磷酸奥司他韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
特殊人群使用达菲磷酸奥司他韦胶囊的介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：对于妊娠妇女服用磷酸奥司他韦治疗尚无足够的数据，因此不可能评价磷酸奥司他韦导致胎儿畸形或胎儿毒副反应的潜在可能性。因此只有在预期利益大于潜在危险时妊娠妇女才可服用磷酸奥司他韦。哺乳：只有在对哺乳母亲的预期利益大于对婴儿的潜在危险时才可服用磷酸奥司他韦。 【儿童用药
简述达菲磷酸奥司他韦胶囊的药物相互作用
与流感疫苗的相互作用：尚无磷酸奥司他韦和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用，除非临床需要，在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用磷酸奥司他韦，在服用磷酸奥司他韦后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为磷酸奥司他韦作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以
使用达菲磷酸奥司他韦胶囊的不良反应介绍
临床研究经验成人治疗试验在成人流感治疗的III期临床试验中，共有1887名患者参加试验，分别接受安慰剂、75毫克磷酸奥司他韦和150毫克磷酸奥司他韦治疗，报告的不良事件中发生率最高的是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在第一次服药时发生。绝大多数的情况下没有导致患者停用研究药物。在推荐剂量下，即75
关于磷酸奥司他韦胶囊的药代动力学概述
1、吸收 口服给药后，磷酸奥司他韦在胃肠道被迅速吸收，经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物，少于5%的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例，并且不受进食影响（见【用法用量
奥司他韦的副作用有哪些？
奥司他韦的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、失眠、头晕等。这些副作用通常是一过性的，大多数情况下不会因为药物的使用而需要停止治疗。 在临床试验中，成人使用奥司他韦治疗流感时，最常见的不良反应是恶心和呕吐，这些症状通常在第一次服药时出现。其他常见的不良反应包括支气管炎、失眠和头晕。 此外，
关于奥司他韦的用法用量介绍
根据罗氏公司网站公布的信息，在起病后24小时内服用奥司他韦的患者，病程会减短30%-40%，病情会减轻25%，作为预防用药，奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。 现在上市的奥斯他韦有两种剂型，一种是胶囊，一种是口服悬浊液。胶囊的规格是75mg，悬浊液溶剂是水，规格是12mg/
奥司他韦的保存条件是什么？
奥司他韦胶囊的保存条件是放在阴凉、干燥处，并且需要放置在儿童不能接触到的地方。另外，磷酸奥司他韦颗粒建议储存于15～30 ℃ 之间、干燥的区域，并密封保存。这些条件有助于保持药物的稳定性和有效性。
关于奥司他韦的发展历史介绍
奥司他韦是一类神经氨酸类似物，此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收，因而该药物生物利用度低，给药途径单一，患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上，根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获
奥司他韦上热搜，原因竟是......
北京季节性流感疫情活动强度近期呈现上升趋势，一些学校、托育机构出现由甲流病毒感染引起的集中发热情况。对此，北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示，接种流感疫苗是预防流感最有效的手段，服用奥司他韦预防或治疗甲流须遵医嘱，勿自行服用。 李侗曾表示，接种流感疫苗是预防流感最有效的手段，同时也可显著
奥司他韦适合哪些人群使用？
奥司他韦适合用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，以及成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感预防。 具体来说，奥司他韦可以缓解由甲型或乙型流感引起的症状，如头晕、头痛、发热等，并可以抑制病毒的复制，降低病毒的致病率。但是，在使用奥司他韦时，也需要注意以下几点： 对本药过敏者禁用。
如何使用奥司他韦进行流感预防
奥司他韦用于流感预防的推荐剂量为每日一次，口服75mg，至少持续10天。 具体来说，奥司他韦适用于成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感的预防。对于成人，推荐剂量为每日一次，每次75mg，持续10天；对于13岁及以上青少年，剂量与成人相同。
奥司他韦的禁忌症有哪些？
奥司他韦的禁忌症主要是对奥司他韦过敏的患者，这些人不应使用此药。
使用奥司他韦的不良反应介绍
在罗氏提交美国联邦食品和药品管理局的申报材料中指出，奥司他韦主要的不良反应显示为消化道的不适，包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，其次是呼吸系统的不良反应，包括支气管炎、咳嗽等，此外还有中枢神经系统的不良反应，如眩晕、头痛、失眠、疲劳等。 在2004年1月，FDA还发出对于奥司他韦的消费警讯，声称由
简述磷酸奥司他韦胶囊的特殊人群药代动力学
