关于硬化性血管瘤的基本信息介绍
肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma, PSH）由Liebow在1956年报道，因其病理组织形态类似于皮肤组织中的硬化性血管瘤， 故命名为PSH. 过去曾认为它是非特异炎症所致的肺内瘤样增生病变，因此又称为肺腺瘤或假乳头型及硬化性血管瘤型肺炎性假瘤.......阅读全文
关于婴儿血管瘤的基本概况介绍
本病是起源于皮肤血管的良性肿瘤，多发生于婴儿或儿童。多见于头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、脑和肌肉等亦可发生，以枕部的鲜红斑痣最常见。出生时或出生后三个月至六个月内出现，常发生于头、脸及颈部，影响宝宝外观，2-8个月一般生长较为迅速，造成爸妈的担心。父母的耐心加上与医师密切配合，有时不必治疗就可痊愈
关于肝脏血管瘤的检查方式介绍
肝血管瘤缺乏特异性临床表现，影像学检查（如B超、CT、MRI）是目前诊断肝血管瘤的主要方法。 1.B超检查 肝血管瘤的B超表现为高回声，呈低回声者多有网状结构，密度均匀，形态规则，界限清晰。较大的血管瘤切面可呈分叶状，内部回声仍以增强为主，可呈管网状或出现不规则的结节状或条块状的低回声区，有
关于疣状血管瘤的基本介绍
疣状血管瘤（verrucous haemangioma，VH）是一种较少见的由真皮和皮下毛细血管及静脉畸形增生形成的真性血管瘤，是毛细血管瘤、海绵状或混合性血管瘤的一种变型。本病由Halter于1937年首先报道，1967年由Imperial和Heluig正式命名为疣状血管瘤。
关于体表血管瘤的检查方式介绍
1．CT平扫 一般呈均匀低密度，肿块内偶尔可显示钙化的静脉石，它对海绵状血管瘤来说是一种特征性的征象。增强扫描肿瘤早期强化不均匀，延迟期呈明显均匀的强化，或强化的肿瘤间见不强化的纤维间隔。毛细血管瘤一般弥漫性生长，边界欠清。 2．MRI T1加权像上呈等低信号，其间可夹杂高信号的脂肪组织，
关于硬化性腹膜炎的基本介绍
硬化性腹膜炎是腹膜与肠袢，肠袢与肠袢之间有致密的瘢痕粘连，很难分离而引起的以肠梗阻为表现的疾病。本病是腹膜透析的一种非常少见但很严重的并发症。病死率高，一般死于小肠梗阻、营养不良等。
关于硬化性腹膜炎的诊断介绍
1.病因 有引起硬化性腹膜炎的诱因。 2.症状 腹痛、恶心、呕吐、腹部包块、腹水，有不完全性肠梗阻或完全性肠梗阻表现。 3.体征 腹部触及柔软无触痛的包块。 4.辅助检查 超声检查、CT检查，剖腹探查等可确诊。
罕见前纵隔内硬化性血管瘤一例
患者女，18岁。2年前无明显诱因出现阵发性胸闷，偶有咳嗽，无呼吸困难，未予重视。后于外院行胸部CT示纵隔内、心影右侧旁占位。遂来本院准备手术治疗。胸部CT增强示纵隔内、心影右侧一类圆形软组织密度影，大小约6.0 cm×4.9 cm×5.0 cm，境界尚清，强化欠均匀，其内部可见颗粒状钙化，邻近组
脑内海绵状血管瘤的基本信息介绍
海绵状血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也称海绵状血管畸形(cavernous malformation)， 或称海绵状瘤 (cavernoma)，是一种并非少见的脑血管疾病。男性病例多为30 岁以下，女性病例多为30～60 岁
关于肝内血管瘤的鉴别诊断介绍
肝内血管瘤从组织学上可分为肝内毛细血管瘤和海绵状血管瘤，并在B超声象图上及其它检查中得以证实。 1.肝内毛细血管瘤，常较小，直径一般在1~3cm，为局部过度增生所致。B型超声显像示病区回声增强，境界清晰，仔细观察肝内大血管与毛细血管瘤相通或关系密切，随访观察变化不大。凡边缘锐利或清晰的强回声病
关于椎体血管瘤的检查方法介绍
