二维三七桂利嗪胶囊的包装介绍
包装材料：铝箔+聚氯乙烯固体药用硬片； 包装规格：每板10粒，每盒1板或2板。......阅读全文
二维三七桂利嗪胶囊的包装介绍
包装材料：铝箔+聚氯乙烯固体药用硬片； 包装规格：每板10粒，每盒1板或2板。
二维三七桂利嗪胶囊的禁忌
1.对本药过敏者禁用。 2.有抑郁症病史者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
二维三七桂利嗪胶囊的成分
本品为复方制剂，其组份为：每粒含桂利嗪30mg，三七总皂苷60mg，维生素E 15mg，维生素B 6 10mg。
二维三七桂利嗪胶囊的组成
本品为复方制剂，其组份为：每粒含桂利嗪30mg，三七总皂苷60mg，维生素E 15mg，维生素B 6 10mg。
二维三七桂利嗪胶囊的药理毒理
1.药理 本品中桂利嗪为钙通道拮抗剂，可阻止血管壁平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。本品还能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也
二维三七桂利嗪胶囊的注意事项
1.高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用。 2.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 3.严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停药。 4.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应慎用。
二维三七桂利嗪胶囊的不良反应
少数患者用药后有口干、头晕、嗜睡、疲惫、胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失。偶见抑郁和锥体外系反应。
二维三七桂利嗪胶囊的药理作用
1.药理 本品中桂利嗪为钙通道拮抗剂，可阻止血管壁平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。本品还能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也
二维三七桂利嗪胶囊的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含桂利嗪30mg，三七总皂苷60mg，维生素E 15mg，维生素B 6 10mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为着色混合小丸。
二维三七桂利嗪胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数患者用药后有口干、头晕、嗜睡、疲惫、胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失。偶见抑郁和锥体外系反应。 禁忌 1.对本药过敏者禁用。 2.有抑郁症病史者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
二维三七桂利嗪胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为着色混合小丸。 适应症 用于缺血性脑血管病及其后遗症。
二维三七桂利嗪胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1.对本药过敏者禁用。 2.有抑郁症病史者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意事项 1.高空作业者、驾驶员和有出血倾向患者慎用。 2.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 3.严格控制药物应用剂量，长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停药。 4.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应慎
二维三七桂利嗪胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一次1粒，一日2次。 不良反应 少数患者用药后有口干、头晕、嗜睡、疲惫、胃部不适感等不良现象，减量或继续用药，症状可自行消失。偶见抑郁和锥体外系反应。
二维三七桂利嗪胶囊的适应症及用法用量
适应症 用于缺血性脑血管病及其后遗症。 用法用量 口服。一次1粒，一日2次。
二维三七桂利嗪胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理 本品中桂利嗪为钙通道拮抗剂，可阻止血管壁平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。本品还能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体
桂利嗪胶囊
鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100
盐酸氟桂利嗪胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下
桂利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在25
使用盐酸氟桂利嗪胶囊过量的介绍
基于本品的药理学特性，在过量服用时可能会出现镇静作用和虚弱，有报道个例超剂量服用的人（一次服用达600mg）出现嗜睡、激越和心动过速等症状。过量服用后1个小时内，可以进行洗胃治疗。适当的情况下，也可以采用活性炭治疗。尚无已知特定的解救药。
桂利嗪胶囊的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。
桂利嗪胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸
桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的毒理研究介绍
本品的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。 对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究，包括：单次口服给药的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜内（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、静脉（小鼠和大鼠）以
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、妊娠 动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。 2、哺乳 虽无本品随人乳分泌的资料，但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌，其乳汁浓度较血中更高，故服用本品的妇女最好不哺乳。 二、儿童
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗 -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减
桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法
类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存
桂利嗪胶囊的鉴别检查法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100
盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的简介
盐酸氟桂利嗪胶囊，适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 一、成份： 活性成份：盐酸氟桂利嗪 化学名称：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分
关于桂利嗪的基本介绍
桂利嗪（cinnarizine）化学名为1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。分子式为C26H28N2 ，分子量为368.51400，密度为1.093g/cm3，熔点为117-120ºC，沸点为