关于硬化性血管瘤的基本信息介绍
肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma, PSH）由Liebow在1956年报道，因其病理组织形态类似于皮肤组织中的硬化性血管瘤， 故命名为PSH. 过去曾认为它是非特异炎症所致的肺内瘤样增生病变，因此又称为肺腺瘤或假乳头型及硬化性血管瘤型肺炎性假瘤.......阅读全文
关于硬化性腹膜炎的检查方式介绍
1.实验室检查 腹膜透析者可表现为肾功能受损，结核所致者可有血沉增快、C-反应蛋白升高等。 2.影像学检查 （1）钡餐检查：可发现某一区域肠袢聚集形成的局限性包块，伴或不伴对比剂通过延迟。钡剂通过延迟更具诊断性。 （2）腹部CT：表现为部分或全部肠管集中在腹部中央，被一层软组织密度的膜所
关于硬化性胆管炎的鉴别诊断介绍
主要是不易与原发性硬化性胆管炎相鉴别，两者均表现为梗阻性黄疸。但在后者大多伴有肠道炎性疾病，胆道成像可见部分或全部肝外胆管环形狭窄，肝内胆管常受累，其程度比肝外者严重，轻度扩张的胆管呈串珠样。再者就是与胆系肿瘤的鉴别，胆管癌患者全身情况差，黄疸呈进行性加重，不可逆，CT扫描对鉴别有帮助；通过影像
关于下肢动脉硬化性狭窄的检查介绍
1.踝/肱指数 踝部动脉收缩压与肱动脉收缩压之比，称为踝/肱指数（ABI），正常人ABI为0.9-1.3；间歇性跛行者ABI多在0.35-0.9之间,而静息痛患者的ABI常低于0.4-0.5。 2.节段动脉压测定 利用多普勒仪测量髂、股、腘、胫动脉不同节段压力和波形，并分别与肱动脉压比较，
关于小儿硬化性胆管炎的预后介绍
继发性硬化性胆管炎，去除病因，可使病情缓解好转。原发性可因多次胆管炎、胆管狭窄于病后5～7年引起胆汁淤积性肝硬化、门静脉高压、上消化道出血及肝昏性脑而死亡。7%～10%的原发性硬化性胆管炎患者可发生胆管癌，行肝移植术以预防此并发症的最佳时机尚不清楚。
关于下肢动脉硬化性狭窄的预后介绍
下肢动脉粥样硬化如果不及时治疗的话，会出现动脉的闭塞，形成下肢动脉硬化闭塞症，肢体由于缺血，会表现为发凉、发麻、疼痛，后期还有可能出现坏死，导致截肢，影响患者的生活质量。
关于轴周性硬化性脑炎的预后介绍
病情的缓解和复发是MS最重要的临床特点。部分患者在首次发作后会有一完全的临床缓解期。 少数患者表现为一系列的复发恶化，每一次复发都有完全缓解。这种复发恶化程度可很严重以至于引起四肢瘫痪和假性延髓性麻痹。首发症状出现和第一次复发的间期差别很大，据McAlpine报道30%为1年，20%在2年内，
关于轴周性硬化性脑炎的检查介绍
1、脑脊液常规 约1/3的MS患者，特别是急性发病、恶化型的病例，脑脊液常有轻度到中度的单核细胞增多（通常少于50×106/L）。在进展型视神经脊髓炎患者和某些脑干脱髓鞘疾患，细胞总数可达100×106/L。在急性高峰病情下，细胞比例可以多核白细胞为主。细胞数增减反映疾病的活动性。 约40%
关于轴周性硬化性脑炎的定义介绍
轴周性硬化性脑炎（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。 轴
关于核性硬化性白内障的基本介绍
核性硬化性白内障（nuclear sclerotic cataract）指在晶状体的中心位置出现硬化和浑浊。此种典型的白内障多见于老年人，位于晶状体赤道部的上皮细胞持续增生，纤维不断挤向中心，中心纤维逐渐增加、硬化，透明度下降。多见于40岁以上，且随年龄增长而发病率增多。
关于核性硬化性白内障的检查介绍
1.眼压测量 可排除高眼压引起的视功能损害。 2.房角检查 应用房角镜、超声生物显微镜进行房角的检查，以了解房角的宽窄和开放程度。超声生物显微镜检查是目前了解眼前段组织结构的一种重要方法，能够检查虹膜、房角、晶状体及其悬韧带情况，特别是在眼前段屈光间质混浊或小瞳孔时，是白内障手术前一种重要