血管瘤，是一种血管性疾病，约80%的患者是因为先天性因素引起，这种疾病不仅会影响人们的容貌，而且对患者的健康也构成威胁，血管瘤的诊断有以下几种方法： 1、 B 超诊断 B 超对肝内血管瘤的诊断具有简便易行，敏感性较高的优点， 是临床上最常用检查方法，肝血管瘤往往由 B 超首先发现，其敏感性很
关于婴儿血管瘤的手术重点治疗介绍
采用外科医师专业手术方法将病损组织留学切除以达到治疗经过目的对于独立且较小病灶效果良好一般情况下病损区血管影像丰富血量大博导手术时出血量极大常常引起严重的失血性休克术中需要大量输入全血手术权威难度大危险程度高年青同时由于出血后血往往不能全部切除即被迫终止手术一项故术后复发率很高手术重点切除部分瘤
关于婴儿毛细血管瘤的基本介绍
婴儿血管瘤是在出生时或出生后1个月至2个月内出现，因为影响宝宝外观，故造成爸妈的担心。父母的耐心加上与医师密切配合，积极治疗就可痊愈；但具有危险性的婴儿血管瘤，如长在眼睛、咽喉、肢体末端，则需特别留意。
关于体表毛细血管瘤的检查介绍
1．超声检查 B型超声显示低回声实体性占位病变。 2．CT扫描 显示形状不规则的高密度占位，有时呈分叶状。 3．MR扫描 毛细血管瘤显示病变呈异常信号，T1WI中信号，T2WI高信号，边界较为清楚。
关于单纯性血管瘤的基本介绍
又称毛细血管瘤或草霜状瘤，表现为一个或数个鲜红色半球形柔软而分叶状肿瘤，多在出生时或出生后3－5周出现，生长速度快，在部分在1岁内长到最大限度，可消退，少数并发海绵状血管瘤。多在5－7年内消退。 毛细管型血管瘤由大量错杂交织的扩张毛细血管构成，多发于颜面部皮肤，呈鲜红或紫红色，与皮肤表面相平，
关于舌部血管瘤的治疗方法介绍
高频电极术是一种纯物理的治疗方法，不会有任何的药物到瘤体内，其方法是在超声定位下，采用高频电极治疗仪产生的电流、热能及高频电凝作用于患处，从而是使病变的血管组织逐渐机化、萎缩，直至完全闭合消失。该技术不损伤正常组织细胞，无破坏性，治愈效果完美。
关于体表毛细血管瘤的基本介绍
体表毛细血管瘤是婴幼儿时期常见的皮肤或眼睑部肿瘤，是由增殖的血管内皮细胞、毛细血管腔构成的体表良性血管性肿瘤。肿瘤缺乏包膜，呈浸润性发展。发病率占新生儿1%～2%，可侵及眼眶、面部和口腔等位置。大约30%的血管瘤于患者出生时明显可见，但大多数血管瘤在出生后一段时间才表现出来，多发生于出生后3个月
关于婴儿疣状血管瘤的基本介绍
婴儿疣状血管瘤为少见的血管畸形，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。
关于疣状血管瘤的检查诊断介绍
1、检查 组织病理：表皮呈乳头瘤增生，伴发扩张的血管腔，后者充以红细胞，疣状血管瘤的表浅部与血管角化瘤类似，但不同之处为血管扩张延伸至真皮网状层和皮下组织。 2、诊断 根据临床表现，典型皮损，组织病理特征即可诊断。
关于疣状血管瘤的鉴别诊断介绍
1.临床上局限性疣状血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鉴别。 肢端血管角皮瘤见于儿童期和青春期女性，多有冻疮史，好发于指、趾背侧，膝和肘部，分布对称。皮损表现为针头大斑丘疹，呈暗红色或紫色，表面角化，粗糙，压之有时可退色。部分可见直径2～8mm的结节，紫红色和黑褐色，表面角化过度或呈疣状，中央见毛细血
关于婴儿疣状血管瘤的危害介绍
婴儿疣状血管瘤可发病于患者的任何部位，一般质体较硬，对皮肤的损害程度比较大，一般疣状血管瘤都不是很易出血。疣状血管瘤的形态和分布也是各有不同的，大都呈乳头状的突起。对患者的容貌影响比较大。如果发病在背部的话常常会引起脊柱的畸形。
关于肝血管瘤超声检查的基本介绍
肝血管瘤（hepatic hemangioma）分为四型：①海绵状血管瘤。②硬化性血管瘤。③血管内皮瘤。④毛细血管瘤。其中海绵状血管瘤最为常见，以其为代表叙述如下。该血管瘤是一种血管的先天畸形，单发常见，也可多发。瘤体位于表面时，肝脏轮廓可以突起。超声显示，可以是强回声、低回声或混合回声等，以强
