关于依地酸钙钠注射液的基本介绍

依地酸钙钠注射液,适应症为主要用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。 成份:本品主要成份为依地酸钙钠 化学名称:乙二胺四醋酸钙二钠六水合物。 分子式:C10H12CaN2Na2O8·6H20 分子量:482.38 辅料为:碳酸钙。 性状:本品为无色澄明液体。 适应症 :主要用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。 规格:5m1:1 g......阅读全文

依诺肝素钠注射液的基本介绍

  依诺肝素钠注射液是一种抗凝药物,主要用于预防和治疗深静脉血栓、肺栓塞以及与某些手术相关的血栓形成。此外,它也被用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用,以及在血液透析体外循环中防止血栓形成。  依诺肝素钠注射液的适应症包括:  预防静脉血栓栓塞性疾病(如与骨科或普外手术有关的血栓形

关于依诺肝素钠的基本介绍

  依诺肝素钠是用于预防和治疗深静脉血栓或肺栓塞的抗凝血剂的一种低分子量肝素。依诺肝素钠为白色或类白色粉末,无味,有引湿性,易溶于水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。在水溶液中有强负电荷,能与一些阳离子结合成分子络合物。水溶液在pH值7时较稳定。

关于头孢地嗪钠的基本介绍

  头孢地嗪钠,是一种有机化合物,化学式为C20H18N6Na2O7S4,为半合成第三代头孢霉素,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对β内酰胺酶稳定,对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。  头孢地嗪钠的化合物简介:  化学式:C20H18N6Na2O7S4  分子量:628.633  CAS号:86329

关于采酸依沙吖啶的基本介绍

  采酸依沙吖啶是应用于中期妊娠引产的药物,注意事项为心肝肾疾患者禁用等。  1、采酸依沙吖啶别名:雷佛奴尔;利凡诺 ,采酸依沙吖啶,雷佛奴耳,依沙吖啶  2、采酸依沙吖啶适应症:可应用于中期妊娠引产,成功率达95%以上。用药后除阵缩疼痛外,无其他不适症状,胎儿排出快,效果尚满意。  3、采酸依沙吖

关于柠檬酸钙的基本介绍

  柠檬酸钙是一种有机化合物,化学式为C12H10Ca3O14。  一、柠檬酸钙的理化性质:  密度:1.63g/cm3  熔点:120℃  沸点:309.6℃  闪点:155.2℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:难溶于水、不溶于乙醇 [3]  二、柠檬酸钙的计算化学数据:  疏水参数计算参考值

关于依诺肝素钠注射液的禁忌介绍

  对依诺肝素、肝素或其衍生物过敏的患者  出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)  在既往100天内有免疫介导性肝素诱发血小板减少症(HIT)病史或者存在循环抗体;  临床上伴有明显的活动性出血和出血风险高的疾病,例如近期的出血性卒中,胃肠道溃疡,患有出血风险高的恶

关于依诺肝素钠注射液的贮藏介绍

  低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。

依替膦酸二钠的基本性状

本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

关于夫西地酸的基本介绍

  夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药金黄色葡萄球菌也有效,对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。  一、夫西地酸的基本信息:  中文名称:夫西地酸  中文别名:褐霉酸  英文名称:Fusidic acid  英文别名:Fusidat

药用级依地酸二钠医用药理作用

药用级依地酸二钠医用药理作用依地酸二钠是常用的金属离子络合剂,被列为GRAS安全物质,收载于FDA《非活性成分指南》,英国也许可用于注射给药制剂 。它能有效增强药物的稳定性,其原理为依地酸二钠可以与金属离子形成稳定的水溶性螯合物,能够防止自身的氧化,有利于提高药物在制备、存储和临床配制过程中的稳定性

关于依诺肝素钠注射液的药理毒理介绍

  药理治疗分类:抗血栓形成药。  依诺肝素是一种低分子肝素,他将标准肝素的抗血栓和抗凝活性分开。主要特点是相对于抗凝血因子IIa即抗凝血酶活性,其抗Xa活性更高。对于依诺肝素,这两种活性比值是3.6  预防剂量,其不会明显影响aPTT.  治疗剂量,在活性峰值时,其可以将aPTT时间比对照时间延长

依替膦酸二钠片的基本性状

本品为白色片。

关于依达拉奉注射液的基本介绍

  依达拉奉注射液,用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。  1、依达拉奉注射液的成份:  本品主要成份为依达拉奉。  化学名:3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。  分子式:C10H10N2O  分子量:174.20  辅抖:亚硫酸氢钠、L-盐酸半胱氨酸-水合物、氯化钠

关于鸟苷酸二钠的基本介绍

  鸟苷酸二钠是一种食品添加剂,分子式为C10H12N5O8P·Na2或Na2C10H12N5O8P·2H2O [1]。无色至白色结晶,或白色结晶性粉末,含约7分子结晶水。味鲜,鲜味阈值为0.0125g/100mL,鲜味强度为肌苷酸钠的2.3倍。与谷氨酸钠并用有很强的协同作用。不吸湿,溶于水,水溶液

