简述长春西汀注射液的药物相互作用

临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂(如氯拉洛尔、吲哚洛尔)氯帕胺,格列苯脲,地高辛,醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时,未观察到与这些药物之间的相互作用。长春西汀与甲基多巴合用,偶见其降压作用轻微增强,所以合用时应监测血压。虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗凝血药物相互作用,但仍建议联合用药时应注意观察。......阅读全文

简述醋酸阿托西班注射液的药物相互作用

  体外研究表明,阿托西班不是细胞色素P450系统的底物,也不抑制药物代谢的细胞色素P450酶,因此阿托西班不参与由细胞色素P450介导的药物相互作用。  临床研究表明,在健康女性中,阿托西班与倍他米松间无药物相互作用。阿托西班与拉贝洛尔同时给药时,拉贝洛尔的血药峰浓度降低36%,达峰时间延长45分

达波西汀与哪些药物有相互作用?

  CYP3A4抑制剂:例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度,应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。  中度CYP3A4抑制剂:如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时

达泊西汀与哪些药物有相互作用?

  CYP3A4抑制剂:例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度,应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。  中度CYP3A4抑制剂:如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时

使用长春西汀的不良反应介绍

  1.过敏症:有时可出现皮疹、偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。  2.精神神经系统:有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感。  3.消化道:有时恶心、呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。  4.循环器官:有时可出现颜面潮红、头晕等症状,偶可见低血压、心动过速等症

关于长春西汀的基本信息介绍

  长春西汀,化学式为C22H26N2O2,为白色晶状粉末,无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇,几不溶于水。临床用来上改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。  1、物化性质  外观与性状:白色结晶固体  密度:1.28 g/cm3  熔点:147-153ºC dec  沸点:41

关于长春西汀的合成方法介绍

  长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca minor)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料,经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine),再水解得其酸Apovincaminic acid。取该酸(1.0g,0.003mol)和0.17g氢氧化钾溶于80mL干燥乙醇,加入溴

关于长春西汀的物质检查介绍

  溶液的澄清度 取1g,加氯仿10mL,溶液应澄清。  硫酸盐 取本品1g,加水50ml煮沸,冷至室温,滤过;分取滤液25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。  有关物质 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二

关于长春西汀的药性与应用介绍

  长春西汀,是从小蔓长春花中提取的一种天然药物,属吲哚类生物碱。现已人工合成。其药理作用:增加脑血流量,通过抑制Ca2+依赖性磷酸二酯酶活性,增加环磷鸟苷的作用,选择性松弛平滑肌,增加脑血管血流量;改善血液流动性与微循环,即通过增强红细胞的变形力,降低血黏度,抑制血小板聚集以起到这一作用;改善脑代

简述多西霉素的药物相互作用

  1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。  2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。  3.多西霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西霉素肾毒性。  4.多西霉素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强多西霉素肝毒性。  5.巴比妥类、苯妥

简述西酞普兰的药物相互作用

  1、与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。  2、与西咪替丁联合使用,可降低西酞普兰清除率,联用时应注意。  3、锂剂与西酞普兰联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性,故应当监测血浆锂水平,并对锂的剂量做出适当调整。  4、可使美托洛尔血药浓度升高,但两者联合使用时

简述卡莫司汀的药物相互作用

  西咪替丁加重其白细胞和血小板下降程度。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。

概述盐酸氟西汀分散片的药物相互作用

  盐酸氟西汀分散片合用时注意事项:  1、MAOI-B(司来吉兰):5-羟色胺综合征风险,建议临床监查。  2、苯妥英钠:当与氟西汀合用时已发现血药浓度存在变化。在一些病例中已有毒性反应报道。如果需要合用此药物,建议采用保守的剂量调整策略并监查临床状态。  3、5-羟色胺激动剂:本品与5-羟色胺激

概述盐酸氟西汀肠溶片的药物相互作用

  半衰期:分析药物间在药效动力学和药代动力学上的相互作用时(例如从氟西汀换用其它抗抑郁药时)应考虑氟西汀和去甲氟西汀较长的消除半衰期(详见【药代动力学】)。  单胺氧化酶抑制剂:(参见【禁忌】)。  配伍禁忌:MAOI-A(参见【禁忌】)。  合用时注意事项:  MAOI-B(司来吉兰):5-羟色

关于长春西汀的计算化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1   2.氢键供体数量:0   3.氢键受体数量:3   4.可旋转化学键数量:4   5.互变异构体数量:0   6.拓扑分子极性表面积:34.5   7.重原子数量:26   8.表面电荷:0   9.复杂度:617   10.同