关于毛细血管瘤的药物治疗介绍
药物治疗在良性血管瘤和交界性血管瘤都有应用，患者可在医生指导下使用以下药物进行治疗。 局部外用药 局部外用药适用于浅表型婴幼儿血管瘤及其他良性血管瘤，常用药物为β受体阻滞剂（如普萘洛尔软膏、噻吗洛尔乳膏等）。 用法及疗程：外涂于瘤体表面，每天2~4次，持续用药3~6个月或至瘤体颜色完全消退
关于肝脏恶性血管瘤的鉴别诊断介绍
临床上肝血管肉瘤易与肝弥漫性毛细血管瘤相混淆也很难与肝母细胞瘤相鉴别在成年人肝血管肉瘤须与未分化肝细胞癌鉴别前者如前述病理部分瘤细胞质呈嗜酸性后者呈嗜碱性而且异质明显多处取材可见癌细胞带有肝细胞性状可资鉴别。 1.肝血管瘤 是肝脏最常见的良性肿瘤可发生于任何年龄，但常在成人出现症状，女性多见，
关于肝血管瘤的临床表现介绍
肝血管瘤多无明显不适症状，当血管瘤增至5cm以上时，可出现下列症状： 1.腹部包块 腹部包块有囊性感，无压痛，表面光滑或不光滑，在包块部位听诊时，偶可听到传导性血管杂音。 2.胃肠道症状 右上腹隐痛和/或不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、食后胀饱等消化不良症状。 3.压迫症状 巨大的
关于动脉硬化性闭塞症的基本介绍
动脉硬化性闭塞症是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表现是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变，使血管壁变硬缩小、失去弹性，从而继发血栓形成致使远端血流量进行性减少或中断。可发生于全身各主要动脉，多见于腹主动脉下端和下肢的大中动脉。发生在肾动脉以下的腹主动脉与两髂总动脉者称为Leriche综合征
关于小儿硬化性胆管炎的诊断介绍
与胆石症、胆囊炎和胆囊、胆管的先天性畸形相鉴别，实验室检查和辅助检查可助鉴别。原发性硬化性胆管炎需排除其他原因引起的硬化性胆管炎或胆管狭窄/阻塞；需与其他胆汁淤积性疾病鉴别，如原发性胆汁性肝硬化，特发性成人胆管减少症，药物性淤胆，慢性活动性肝炎，酒精性肝病，自身免疫性肝炎等。特别是有些不典型的P
关于小儿硬化性胆管炎的基本介绍
硬化性胆管炎(sclerosing cholangitis)又名纤维性胆管炎，是一种胆汁淤积综合征，是以肝内、外胆管炎症导致肝内外胆管壁黏膜下和浆膜层纤维样变性、增生，致胆管慢性纤维性狭窄和闭塞。最终可发展成胆汁性肝硬化和门脉高压，少数病例可累及胆囊和胰管，可伴有慢性溃疡性结肠炎或腹膜后纤维化。
关于肾动脉硬化性狭窄的预后介绍
多数肾动脉硬化性狭窄患者可能在终末期肾病发生前死于冠心病或卒中。肾动脉硬化性狭窄患者的心血管事件比终末期肾病患者更常见。肾动脉硬化患者的总体死亡危险比稳定性心绞痛的患者低。肌酐升高、冠心病、周围血管疾病、高血压、脑血管疾病、老年和冠心病家族史等作为肾动脉狭窄进展的可能高危因素，也可影响病情进展及
关于硬化性腹膜炎的检查方式介绍
1.实验室检查 腹膜透析者可表现为肾功能受损，结核所致者可有血沉增快、C-反应蛋白升高等。 2.影像学检查 （1）钡餐检查：可发现某一区域肠袢聚集形成的局限性包块，伴或不伴对比剂通过延迟。钡剂通过延迟更具诊断性。 （2）腹部CT：表现为部分或全部肠管集中在腹部中央，被一层软组织密度的膜所
关于硬化性胆管炎的鉴别诊断介绍
主要是不易与原发性硬化性胆管炎相鉴别，两者均表现为梗阻性黄疸。但在后者大多伴有肠道炎性疾病，胆道成像可见部分或全部肝外胆管环形狭窄，肝内胆管常受累，其程度比肝外者严重，轻度扩张的胆管呈串珠样。再者就是与胆系肿瘤的鉴别，胆管癌患者全身情况差，黄疸呈进行性加重，不可逆，CT扫描对鉴别有帮助；通过影像