关于动脉硬化性闭塞症的诊断介绍
（1）大多数病人为青壮年男性，多数有吸烟嗜好； （2）患肢有不同程度的缺血性症状； （3）有游走性浅静脉炎病史； （4）患肢足背动脉或胫后动脉搏动减弱或消失； （5）除吸烟外，一般无高血压、高脂血症、糖尿病等易致动脉硬化的因素。
关于轴周性硬化性脑炎基本介绍
轴周性硬化性脑炎（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。
关于肝脏恶性血管瘤的其他辅助检查介绍
1.X线检查 部分患者胸部X线片可示横膈抬高或其他一些少见征象，如右侧胸腔积液、肺不张或胸膜肿块。在与胶质二氧化钍有关的血管肉瘤病例中，腹部平片可发现不透光的肝脾和腹腔淋巴结阴影。 2.CT扫描 大部分病例肝脏CT扫描都有异常发现，可发现不匀质低密度占位病变及肿瘤破裂影像增强明显可见钙化。
关于肝毛细血管瘤的检查方式介绍
超声检查是目前诊断肝毛细血管瘤的主要方法，其主要表现为： ①肝外形、轮廓多无变化； ②大部分病变区境界清晰，回声较强而分布尚均匀； ③病变区内均可见细小如小头针状圆形或管状无回声区，形成筛状结构，并可见部分肝组织内小血管直接通入病变内部，使病变边缘出现凹陷性缺损； ④病变可为单个或多个，
关于小儿眼睑海绵血管瘤的其他信息介绍
a、儿童眼睑海绵状血管瘤初生时大多数已破坏正常的皮 下组织，眼睑增厚，眼睑肿大或下垂，严重的掩盖眼球影响视线。 b、眼睑海绵状血管瘤初发时严重的直接遮盖眼球，并波及到眼球大量毛细血管充血，后期导致失明或眼球脱出。 c、儿童眼睑混合型血管瘤的临床表现： 眼睑混合型血管瘤初发时表皮部毛细血管瘤
关于蔓状血管瘤的注意事项介绍
1、治疗蔓状血管瘤的痛苦很小,因此大多数人在治疗时都不需要采取麻醉. 2、治疗蔓状血管瘤的患者如果有糖尿病、瘢痕这样的疾病或者对手术抱有很高要求的最好不要进行这项手术. 3、治疗蔓状血管瘤后可能会有烧灼的感觉,这种感觉可能持续几小时,有时甚至会出现水泡,但是不用太担心,一般在几小时内都是可以
关于海绵状血管瘤的检查方式介绍
海绵状血管瘤是由三种成分组成：①血管成分，为窦状腔隙组成，含有缓慢流动的血液。②结缔组织间隔。③周围为围绕病变的胶质增生。 1.CT CT一般表现为边界清楚的圆形或类圆形等至稍高密度影，可合并斑点状钙化，周围一般无水肿，较大的病灶可有轻度水肿。海绵状血管瘤急性出血可表现较均匀的高密度影，灶周
关于肝海绵状血管瘤的检查介绍
1.可有血白细胞总数和血小板减少。 2.B型超声 B超检查是诊断本病最常用的方法。小海绵状血管瘤多为边界清楚的高回声结节，巨大海绵状血管瘤则表现为高回声和低回声相混合的图像。 3.同位素血池扫描 肝海绵状血管瘤表现为普通扫描时的充盈缺损区部位的放射性浓聚，并随时间的延长而增浓，这种过度填
关于肝脏恶性血管瘤的预后与预防介绍
预后肝血管肉瘤生长迅速，恶性度高病程发展快，肿瘤切除机会少，50%病人可发生远处转移，预后不良未治疗的病人大多数于6～12个月内死亡死因常为恶病质或肝功能衰竭亦可死于肿瘤破裂。 由于早期诊断困难即使手术后生存期一般也仅为1～3年。 预防由于本病的发生与接触有害化学物质和放射性物质有关故应避免
关于婴儿血管瘤的光敏激光疗法介绍
（又称光动力激光疗法）是先将光敏剂注入患者血管中然后用黑光灯或长波段激光照射血管瘤区域光敏剂激活后产生光化学反应并导致血管瘤部血管内膜及间质出现光性过程使血管管腔闭塞以达到协和治疗目的但此疗法在治疗重点过程中必须严格文章否则将出现严重的光敏性内炎纤维组织科室病后光敏性视网膜炎。 介入教学治疗经
关于亚急性硬化性全脑炎的诊断治疗介绍
