关于阿昔洛韦氯化钠注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2．静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3．与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 二、药物过量： 逾量处理：本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水以防止药物沉积于肾小管；血透有助于排泄血中的药物，对急性肾功能衰竭和血尿者尤为重要。......阅读全文
关于阿昔洛韦氯化钠注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2．静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3．与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 二、药物过量： 逾量处理：本品无特殊解
简述阿昔洛韦的药物相互作用
1、静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。 2、静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。 3、丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。 4、与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和
关于阿昔洛韦氯化钠注射液的基本介绍
一、成份：本品主要成份阿昔洛韦。 二、适应症： 1．单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。 2．带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。 3．免疫缺陷者水痘的治疗。
简述阿昔洛韦胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 二、药物过量 ： 本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水以防止药物沉积于
关于阿昔洛韦氯化钠注射液的用法用量介绍
静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。 静脉滴注： 1．成人： (1)重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日。 (2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10m
概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用
去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-6下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的
关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.生育与孕妇：人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘。 2.乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现乳儿异常。 二、儿童用药： 1.儿童中未发现特殊不良反应。 2.两岁以下小儿剂量尚未确
简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2．静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3．与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 二、药物过量： 逾量处理：本品无特效解
简述阿昔洛韦氯化钠注射液的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。 2．哺乳期妇女：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。 二、儿童用药 ： 1．儿童中未发现特殊不良反应。 2．新生儿不宜以
简述阿昔洛韦氯化钠注射液的药理毒理
阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。 临床疗效： 单纯疱疹病毒感染： 包括
阿昔洛韦胶囊的相互作用
1．与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
简述注射用阿昔洛韦的药物相互作用
1.与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。 2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的尿路排泄减慢、半衰期延长，
关于更昔洛韦的药物相互作用介绍
丙磺舒以及其它一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物，能降低肾脏对本药的清除率及延长其半衰期。本药与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。本药与氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，长春新碱，长春花碱，阿霉素，两性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用，可增加副作用的发生。艾滋病患者同时使
关于伐昔洛韦的药物相互作用介绍
1.与西咪替丁合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 2.与丙磺舒合用，可增加本药中毒的危险性，肾功能不全时尤易发生。 剂型与规格 片剂：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
简述阿昔洛韦片的药物信息
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。 药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药：2岁以下小儿剂量尚未确定。 三、老年用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调
简述更昔洛韦注射液的药物相互作用
更昔洛韦血浆蛋白结合率只有1－2%，所以未有蛋白结合位替代的药物相互作用。丙磺舒可能会增加本品血清浓度：齐多夫定（Zidovudine）与本品合用可能会引起严重的中性粒细胞减少和贫血，需要监测：本品和Didanosine合用于诱导治疗，会使Didanosine的AUC增大（约70%）：应严密监测
关于阿昔洛韦氯化钠注射液的药代动力学介绍
阿昔洛韦在体内分布广，静脉给药，肾组织浓度约为血药浓度的10倍；肺、肝、心脏药物浓度为血药浓度的1.31倍；中枢神经系统的浓度相当于血药浓度的0.25-0.70倍；脑脊液的药物浓度为血药浓度的0.5倍；带状疱疹液中药物浓度与血药浓度相同。阿昔洛韦与血浆蛋白的结合率很低，为9～33%之间，体内清除
使用阿昔洛韦氯化钠注射液的不良反应介绍
一、不良反应： 1．常见的不良反应：若注射浓度太高(10g/L)可引起静脉炎，外溢时注射部位可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。 2．少见的不良反应：注射给药特别是静脉注射时，有急性肾功能不全、血尿和低血压。 3．罕见的不良反应：注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系
使用阿昔洛韦氯化钠注射液的注意事项介绍
1．对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2．以下情况需考虑用药利弊： (1)脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。 (2)严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉用本品易产生精神症状，需慎用。 3．严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可
关于阿昔洛韦分散片的药物信息介绍
1、药物相互作用 ： 丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。 2、药物过量： 服用剂量大干20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2. 5mg/ml)导致由于肌酸酐及血尿素氮升高
关于阿昔洛韦咀嚼片的药物信息介绍
1、药物相互作用 ： 丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加，尿排泄减慢，肾清除率降低。 2、药物过量 ： 服用剂量大于20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2.5mg/ml)导
关于阿昔洛韦葡萄糖注射液的简介
一、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每瓶含阿昔洛韦0.25g与葡萄糖12.5g。 化学名称：主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： （1）单纯疱疹病
关于阿昔洛韦颗粒的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦。 化学名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性状：本品为白色或类白色可溶颗粒，无臭，味微甜。 三、适应症： 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例；对反复发作病例本品用作预防。
关于阿昔洛韦的药典信息介绍
一、基本信息 本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤，按干燥品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。 二、鉴别 1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集213图）一致。 三、含量测定
关于阿昔洛韦的局部外用介绍
体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药，成人与小儿均每3小时一次，一日6次，共7日。 1、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 2、口服胶囊可同时进食，对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不
关于阿昔洛韦胶囊的基本介绍
一、成份： 本品主要成份及化学名称为： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225．21 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。 三、适应症： 1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病
关于阿昔洛韦软膏的基本介绍
阿昔洛韦软膏，适应症为用于单纯疱疹或带状疱疹感染。 成份：本品每克含主要成分阿昔洛韦30毫克。辅料为：凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、轻质液体石蜡、二甲亚砜。 性状：本品为白色软膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于单纯疱疹或带状
关于阿昔洛韦的使用禁忌介绍
老年人：由于生理性肾功能的衰退，该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉应用该品易产生精神症状，需慎用。 1、对该品有过敏史者禁用。 2、肝、肾功能异常者需慎
关于阿昔洛韦凝胶的基本介绍
阿昔洛韦凝胶，适应症为本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。 1、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性状：本品为白色凝胶。 3、适应
关于阿昔洛韦滴眼液的基本介绍
阿昔洛韦滴眼液，适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 本品每毫升含阿昔洛韦l毫克，辅料含增稠剂玻璃酸钠。 2、性状：本品为无色的澄明液体。 3、适应