关于依诺肝素钠注射液的适应症介绍

  2000Axa IU和4000 Axa IU注射液:  预防静脉血栓栓塞性疾病 (预防静脉内血栓形成) ,特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。  6000 Axa IU, 8000 Axa IU 和10000 Axa IU注射液:  治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞。  治疗不稳定性心

关于依诺肝素钠注射液的临床试验介绍

  依诺肝素钠注射液与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用,治疗急性ST段抬高型心肌梗死。  在一个大型多中心研究,有20479名ST段抬高型急性心肌梗死患者接受了溶栓治疗,随机分别接受:依诺肝素3000AxaIU静脉给药后立即给与100AxaIU/kg皮下注射,随后每隔12小时皮下

关于肝素钠注射液的基本介绍

  1、肝素钠注射液的成份:本品主要成份为肝素钠。  2、肝素钠注射液的性状:本品为无色至淡黄色的澄明液体。  3、肝素钠注射液的适应症:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中

关于安钠咖注射液的基本介绍

  安钠咖注射液,用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。  成份:本品为复方制剂,其组分为:无水咖啡因与苯甲酸钠。  性状:本品为无色的澄明液体。  适应症:用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。  规格:  (1)1ml:无水咖啡因0.1

关于依诺肝素钠注射液的用法用量

  预防静脉血栓栓塞性疾病,治疗深静脉栓塞,治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死时应采用深部皮下注射给予依诺肝素;血液透析体外循环时为血管内途径给药;对于ST段抬高性急性心肌梗死,初始的治疗为静脉注射,随后改为皮下注射治疗。  本品为成人用药  禁止肌肉内注射  每毫升注射液含10000 Axa IU

关于盐酸乌拉地尔注射液的基本介绍

  盐酸乌拉地尔注射液,适应症为 -用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压以及难治性高血压。 -用于控制围手术期高血压。  本品主要成分为:盐酸乌拉地尔  化学名称:6-{3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1,3-二甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮  分

关于依诺肝素钠的分析介绍

  依诺肝素钠作用与低分子肝素大致相同,但应注意各种LMWH的疗效不尽相同。目前多中心试验只肯定依诺肝素对急性冠状动脉综合征的疗效高于普通肝素,而速避凝、达肝素的疗效与普通肝素并无差异。LMWH特剂是依诺肝素价格十分昂贵,限制了它在临床广泛使用。依诺肝素钠为低分子量肝素,其分子量在3500~5500

关于依诺肝素钠的标准介绍

  1、定义  依诺肝素钠是由猪肠豁膜提取的肝素钠经酯化后得到的肝素苄基酯钠衍生物通过碱裂解生成的低分子量肝素钠。它由许多复杂的未定性的低聚糖组成。 [3]  依诺肝素钠重均分子量在3800-5000之间,分子量

关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍

  苯巴比妥钠注射液,适应症为治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。   成份:本品主要成份为:苯巴比妥钠。   化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。   分子式:C

关于萘普生钠注射液的基本介绍

  萘普生钠注射液,适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症,尤其适用于上述疾病的急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。  适应症:本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨

使用依诺肝素钠注射液的警示介绍

  椎管内血肿。当实施椎管内麻醉(脊麻和硬膜外麻醉)或椎管穿刺时应注意,使用依诺肝素钠注射液或肝素类物质预防血栓并发症的病人,有可能引起椎管内血肿,导致长期甚至永久性瘫痪,以上事件很少发生。放置硬膜外导管或反复硬膜外穿刺,合并使用影响止血功能的药物,如非甾体类抗炎药(NSAIDs)、血小板抑制剂或其

关于依诺肝素钠注射液的药代动力学介绍

  依诺肝素的药代动力学参数是分别在单次和重复皮下注射推荐剂量,以及随之单次静脉注射推荐剂量时,通过对血浆抗Xa和抗Ha活性的时间测定而评估的。  生物利用度  经皮注射依诺肝素能迅速并几乎完全被吸收(几乎100%)。血浆活性峰值是在给药后3到4小时之间。血浆活性峰值(用Axa IU单位单位表示)在

关于色甘酸二钠的基本信息介绍

  色甘酸钠,是一种有机化合物,化学式为C23H14Na2O11,主要用作抗过敏药,对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放,进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放

关于依沙吖啶的基本介绍

  依沙吖啶(2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE)分子式为C15H15N3O ,分子量为253.3,橙黄色结晶,熔点226℃。常用其乳酸盐(C15H15N3O·C3H6O3)=343.38,[1837-57-6],称为利凡诺(Rivanol)。乳酸盐为淡黄色结晶,熔点253℃(

依替膦酸二钠胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

依替膦酸二钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2亚磷酸盐取本品约3.5g,精密称定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸盐缓冲液(pH7.3)(取磷酸二氢钠6.9g,加水500m1振摇使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液400ml,摇匀)2