上海六院《细胞》子刊发文，刷新人们对肿瘤转移的认识
恶性肿瘤是当前全球面临的重大健康问题。作为引发癌症患者死亡首要因素的肿瘤转移成为一大研究重点。近日，上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科张长青、高俊杰课题组联合浙江大学医学院附属第二医院骨科、浙江大学骨科研究所叶招明课题组在《细胞》子刊（Cell Reports）在线发表研究论文，揭示了血小板线粒体在肿瘤细胞转移过程中的重要作用。 据介绍，肿瘤转移的发生与肿瘤细胞及其所处的微环境中复杂的免疫细胞密切相关。血小板在肿瘤细胞转移过程中被激活，并通过与肿瘤细胞的相互作用介导了肿瘤的转移、侵袭，以及血液、淋巴循环系统中的存活。目前，基于血小板受体和分泌因子的治疗策略尚未取得令人满意的结果，因此，研究血小板与肿瘤细胞之间的信息交互对抑制肿瘤转移至关重要。 本研究阐明了肿瘤细胞会在转移过程中通过捕获血小板线粒体的方式增强自己的侵袭能力，并且重塑自身代谢方式来适应氧应激环境，从而实现远处转移。PINK1-PARKIN-MFN2通路参......阅读全文
恶性肿瘤细胞细胞核有什么改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。 （2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。 （3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌
恶性肿瘤细胞细胞核有哪些改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。（2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。（3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显。（4）
血细胞分析血小板
血小板为圆盘形，直径1～4微米到7一8微米不等，且个体差异很大(5～12立方微米)。血小板因能运动和变形，故用一般方法观察时表现为多形态。血小板结构复杂，简言之，由外向内为3层结构，即由外膜、单元膜及膜下微丝结构组成的外围为第1层；第2层为凝胶层，电镜下见到与周围平行的微丝及微管构造；第3层为微
恶性肿瘤细胞中癌细胞团有什么变化？
涂片中除可见单个散在癌细胞，还可见成团脱落的癌细胞。癌细胞团中，细胞大小、形态不等，失去极性，排列紊乱，癌细胞繁殖快，互相挤压，呈堆叠状或镶嵌状。
恶性肿瘤细胞的细胞质有哪些改变？
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。（2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。（3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。（4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一个大空泡，将核挤
恶性肿瘤细胞的细胞质有哪些改变？
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。 （2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。 （3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。 （4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一
恶性肿瘤细胞质有哪些改变
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。 （2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。 （3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。 （4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一
恶性肿瘤细胞的主要形态特征归纳
1.细胞核的改变 （1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。（2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。（3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不
恶性肿瘤细胞质异型性表现
1.高分化恶性肿瘤：胞质丰富骨有特征性分化，例如鳞状细胞癌，癌细胞胞质丰富可出现圆形，梭形、纤维形和蝌蚪形癌细胞。其特征分化表现为鳞癌细胞胸质骨角化物，呈深红染色；腺癌细胞胞质内有分泌空泡，横纹肌肉瘤瘤细胞质内出现横纹等。 2.低分化恶性肿瘤：肿瘤细胞分化愈差，其胞质愈少，电镜下细胞器内质网。
恶性肿瘤细胞有哪些主要形态特征？
1.细胞核的改变(1)核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。(2)核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显。(3)核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸
日本开发出恶性肿瘤干细胞检出技术
日本东京医科齿科大学难治病研究所的科研人员利用老鼠进行试验，发现将癌细胞检测剂与铁离子吸附剂同时使用的话，不仅能够发现通常的癌细胞，而且连恶性肿瘤干细胞也可以容易地被发现。运用这一技术把肿瘤干细胞一个不剩地清除掉，将可防止癌症复发及转移。 在脑部肿瘤手术中，为防止正常组织被误切除，要使用5-氨