1、诊断 根据典型的临床病程，特殊的脑电图改变，脑脊液中γ球蛋白升高，以及血清和脑脊液中麻疹病毒抗体升高，可做出临床诊断。进一步确诊需要脑活检发现全脑炎的病理改变，并发现细胞内包涵体或麻疹病毒颗粒，或从脑组织中分离出麻疹病毒。 2、治疗 抗病毒药物已证明无助于治疗，尚无有效的治疗方法，以支
关于动脉硬化性闭塞症的病理生理介绍
本病的病理进展过程有如下特征： （1）通常起始于动脉，然后可累及静脉，一般由远端向近端进展。 （2）病变呈节段性分布，两段之间血管比较正常。 （3）活动期为血管全层非化脓性炎症，有内皮细胞和成纤维细胞增生；淋巴细胞浸润，中性粒细胞浸润较少，偶见巨细胞；管腔被血栓堵塞。 （4）后期，炎症消
关于肾脏动脉硬化性狭窄的病理生理介绍
肾动脉硬化性狭窄主要侵犯肾动脉开口处或近端1—2cm处，有不同程度的动脉粥样斑块形成及钙化，使肾动脉出现锥性或偏心性狭窄，部分患者狭窄后方可有动脉的扩张。肾动脉硬化性狭窄可为单侧动脉硬化性狭窄、双侧动脉硬化性狭窄或孤立肾动脉硬化性狭窄。肾动脉硬化性狭窄后可引起肾供血不足，狭窄侧肾缺血萎缩，健侧肾
关于动脉硬化性闭塞症的特殊检查介绍
（1）肢体血流图：电阻抗和光电血流仪显示峰值降低，降支下降速度减慢。前者提示血流量减少，后者说明流出道阻力增加，其改变与病变严重程度成正比。 （2）超声多普勒检查：应用多普勒听诊器，根据动脉音的强弱，判断动脉血流的强弱。超声多普勒血流仪可以记录动脉血流波形，波形幅度降低或呈直线状，表示动脉血流
关于小儿硬化性胆管炎的保健护理介绍
1、饮食保健 饮食中减少胆固醇及饱和脂肪酸含量，供给中链三酰甘油、亚麻油酸盐，增加糖、蛋白质含量(肝性脑病例外)，适当限制钠的摄入，晚期病例可供给要素(essential)饮食。 2、预防护理 对于原发性硬化性胆管炎主要是做好遗传病咨询工作，继发性胆管炎应积极防治各种细菌、病毒感染性疾病,
关于小儿硬化性胆管炎的检查方法介绍
实验室检查： 1.肝功能检查 血清胆红素升高，以直接胆红素为主，碱性磷酸酶升高，常为正常值的2～3倍，转氨酶略升高。 2.末梢血象 白细胞增多。 3.其他试验 血清IgM亦高于正常，IgA、IgG,血清铜升高，尿铜增加，血清铜蓝蛋白增加。 其他辅助检查： 1.经皮胆囊穿刺及术中胆道造影
关于肾动脉硬化性狭窄的检查方式介绍
1.肾B型超声 可显示肾脏大小和形态学改变，双肾大小不对称提示肾动脉硬化性狭窄。 2.肾血管彩色多普勒超声 用于肾动脉定位或测定血流速度以诊断肾动脉狭窄。诊断肾动脉狭窄(>60%)的标准是： （1）收缩期峰值速度(PSV)≥180cm/min，并有狭窄后湍流； （2）肾动脉与主动脉收缩
关于轴周性硬化性脑炎的遗传因素介绍
MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用决定MS发病风险。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。其中一份最细致的研究报道，在35对单卵双胎证实MS诊断的有12（34%）对，49对双卵双胎中仅有2对（4%）。有两对临床正常的单卵双胎，MRI显示有病灶。在有一个以上成员患病的家族中，未发现一
关于轴周性硬化性脑炎的病理改变介绍
脑外观一般是正常的，但脊髓的表面可呈现不均匀。脑和脊髓切面显现大量散在、轻度下陷、因髓鞘脱失而星粉红色的白质病灶。病灶大小从1mm到数厘米不等；这些病灶基本位于脑和脊髓的白质，不超过脊神经和脑神经根的进入区。因其具有明显的轮廓，法国病理学家称之为硬化斑。 病损的分布有一定的规律，病变多位于脑室
关于轴周性硬化性脑炎的辅助检查介绍
1.腰穿CSF检查:压力多正常，蛋白含量增高，以球蛋白为主。 ⒉脑电图可异常。 ⒊视、听神经诱发电位异常。 ⒋头颅CT或MRI可见病损部位有斑块异常信号。