关于注射用长春西汀的药理毒理

  一、药理作用  本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。  二、毒理研究  尚未见注射给药的毒性资料,以下为经口给药的毒理研究。  重复给药:大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg,两组高剂量制动物体重的增长受到抑制,动物摄水量增加,肝脏和肾脏重量

简述溴西泮片的药物相互作用

  ①与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时 ,成瘾的危险性增加;  ②饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环抗抑郁药合用时,可彼此相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一,而后按需逐渐增加;  ③与抗酸药合用时可延迟氯氮卓和地西泮的吸收;  ④与抗高血压药或与利尿降压药合用于

简述氟硝西泮的药物相互作用

  1.具有中枢抑制作用的药物如抗抑郁药、抗组胺药、全身麻醉药、其他镇静催眠药、神经安定药和阿片类镇痛药等都会加重本药的镇静作用及对呼吸系统和心血管系统的抑制作用。  2.与丹参合用时可增加本药的中枢抑制作用。  3.当归可抑制苯二氮卓类药物的代谢,与本药合用时可导致过度的中枢抑制作用,还可引起过度

简述奥沙西泮的药物相互作用

  1、奥沙西泮与乙醇,其他镇静药,中枢神经系统抑制药(抗组胺药、巴比妥类药、肌肉松弛药、镇痛药、麻醉药、抗癫痫药和可乐定)及三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效。阿片类镇痛药的用量至少应减至二分之一。  2、与抗高血压药或利尿降压药合用时,可使降压增效。  3、与钙离子通道阻滞药合用可能使低血压加重。

简述多西环素的药物相互作用

  一、多西环素的药物相互作用:  1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。  2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。  3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。  4.多西环素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强多西环

氟西汀与曲唑酮的药物相互作用病例报告

尽管头顶5-羟色胺拮抗/再摄取抑制剂(SARI)的旗号,但曲唑酮常常被超适应证用作助眠药物。尽管其助眠效应的证据并不一致,但曲唑酮已成为仅次于非苯二氮䓬类助眠药的美国第二大“睡觉药”,每个月使用该药的美国人比例高达1%。曲唑酮之所以受到欢迎,很可能是因为目前尚无明确证据表明该药具有滥用潜力,这一优点

概述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物相互作用

  1、可能影响度洛西汀的其他药物  度洛西汀的代谢与CYP1A2和CYP2D6有关  CYP1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYP1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时,度洛西汀 AUC增加超过5倍,Cmax增加约2.5倍,T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包

关于注射用长春西汀的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1.对本品过敏者禁用。  2.颅内出血后尚未完全止血者禁用。  3.严重缺血性心脏病,严重心律失常者禁用。  二、注意事项:  1.本品不可静脉推注或肌内注射。  2.用药过程中应注意监测血象。  三、孕妇及哺乳期妇女用药 :  1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。  2.哺乳期妇女

氯硝西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本

简述阿西美辛胶囊的药物相互作用

  1、药物相互作用:  患哮喘、枯草热、呼吸道粘膜水肿或慢性呼吸道疾病者,对本品有发生过敏反应的危险。  有溃 疡病菌史、肝或肾功能损害、心力衰竭、癫痫、帕金森症或精神异常者应慎用或不用。  与其他中枢神系统药物合用或饮酒时使用本品应特别慎重。  有出血倾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影响

简述奥沙西泮片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

简述盐酸氮卓斯汀片的药物相互作用

  盐酸氮䓬斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用,会加重神经中枢系统抑制,导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品(4mg,2次/天),同时口服西米替丁(400mg,2次/天)可使本品的生物利用度提高65%,与雷尼替丁(150mg,2次/天)同时服用,则对本品的药物代谢无影响。口服本品同

简述瑞舒伐他汀钙的药物相互作用

  吉非罗齐、环孢霉素可使瑞舒伐他汀血浆浓度有一定程度的升高,红霉素、包含氢氧化铝和氢氧化镁的抗酸混悬液可使瑞舒伐他汀和血浆浓度有一定程度的下降。体外或体内研究结果显示瑞舒伐他汀是细胞色素P450酶的抑制剂或诱导剂。此外,瑞舒伐他汀和维生素K拮抗剂同时使用时,在开始用药和停药以及剂量增减的过程中可能

简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用

  尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高,且主要通过葡萄糖醛酸化代谢,但与全身给药的咪唑类抗真菌药(如酮康唑) 或大环内酯类抗生素(如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素) 同时使用时,咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。  与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂

简述利血平注射液的药物相互作用

  1、与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。  2、与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β-阻滞剂合用可使后者作用增强。  3、与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常。  4、与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森病。  5、与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙

简述地西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