/或红皮病患者合用已知的CYP3A4抑制剂时应当谨慎，这些药物的例子包括红霉素、伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、钙通道阻滞剂和西米替丁等。
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和