什么是正相色谱法和反相色谱法

正相色谱是指流动相的极性小于固定相的极性;反相色谱是指流动相的极性大于固定相的极性.对于反相色谱,极性越小的物质,流动相的极性越大,保留时间越长.极性越小的物质,流动相的极性越小,保留时间越短.对于极性大的物质来说,流动相的极性对其保留时间影响较小.而正相色谱正好相反.因此在应用上正相色谱用于分离极性较大的物质,如蛋白质、生物碱等.反相色谱多用于分离极性较小的物质,在流动相的选择上,反相色谱的优势更大,在实际工作中反相色谱的应用更为广泛......阅读全文

反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别

1、首先,乙腈价格高  乙腈,特别是HPLC级的价格很高,但是,文献或LC厂家所示的条件,多用乙腈,这是为什么呢?现就此谈谈。  2、吸光度  乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中,乙腈HPLC吸收最小(特别是在短波长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定

反相高效液相色谱法测定糠酸和糠醇

以糠醛为原料制备糠酸时,在强碱性介质和催化剂存在下,糠醛经空气氧化、硫酸酸化可制得糠酸,但在反应中有大量 副产品糠醇产生[1]。因此反应液及产品中糠酸、糠醇和糠醛含量的准确测定,对于优化反应条件、监控生产过程、保障产品质量至关重要。本文采用反相高效液 相色谱法(RP-HPLC)同时分离测

如何选择反相键合相色谱法的固定相

键合相色谱法是由液-液色谱法即分配色谱发展起来的。键合相色谱法将固定相共价结合在载体颗粒上,克服了分配色谱中由于固定相在流动中有微量溶解,及流动相通过色谱柱时的机械冲击,固定相不断损失,色谱柱的性质逐渐改变等缺点。键合相色谱法可分为正常相色谱法和反相色谱法。反相色谱法在反相色谱法中共价结合到载体上的

实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍

反相液相色谱法(RPLC, reversed phase liquid chromatography)固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。

反相色谱法中流动相的最佳PH范围是什么

反相色谱法中流动相的PH范围依据你的色谱柱而定,现在C18柱范围大多是2.0~9.5,所以在配置流动相的时候要注意流动相的比列。

反相高效液相色谱法流动相与固定相的极性关系

根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。反之叫正相色谱。

反相色谱的反相介质是什么?

反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相,极性有机溶剂的水溶液为流动相,根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与HIC一样,RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面,但是,RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖,表现出强烈的疏水性。因此,必须用极性有机溶剂(如

Tutorial-III:样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相选择

Tutorial III:样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相的选择 Tutorial III:Sample Preparation Techniques and Reverse Phase HPLC Stationary Phase Selection   Tutorial III:样品

反相液相色谱法固定相和流动相通常为哪类物质

反相色谱:流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.常用的固定相:氰基、苯基、C8、C18等常用的流动相:有机相为乙腈,甲醇,四氢呋喃,水相为超纯水.调节ph值一般酸有磷酸,三氟乙酸,乙酸,三乙胺,磷酸盐(钾盐和钠盐),乙酸钠等.

反相色谱

根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

  【摘要】目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.12~1.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

  【摘要】目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.12~1.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9

反相键合相色谱法常见的固定相和流动相是什么

在反相色谱法中共价结合到载体上的固定相是一些极性很弱的直链碳氢化合物,如正辛基等。在反相色谱中的流动相极性要很强,而水是极性最强的溶剂。所以常常用水和不同浓度的、可以与水混溶的有机溶剂混合,以得到不同强度的流动相,这些有机溶剂称为修饰剂。反相色谱中最常用的有机溶剂有甲醇和乙腈,此外,乙醇、四氢呋喃、

反相色谱RPC

   反相色谱( RPC)是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用,尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系,一般不可能在洗脱时间(体积)的基础上识别被分离的样品。通常,每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析,才能得到蛋白质分子的分子行为表征。   在 HPLC系统

反相色谱RPC

   反相色谱( RPC)是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用,尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系,一般不可能在洗脱时间(体积)的基础上识别被分离的样品。通常,每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析,才能得到蛋白质分子的分子行为表征。   在 HPLC系统

反相色谱介绍

反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚,是液相色谱分离模式中使用zui为广泛的一种,对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析,反相液相色谱正受到越来越多的关.反相色语法是以表面非极性载体为固定相,面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式.反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团,基于

反相色谱柱

 反相色谱柱

反相色谱RPC

  反相色谱( RPC)是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用,尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系,一般不可能在洗脱时间(体积)的基础上识别被分离的样品。通常,每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析,才能得到蛋白质分子的分子行为表征。在 HPLC系统的基础

反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量

 【摘要】目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RPHPLC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量,KromasilODS1C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾(用三乙胺调pH5.75)(26.5∶73.5)

反相渗透的概念

中文名称反相渗透英文名称reverse osmosis定  义溶液中小分子溶质在压力驱动下从半透膜低浓度侧向高浓度侧的转移。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

反相渗透的定义

中文名称反相渗透英文名称reverse osmosis定  义溶液中小分子溶质在压力驱动下从半透膜低浓度侧向高浓度侧的转移。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

反相介质性能特点

反相介质性能稳定。分离效率高,可分离蛋白质、肽、氨基酸、核酸、甾类、脂类、脂肪酸、糖类、植物碱等含有非极性基团的各种物质。

反相色谱的概念

反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚,是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种,对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析,反相液相色谱正受到越来越多的关.反相色语法是以表面非极性载体为固定相,面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式.反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团,基于样品

反相层析的相关介绍

  在吸附层析中,高极性物质在层析柱上吸附较牢,洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类,洗脱液用极性强的溶剂,如甲醇和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附,最先洗下来,得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反,故称为反相层析。用

反相高效液相色谱

实验材料 蛋白质标样试剂、试剂盒 乙睛(HPLC级)去离子水(HPLC级) 三氟乙酸(TFA)仪器、耗材 HPLC 色谱系统 反相柱实验步骤 1.进行空白或对照层析谱分析(即在步骤①中不加样)。一般这是进行一天层析工作的开始。下面是推荐使用的用于 RP-HPLC 系统评估的标准色谱条件。(1)线性梯

关于反相色谱的介绍

  根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。

反相色谱柱的选择

1.柱子的PH值使用范围反相柱优点是固定相稳定,应用广泛,可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料,使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8,流动相的PH值小于2时,会导致键合相的水解;当PH值大于7时硅胶易溶解;经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况,色谱柱人口处会塌陷

反相高效液相色谱

方案1 蛋白质 RP-HPLC 的标准色谱条件 方案2 填充 RP-HPLC 毛细管微柱 方案3 不易分离的大分子量多肽的纯化实验 方案4 用 RP-HPLC 对固相合成的多肽进行纯化实验 方案5 用 RP-HPLC 技术对多肽和蛋白质混合

高效反相液相色谱

            实验方法原理 反相色谱(reversed phasc chromatography, RPC)是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式,任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分,这部分越大,一般保留值越高

反相色谱柱效能评价

一、反相色谱柱评价条件 对于一根填充柱来说,最基本的柱性能评价指标是柱效和峰对称的测定。反相色谱柱评价所需常用的流动相一般是甲醇或者乙腈与水的体系,对于含有酸碱性组份的样品,流动相为甲醇或者乙腈与缓冲盐的体系;检测波长一般在254nm下检测,因为在此波长处,甲醇、乙腈,磷酸缓冲