使用注射用阿昔洛韦的不良反应介绍

1.常见的不良反应:注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等。 2.少见的不良反应有:急性肾功能不全、白细胞和红细胞下降、血红蛋白减少、胆固醇、三酰甘油升高、血尿、低血压、多汗、心悸、呼吸困难、胸闷等。 本品上市后临床还观察到的不良反应有: 1.消化系统:包括胃肠道痉挛、腹泻、厌食等。 2.全身过敏性;包括发热、头痛、血管神经性水肿、皮疹、外周红肿等。 3.中枢神经系统:包括头痛、过度兴奋、易激惹、共济失调、昏迷、意识模糊、头昏、眩晕、幻觉、局部麻痹、震颤、嗜睡等。 4.血液及淋巴系统;包括贫血、白血球及血小板减少、淋巴结病、脉管炎、DIC、溶血症等。 5.肝胆、胰腺:包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。 6.肌肉、骨骼系统:肌肉疼痛反应。 7.皮肤:秃发、光敏性皮......阅读全文

注射用阿昔洛韦的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1m1与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(3)在含量测

关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份及化学名称为:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病

关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色可溶颗粒,无臭,味微甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例;对反复发作病例本品用作预防。

关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍

  阿昔洛韦滴眼液,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于阿昔洛韦软膏的基本介绍

  阿昔洛韦软膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为:凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。  性状:本品为白色软膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状

关于阿昔洛韦的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,按干燥品计算,含C8H11N5O3不得少于98.0%。  二、鉴别  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。  三、含量测定

关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍

  阿昔洛韦凝胶,适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。  1、成份:  本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色凝胶。  3、适应

关于阿昔洛韦的局部外用介绍

  体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药,成人与小儿均每3小时一次,一日6次,共7日。  1、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。  2、口服胶囊可同时进食,对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不

使用注射用更昔洛韦钠过量的介绍

  文献报道:1例合并巨细胞病毒性结肠炎的成年艾滋病患者,高剂量使用该品(每天3000mg)2天后,出现严重的不可逆性全血细胞减少,继而发展为恶性消化道症状和急性肾功能衰竭而不得不进行血液透析,最终死于恶液质。其他过量的不良反应包括持续性骨髓抑制、不可逆性中性粒细胞减少、肝炎、肾毒性、肌酐升高、癫痫

阿昔洛韦的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用);如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深(供注

关于孕妇及哺乳期妇女使用注射用阿昔洛韦的介绍

  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦的疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项实验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的治疗作用远大于其风险时才可以考

关于阿昔洛韦咀嚼片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项实验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的

关于阿昔洛韦分散片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录,在为期3个月的756项试验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿

关于注射用阿昔洛韦的药代动力学介绍

  阿昔洛韦能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7m

注射用阿昔洛韦的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末或疏松块状物。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1m1与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,即

简述注射用阿昔洛韦的药物相互作用

  1.与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用。  2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生。  3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。  4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的尿路排泄减慢、半衰期延长,

关于阿昔洛韦的基本信息介绍

  阿昔洛韦,是一种合成的嘌呤核苷类似物,化学式为C8H11N5O3,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染,是治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷,还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。

关于阿昔洛韦乳膏的基本介绍

  阿昔洛韦乳膏,适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  成份:本品每克含主要成份阿昔洛韦30毫克,辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。  性状:本品为白色乳膏。  作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。  适应症:用于单纯疱疹或带状疱疹感染。  规格:3%。 

关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.生育与孕妇:人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘。  2.乳母:药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,但未发现乳儿异常。  二、儿童用药:  1.儿童中未发现特殊不良反应。  2.两岁以下小儿剂量尚未确

关于阿昔洛韦的适应症介绍

  1、单纯疱疹病毒感染:口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。  2、带状疱疹:口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带

关于阿昔洛韦胶囊的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次,共6个月,必要时剂量可

关于阿昔洛韦片的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。  2.带状

关于阿昔洛韦的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用),如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,

使用阿昔洛韦分散片的注意事项介绍

  1、警告;  肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。  免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时,可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT,/HUS),并可导致死亡。  2、对肾功能有损伤的患者应调整剂量。  3、对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意,因为这可

阿昔洛韦颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.0%。鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量

阿昔洛韦的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶

阿昔洛韦的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。

阿昔洛韦片的检查方法

鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶

简述阿昔洛韦的药理毒理

  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:  1、干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;  2、在DNA多聚酶作用下,与增长的D

简述阿昔洛韦的临床应用

  1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。  2、带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。  3、免疫缺陷者水痘的治疗。  阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催化,生成三磷酸阿昔洛韦,抑制病毒D