甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。......阅读全文
甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。
甲硝唑凝胶含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲硝
甲硝唑栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成碎末,精密称取适量(约相当于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,热水浴加热使甲硝唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度置冰浴中冷却1小时,取出后立即滤过,取续滤液放至室温对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相
甲硝唑凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
甲硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲
关于人工牛黄甲硝唑的含量测定介绍
甲硝唑，取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置200ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇
关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、类别 抗厌氧菌药、 抗滴虫药
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
甲硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml巾约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(20:80)为流动相;
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
关于甲硝唑的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加氢氧化钠试液2mL微温，即得紫红色溶液，滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。 2、取本品约0.1g，加硫酸溶液（3→100）4mL，应能溶解，加三硝基苯酚试液10mL，放置后即生成黄色沉淀。 3、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度
便携式气相色谱仪检测甲硝唑注射液中的甲硝唑含量
甲硝唑片用于预防和治疗厌氧菌惹起的感染，如呼吸道，消化道，腹腔及盆腔感染，皮肤软组织，骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌惹起的心内膜炎，败血症及脑膜炎等，此外还普遍应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。 甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌药，用于革兰氏阳性和阴性厌氧菌的感染，其制剂中甲硝唑含量测定目前采用紫
便携式气相色谱仪检测甲硝唑注射液中的甲硝唑含量
甲硝唑片用于预防和治疗厌氧菌惹起的感染，如呼吸道，消化道，腹腔及盆腔感染，皮肤软组织，骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌惹起的心内膜炎，败血症及脑膜炎等，此外还普遍应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。 甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌药，用于革兰氏阳性和阴性厌氧菌的感染，其制剂中甲硝唑含量测定目前采
便携式气相色谱仪检测甲硝唑注射液中甲硝唑含量
甲硝唑片用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道，消化道，腹腔及盆腔感染，皮肤软组织，骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎，败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。 甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌药，用于革兰氏阳性和阴性厌氧菌的感染，其制剂中甲硝唑含量测定目前采
便携式气相色谱仪检测甲硝唑注射液中甲硝唑含量
甲硝唑片用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道，消化道，腹腔及盆腔感染，皮肤软组织，骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎，败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。 甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌药，用于革兰氏阳性和阴性厌氧菌的感染，其制剂中甲硝唑含量测定目前采
便携式气相色谱仪检测甲硝唑注射液中甲硝唑含量
甲硝唑片用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道，消化道，腹腔及盆腔感染，皮肤软组织，骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎，败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。 甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌药，用于革兰氏阳性和阴性厌氧菌的感染，其制剂中甲硝唑含量测定目前采用
青皮的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取
苏合香的含量测定
取本品约1.25g ，精密称定，置锥形瓶中，加新配制的乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，加热回流1 小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水50ml使均匀分散，放冷，加水80ml与硫酸镁溶液（1.5→50） 50ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml洗涤，合并洗液与滤液，加
酚酞的含量测定
含量测定取本品约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
郁李仁的含量测定
取本品粗粉约20g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水150ml，立即密塞，静置2小时，连接冷凝管，通水蒸气蒸馏，馏出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷却，至馏出液达200ml时停止蒸馏。馏出液中加碘化钾试液2ml，立即用硝酸银滴定液（0。1mol/L）缓缓滴定，至溶液显出的黄
钩藤的含量测定
钩藤总生物碱含量，因植物的不同部位而异，地下皮部为0.65％，地上皮部为0.30％，钩为0.28％，幼枝及叶为0.18％，木质部为0.02２％～0.04％。毛钩藤和大叶钩藤总生物碱均在0.2％以上。
马钱子的含量测定
用高效液相色谱法测定．色谱条件与系统适用性试验：用硅胶为填充剂；正己烷－二氯甲烷一甲醇一浓氨试液（42.5:42.5:5:0.35）为流动相；检测波长为254nm．理论板数按士的宁峰计算应不低于2000． 对照品溶液的制备：精密称取士的宁对照品适量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
淀粉含量的测定
【原理】 淀粉是由葡萄糖残基组成的多糖，在酸性条件下加热使其水解成葡萄糖，然后在浓硫酸的作用下，使单糖脱水生成糠醛类化合物，利用苯酚或蒽酮试剂与糠醛化合物的显色反应，即可进行比色测定。 【仪器与用具】 电子天平;容量瓶：100ml×4，50ml×2;漏斗;小试管若干支;电炉;刻度吸管
叶酸的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光梁作供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取叶酸对照品约10mg,精密称定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
骨碎补的含量测定
照 高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－醋酸－水（35:4:65）为流动 相；检测波长为283nm 。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷对照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
骨碎补的含量测定
照 高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－醋酸－水（35:4:65）为流动 相；检测波长为283nm 。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷对照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