关于人工牛黄甲硝唑的含量测定介绍
甲硝唑，取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置200ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A），在277nm的波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数E为377计算，即得。 胆红素照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液（81：13：6）为流动相，检测波长为449nm。理论板数按胆红素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取胆红素对照品适量，加氯仿制成每1ml中含胆红素8ug的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异下的内容物，研细，精密称取......阅读全文
关于人工牛黄甲硝唑的含量测定介绍
甲硝唑，取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置200ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇
关于人工牛黄甲硝唑的基本介绍
人工牛黄甲硝唑为复方制剂，其组分为每粒含甲硝唑200mg，人工牛黄5mg。人工牛黄甲硝唑为胶囊剂，内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末，主要用于急性智齿冠周炎，局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 禁忌： 1、对甲硝唑或毗咯类药物过敏患者禁用。 2、有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3、孕
人工牛黄的含量测定
人工牛黄 胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml与1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸
关于人工牛黄甲硝唑的药代动力学介绍
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（tmax）为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度
简述人工牛黄甲硝唑的药理毒理
1、药理作用 甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，
使用人工牛黄甲硝唑的不良反应介绍
1．本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2．其他常见的不良反应有： (1)胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 (2)可逆性粒细胞减少。 (
概述人工牛黄甲硝唑的注意事项
1、致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌，致突变作用．但人体中尚未证实。 2、使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶，乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，
关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、类别 抗厌氧菌药、 抗滴虫药
使用人工牛黄甲硝唑的注意事项
1、孕妇及哺乳期妇女用药 甲硝唑可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现口服给药对胎仔无毒性，甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似，动物试验显示本品对幼曩具致癌作用，故哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应中断授乳，并在疗程结束后24～48小时方
简述人工牛黄甲硝唑的药物相互作用
1、甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄。延长本品的血消除半衰期
牛黄的含量测定
1.胆酸对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml，分别置具塞试管中，各管精密加入
人工牛黄的介绍
人工牛黄，中药名。本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。为黄色疏松粉末。具有清热解毒，化痰定惊之功效。常用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮等病症的治疗。
甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。
人工牛黄的功效介绍
人工牛黄具有抗炎作用，合理调配具有热毒壅滞郁结，清热解毒、活血散结，帮助收敛肌肤，强化肌肤组织，迅速舒缓痘痘红肿及发炎情况，加速痤疮、暗疮、粉刺的收敛和痊愈，软化角质，促使细胞新陈代谢，防止痘痘的产生的作用。
甲硝唑凝胶含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
牛黄至宝丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以乙腈-水-磷酸（14：86：0.05）为流动相，检测波长为239nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg
牛黄至宝丸的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以乙腈-水-磷酸（14：86：0.05）为流动相，检测波长为239nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg
关于甲硝唑的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加氢氧化钠试液2mL微温，即得紫红色溶液，滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。 2、取本品约0.1g，加硫酸溶液（3→100）4mL，应能溶解，加三硝基苯酚试液10mL，放置后即生成黄色沉淀。 3、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度
甲硝唑凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成碎末,精密称取适量(约相当于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,热水浴加热使甲硝唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度置冰浴中冷却1小时,取出后立即滤过,取续滤液放至室温对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相
甲硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
甲硝唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲硝
人工牛黄的鉴别
(1)取胆红素〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在453nm波长处有最大吸收。 (2)取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照
人工牛黄的禁忌
贮藏：密封，防潮，避光，置阴凉处。 禁忌：脾虚便溏及孕妇慎服。
人工牛黄的鉴别
(1)取胆红素〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在453nm波长处有最大吸收。 (2)取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照
小儿牛黄清肺散的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加
牛黄至宝丸的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大，直径60～140μｍ。非腺毛1～6个细胞，壁有疣状突起，不规则碎块金黄色或橙黄色，具光泽。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短棱形。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形
甲硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲
人工牛黄的性状药理
性状：本品为黄色疏松粉末，或不规则的球形、方形，表面铅棕色或金黄色。质轻松，气微清香而略腥， 味微甜而苦，入口后无清凉感。涂于指甲亦能染成黄色。药理：性味苦寒，具有清热解毒，祛痰利咽的功能。常用于热病发热、咽喉肿痛、痰涎壅盛等症。现代药理研究证明牛黄有解热镇静、镇咳祛痰、抗菌、抗病毒和抗过敏作
人工牛黄的临床应用
人工牛黄1、用于温热病及小儿惊风之壮热神昏，惊厥抽搐等症。牛黄清心、凉肝，有祛风止痉、定惊安神之效。常与朱砂、全蝎、钩藤等配伍，如牛黄散。 2、用于温热病热入心包，中风，惊风，疯痛等痰热蒙蔽心窍所致之神昏、口噤、痰鸣等症。本品既能清心热，又能化痰、开窍醒神。单用本品为末，淡竹沥化服即效，如《外台