关于硫酸阿托品眼膏的药代动力学介绍
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12～14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期（t1/2）为4小时，作用维持约3～4小时。吸收后很快就离开血液而分布月全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘进入胎儿循环。......阅读全文
关于硫酸阿托品眼膏的药代动力学介绍
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12～14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期（t1/2）为4小时，作用维持约3～4小时。吸收后很快就离开血液而分布月全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘进入胎儿循环。
关于硫酸阿托品眼膏的基本介绍
硫酸阿托品眼膏，适应症为用于散瞳，也可用于虹膜睫状体炎。 一、成份: 本品主要成份为：硫酸阿托品。化学名称为：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O 分子量：694.84 二、性状:本品为
硫酸阿托品眼膏
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品眼膏的检查方法
检查无菌取本品,加0.1%灭菌蛋白胨溶液(含1%聚山梨酯80)制成浓度为每1m中含0.15g的供试品溶液,采用直接接种法,每管的培养基体积为15ml,供试品接种量为1ml,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则
硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物
关于阿托品眼膏的基本介绍
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的
硫酸阿托品眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于硫酸阿托品10mg),精密称定,置50m1量瓶中,加水适量,在80℃水浴中强烈振摇20分钟使硫酸阿托品溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却5分钟,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸阿托品对照品,精密称定,加水溶解并定量
硫酸阿托品眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色或黄色的软膏。
硫酸阿托品眼膏的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
简述硫酸阿托品眼膏的药理毒理
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的
硫酸阿托品眼膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
使用硫酸阿托品眼膏的注意事项介绍
1.阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。 2.出现眼睑过敏反应或接触性皮炎应该立即停药。 3.角膜穿孔或者即将穿孔的角膜溃疡患者慎用。 4.用药后视力模糊，
简述硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中
关于阿托品眼膏的药物信息介绍
一、药代动力学：阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12~14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期(t1/2)为4小时，作用维持约3~4小时。吸收后很快离开血液而分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘
硫酸阿托品眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品眼膏的类别及贮藏方法
类别同硫酸阿托品。规格2g:20mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
硫酸阿托品片的药代动力学及包装
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
关于阿托品眼膏的注意事项介绍
1．阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。 2．出现眼睑过敏反应或接触性皮炎应该立即停药。 3．角膜穿孔或者即将穿孔的角膜溃疡患者慎用。 4．用药后视力模糊，
简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用
1、药物相互作用： 三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。 2、药物过量： 阿托品致死量:成人约为80～130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏（2克）含有足以毒死1～2
硫酸阿托品眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
关于维A酸乳膏的药代动力学介绍
药代动力学：外用可有少量经皮肤吸收，吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代谢物而排出体外。约有外用量的5%随尿排出。 贮藏：遮光、密闭、在阴凉(不超过20℃)处保存。 包装：铝管包装，15g/支/盒，30g/支/盒
关于氢苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍
氢苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4h，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氢苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢，代谢产物为地芬诺酯酸（有活性）和羟基地芬诺酯酸（无活性）。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄，49
关于氰苯哌酯/阿托品的药代动力学介绍
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4h，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝脏快速代谢，代谢产物为地芬诺酯酸（有活性）和羟基地芬诺酯酸（无活性）。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄，49
关于硫酸吗啡片的药代动力学介绍
本品口服后自胃肠道吸收，但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢，故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障，但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除t1/2 1.7～3小时，蛋白结合率26%～36%。1次给药镇痛作用维持4～6小时。本品主
关于硫酸链霉素的药代动力学介绍
硫酸链霉素肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，该品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显
简述阿托品眼膏的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，哺乳妇女应避免使用或停止哺乳。 2、儿童用药：慎用，使用剂量要少。 3、老年患者用药：禁用。 4、药物相互作用：三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应
关于适利达滴眼剂的药代动力学介绍
本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中，约2h可达到血药峰值。3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。通过结膜或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在血液循环系统，经肝代谢后主要随尿排泄。
关于硫酸胍乙啶片的药代动力学介绍
口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后 8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形，其余为代谢产物。