关于阿昔洛韦的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深（供注射用）或与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深（供口服、外用）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（80:20:2）为展开剂。 测定法：吸取供试品溶液5µL，点于薄层板上，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 限度：除主斑点外，不得显其他杂质斑点。 鸟嘌呤与其他有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供......阅读全文
关于阿昔洛韦的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，
关于泛昔洛韦的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~7.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶
阿昔洛韦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供注射用)或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服、外用);如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深(供注
关于更昔洛韦的有关物质的检查介绍
1、有关物质 取本品15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充
关于盐酸伐昔洛韦的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每
关于阿昔洛韦的局部外用介绍
体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药，成人与小儿均每3小时一次，一日6次，共7日。 1、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 2、口服胶囊可同时进食，对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不
关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍
一、成份： 本品主要成份及化学名称为： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225．21 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。 三、适应症： 1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病
关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦。 化学名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性状：本品为白色或类白色可溶颗粒，无臭，味微甜。 三、适应症： 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例；对反复发作病例本品用作预防。
关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍
阿昔洛韦凝胶，适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。 1、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性状：本品为白色凝胶。 3、适应
关于阿昔洛韦的使用禁忌介绍
老年人：由于生理性肾功能的衰退，该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉应用该品易产生精神症状，需慎用。 1、对该品有过敏史者禁用。 2、肝、肾功能异常者需慎
关于阿昔洛韦的药典信息介绍
一、基本信息 本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤，按干燥品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。 二、鉴别 1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集213图）一致。 三、含量测定
关于阿昔洛韦软膏的基本介绍
阿昔洛韦软膏，适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 成份：本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为：凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。 性状：本品为白色软膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于单纯疱疹或带状
关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍
阿昔洛韦滴眼液，适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 本品每毫升含阿昔洛韦l毫克，辅料含增稠剂玻璃酸钠。 2、性状：本品为无色的澄明液体。 3、适应
阿昔洛韦片的检查方法
鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶
阿昔洛韦颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.0%。鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量
阿昔洛韦片的检查方法
鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品
关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.生育与孕妇：人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘。 2.乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现乳儿异常。 二、儿童用药： 1.儿童中未发现特殊不良反应。 2.两岁以下小儿剂量尚未确
关于阿昔洛韦的适应症介绍
1、单纯疱疹病毒感染：口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。 2、带状疱疹：口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带
关于阿昔洛韦乳膏的基本介绍
阿昔洛韦乳膏，适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 成份：本品每克含主要成份阿昔洛韦30毫克，辅料为:白凡士林、十八醇、液状石蜡、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、羟苯乙醇。 性状：本品为白色乳膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 规格：3%。
关于阿昔洛韦的基本信息介绍
阿昔洛韦，是一种合成的嘌呤核苷类似物，化学式为C8H11N5O3，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染，是治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷，还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。
关于阿昔洛韦滴眼液的使用禁忌介绍
1、不良反应：本品滴眼后一般耐受性良好，可引起的不良反应有灼烧刺激感、结膜充血、浅点状角膜病变、滤泡性结膜炎、眼睑过敏和泪点阻塞等，一般发生率较低。 2、禁忌： （1）对本品过敏者及有严重并发症者禁用。 （2）孕妇及哺辱期妇女慎用。 3、注意事项： （1）使用完毕后请将瓶塞拧紧，以防污
关于阿昔洛韦片的用法用量介绍
1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。 2.带状
关于阿昔洛韦胶囊的用法用量介绍
1．生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共10日；或一次0．4g（2粒），一日3次（6粒），共5日；复发性感染一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0．2g（1粒），一日3次，共6个月，必要时剂量可
阿昔洛韦的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加1%氢氧化钠溶液10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比
阿昔洛韦乳膏的检查方法
鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶液
关于阿昔洛韦的口服用量的介绍
1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜，单纯疱疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；复发性感染和慢性抑制疗法，每8小时口服200mg，共6个月，必要时剂量可加至每日5次，每次200mg，共6个月。 2、带状疱疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10
关于阿昔洛韦颗粒剂的基本介绍
核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。 用法和用量：口服。成人一次1袋（0.2g），一日5次（白天每4小
关于阿昔洛韦片的基本信息介绍
阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时，需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状（如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等），并监测尿常规和肾功能变化，一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药，避免剂量过大、滴注速度过快
关于阿昔洛韦的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：9 拓扑分子极性表面积：115 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：308 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于阿昔洛韦的静脉滴注用量介绍
1、重症生殖器疱疹初治，按体重每8小时5mg/kg，共5日。 2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，每8小时5mg/kg，静滴1小时以上，共7-10日。 3、单纯疱疹性脑炎，每8小时10mg/kg，共10日。 4、成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴，因滴速过快时可