1、肾功能不全患者 对不同程度的肾功能不全患者给予100mg 磷酸奥司他韦，每日2 次，服用5 天，结果显示活性代谢产物的曝露剂量与肾功能的降低程度呈反比。 流感治疗：对肌酐清除率大于60ml/分钟的患者不必调整剂量。对肌酐清除率大于30ml/分钟但不大于60ml/分钟者，推荐使用剂量减少为
关于达菲磷酸奥司他韦胶囊的药代动力学介绍
吸收，口服给药后，磷酸奥司他韦在胃肠道被迅速吸收，经肝脏或/和肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入体内循环。相对于活性代谢物，少于5%的药物以药物前体的形式存在。活性代谢产物的血浆浓度与服用剂量成比例，并且不受进食影响（见【用法用量】）。
盐酸倍他司汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
乌司他丁溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试
简述奥司他韦的药代动力学参数
由于形成前药，奥司他韦有较好的药代动力学性质，在口服30分钟后被吸收，有75%以碳酸盐的形式进入循环，而未成盐的只有5%进入循环。2～3小时后血药浓度达峰，其在体内可以定向分布至肺部、支气管、鼻窦、中耳等部位。奥司他韦在体内经肾以羧酸原药的形式排泄，清除半衰期6-10小时。
盐酸倍他司汀片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液
乌司他丁的基本性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微褐色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果
地奥司明的性状和鉴别方法
性状本品为灰黄色至黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在二甲基亚砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解,在0.lmol/L盐酸溶液中几乎不溶。鉴别(1)取本品2mg,加二甲基亚砜2ml使溶解,加甲醇2ml和镁粉少许,滴加浓盐酸数滴,溶液渐变为红色(2)在含量测定项下记录
达嘉维康：控股子公司获磷酸奥司他韦颗粒药品注册证书
达嘉维康公告，控股子公司湖南天济草堂制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦颗粒的《药品注册证书》。磷酸奥司他韦的适应症为用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗及1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感预防。
没有流感证据时，儿童是否可以使用奥司他韦？
导读：2019年年初。全国范围内都处于流感高发期。针对治疗流感的特效药物~奥司他韦临床应用存在不同的意见。今天谈一下关于没有流感证据，奥司他韦是否应用于儿童。根据中国国家流感中心数据，今年流感流行病毒株和去年冬春季并不相同，南北方均以A型流感为主，主要亚型是甲型H1N1，其次为季节性A(H3N2)治
流感高发奥司他韦脱销－专家：不要盲目信神药
据中国之声《新闻纵横》报道，最近处于流感高发季节，一种抗病毒的处方药“奥司他韦”成了医生和患者的“宠儿”。可能说到“奥司他韦”您还觉得有点陌生，不过它的商品名——达菲，估计很多人都听说过。记者在安徽、山东多家医院探访时发现，不少医院都出现了断货的情况。奥斯他韦真的这么难买吗？ 上周，合肥的一场
司他夫定的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇或乙腈中略溶,在正已烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0621)。比旋度为39.5°至-45.9°。鉴别(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与司他夫定系
地奥司明片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至棕黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于地奥司明mg),加二甲基亚砜10ml,振摇,滤过,取滤液2ml,照地奥司明项下的鉴别(1)试验,显相同反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适
倍他米松磷酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+98°至+104°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,
奥利司他胶囊的简介
奥利司他胶囊具有长期体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效，结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者。它可以降低与肥胖相关的危险因素和其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
奥利司他胶囊的组成
本品主要成份为：奥利司他 其化学名称为：(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式：C 29H 53NO 5 分子量：495.75
奥利司他胶囊的禁忌
慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。