概述盐酸多塞平乳膏的药物相互作用
1、单胺氧化酶抑制剂 本品与单胺氧化酶抑制剂同时服用，有出现严重的副作用甚至死亡的病例报道，故在使用本品前至少两周应停止使用单胺氧化酶抑制剂。 2、西米替丁 西米替丁能明显影响多种三环类抗抑郁剂的稳态血浓。开始使用西米替丁后三环类抗抑郁剂血药浓度明显升高并伴随严重的抗胆碱能症状。此外，在已使用过西米替丁的患者中，三环类抗抑郁剂水平比预期的要高。当正使用西米替丁的患者的三环类抗抑郁剂的稳态血浓建立后停用西米替丁，减弱其治疗效果。 3、酒精 酒精会加剧本品的镇静作用。 4、P450ⅡD6代谢的药物 同时使用三环类抗抑郁剂和需P450IID6代谢的药物时应减小药物的用量。本品与需该同功酶代谢的药物或抑制该酶的药物同时使用应谨慎。......阅读全文
概述盐酸多塞平乳膏的药物相互作用
1、单胺氧化酶抑制剂 本品与单胺氧化酶抑制剂同时服用，有出现严重的副作用甚至死亡的病例报道，故在使用本品前至少两周应停止使用单胺氧化酶抑制剂。 2、西米替丁 西米替丁能明显影响多种三环类抗抑郁剂的稳态血浓。开始使用西米替丁后三环类抗抑郁剂血药浓度明显升高并伴随严重的抗胆碱能症状。此外，在已
使用盐酸多塞平乳膏过量的介绍
一、症状： 1、轻度过量可有嗜睡、昏迷、视力模糊、口干； 2、重度过量可有呼吸抑制、低血压、昏迷、惊厥、心律不齐、心动过速、尿潴留、胃肠运动减慢、极度高热(或体温降低)、高血压、瞳孔散大、反射亢进等。 二、处置： 轻度过量时应减少用药面积，用药剂量或用药次数，并对患者进行必要的观察和支持
关于盐酸多塞平乳膏的基本介绍
盐酸多塞平乳： 本品主要成分为盐酸多塞平，其化学名称为：N，N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-II(6H)亚基-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性状：本品为白色乳膏。 适应症：用于异位性皮炎，慢性单纯性苔癣和过敏性接触性皮炎等皮肤病引起
概述多塞平的药物相互作用
①本品禁止与单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、氯吉兰、司来吉兰等)合用，因易发生致死性5-HT综合 征(表现为高血压、心动过速、高热、肌阵挛、精神状态兴奋性改 变等)。 ②与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、西咪替丁、帕罗西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，会增加本品的血药浓度，延长清除半衰期。 ③与肝
使用盐酸多塞平乳膏的不良反应介绍
一、不良反应： 1、全身的不良反应一般为嗜睡，还可有口干、唇干、口渴、头痛、疲乏、头昏眼花、情感改变、味觉改变、恶心、焦虑和发热等。 2、局部的不良反应有烧灼感和/或刺痛感、瘙痒加重、湿疹加重、皮肤干燥、发紧、张力增高、感觉异常、水肿、激惹、脱屑和龟裂。 二、禁忌： 1、因为本品具有抗胆
简述盐酸多塞平乳膏的使用注意事项
1.涂布面积不得超过体表面积的5%。 2.为防止药物的蓄积，本品连续使用不得超过1周。 3.局部皮肤不可有破损，否则会加速经皮吸收，且局部刺激明显。 4.使用本品可能引起困倦，患者在用药期间不应从事驾驶、精密和危险工作，以防发生意外。 5.本品只用于局部皮肤，不能用于眼部及粘膜部位。
关于盐酸多塞平乳膏的药理药动学介绍
1、药理作用 多塞平可拮抗组胺H1和H2受体，从而抑制组胺受体的生物活性,但其抗瘙痒作用的确切机制尚不清楚。 2、毒性研究 本品对完整和破损皮肤均产生轻度刺激性．但停药数日后可恢复。 3、药代动力学： 多塞平代谢迅速，在肝脏中进行去甲基反应，生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲
简述盐酸多塞平片的药物相互作用
1．本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。 2．本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3．本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律失常。 4．本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5．本品与抗惊厥药合用，可降低抗
盐酸多塞平
性状本品为白色粉末,极易引湿,引湿后颜色渐变为微黄色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为185~191℃鉴别(1)取本品,加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm
盐酸多塞平片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别(1)取本品细粉,加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺反异构体
盐酸多塞平的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml
盐酸多塞平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸多塞平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸多塞平的鉴别方法
(1)取本品,加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.50~0.55。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集347图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
盐酸多塞平的基本性状
本品为白色粉末,极易引湿,引湿后颜色渐变为微黄色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为185~191℃。
盐酸多塞平片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸多塞平对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶
关于盐酸多塞平片的简介
盐酸多塞平片，适应症为用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。 成份：本品主要成份为：盐酸多塞平。 化学名称：N，N-二甲基-3-二苯并(b，e)-恶庚英-11(6H)亚基-1-丙胺酸盐顺反异构体混合物。 分子式： C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性状：本品为糖衣片，除去包衣后显
盐酸多塞平的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.50~0.55。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集347图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)
如何正确存储盐酸多塞平片？
避免高温：不要将药物存放在过热的地方，如暖气附近或阳光直射的地方。 避免潮湿：确保药物不会受到潮湿的影响，因此不要将其存放在浴室等潮湿环境中。 避免儿童和宠物接触：将药物存放在儿童和宠物无法触及的地方，以防止意外摄入。 保持原包装：尽量保持在原包装中，并确保包装完好无损，以减少药物暴露于空
关于盐酸多塞平片糖衣的简介
盐酸多塞平片糖衣，三环类抗抑郁药，抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。 1、药理毒理 本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质
盐酸多塞平的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏遮光,密封保存
盐酸多塞平的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末,极易引湿,引湿后颜色渐变为微黄色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为185~191℃鉴别(1)取本品,加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm
盐酸多塞平片的鉴别方法
(1)取本品细粉,加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺反异构体两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间致。3)取
盐酸多塞平片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉,加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺反异构体两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间致3)
盐酸多塞平片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
盐酸多塞平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量超声使盐酸多塞平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。对照品溶液、色谱条件与系统
复方地塞米松乳膏的药物相互作用
１.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 ２.本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。 ３.利福平可增强本品的代谢，增加
盐酸多塞平片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别(1)取本品细粉,加0.01mol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液顺反异构体
盐酸多塞平的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多塞平片
盐酸多塞平片的类别及贮藏方法
类别同盐酸多塞平。规格25mg(按C19H21NO计)贮藏遮光,密封保存。
盐酸多塞平的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末,极易引湿,引湿后颜色渐变为微黄色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为185~191℃鉴别(1)取本品,加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在297nm