恶性肿瘤细胞质有哪些改变呢
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。 （2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。 （3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。 （4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一
恶性肿瘤细胞有哪些主要形态特征呢？
1.细胞核的改变 (1)核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。 (2)核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显。 (3)核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠
流式细胞术分析血小板
血栓性疾病、出血性疾病、心血管疾病以及自身免疫性血小板减少症等疾病的病生理过程与血小板相关。血小板功能检测包括黏附、聚集和活化功能试验。使用流式细胞仪检测全血中血小板表面相关标志物是一种新技术，它拓宽了血小板相关疾病的诊断与功能研究方法，丰富了血小板功能评估指标。流式细胞仪血小板分析应用范围通过分
血小板/T细胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T细胞为免疫原制备了抗活化T细胞表面抗原的单克隆抗体，并将其中1株单克隆抗体Leo-A1识别的抗原命名为人T细胞系特异性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），实验证实TLiSA1参与了CTL
低度恶性肿瘤以及痰中脱落细胞的检查
可帮助我们直接找到病原体胸部X光片：在胸片上我们可以发现病灶的形态、大小、范围、密度高低以及病变的部位与胸膜和纵隔、心脏的关系、病灶的内部结构等等。从而根据各种肺部疾病在胸片上表现的特征来判断它的性质，胸部的X线片可以有正位胸片、侧位胸片、斜位胸片、凸位胸片、断层胸片（现已很少拍摄大部分以CT代
低度恶性肿瘤以及痰中脱落细胞的检查
可帮助我们直接找到病原体胸部X光片：在胸片上我们可以发现病灶的形态、大小、范围、密度高低以及病变的部位与胸膜和纵隔、心脏的关系、病灶的内部结构等等。从而根据各种肺部疾病在胸片上表现的特征来判断它的性质，胸部的X线片可以有正位胸片、侧位胸片、斜位胸片、凸位胸片、断层胸片（现已很少拍摄大部分以CT代
恶性肿瘤细胞质异型性表现有哪些
1.高分化恶性肿瘤：胞质丰富骨有特征性分化，例如鳞状细胞癌，癌细胞胞质丰富可出现圆形，梭形、纤维形和蝌蚪形癌细胞。其特征分化表现为鳞癌细胞胸质骨角化物，呈深红染色；腺癌细胞胞质内有分泌空泡，横纹肌肉瘤瘤细胞质内出现横纹等。 2.低分化恶性肿瘤：肿瘤细胞分化愈差，其胞质愈少，电镜下细胞器内质网。
血细胞及血小板的观察实验
血细胞及血小板的观察实验实验材料血液 仪器、耗材载玻片
流式细胞仪血小板分析
流式细胞仪血小板分析流式细胞仪血小板分析应用范围 通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性 通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷 结合血小板大小，
流式细胞仪血小板分析
流式细胞仪血小板分析应用范围通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷结合血小板大小，检测血小板RNA含量，分
血细胞及血小板的观察实验
血细胞及血小板的观察实验 实验材料 血液 仪器、耗材
流式细胞仪血小板分析
一、流式细胞仪血小板分析应用范围1、通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性。2、通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷。3、结合血小板大小，检测血
血细胞及血小板的观察实验
实验材料血液仪器、耗材载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜实验步骤用自己制作的血涂片，选择较均匀的部分观察。由于白细胞在血片上分布不匀，大细胞（如单核细胞和粒细胞）多分布于血片的两边和尾部，小细胞（如淋巴细胞）则多分布于中间（图4），故可根据这一分布规律来寻找。先用低倍镜找到血细胞，分辨红细胞和白
流式细胞术检测血小板相关抗体在免疫性血小板
免疫性血小板减少症(ITP) ， 既往称特发性血小板减少性紫癜， 是最常见的出血性疾病 ，为不明原因的刺激引发的免疫反应导致血小板破坏过多，超过骨髓代偿性产生血小板的速率。 免疫性血小板减少症因自身免疫缺陷或外来抗原 ( 如病毒、 幽门螺杆菌感染 等)作用， 产生抗血小板抗体 ( 主要包括P
iPS细胞试管内造出大量红细胞和血小板
科技日报讯据物理学家组织网近日报道，美国科学家采用一种新奇的方法，对诱导多能干细胞(iPS细胞)进行分化，在试管内制造出了无数的人类红血细胞和血小板。他们表示，得到的红血细胞有望用于诊查疟疾和镰状细胞血症，而血小板则可用来探查心血管病并治疗凝血障碍。研究发表在最新一期的《血液》杂志上。 科
恶性肿瘤细胞的主要形态特征有哪几种？
（1）细胞核的改变：①核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。②核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。③核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显
恶性肿瘤细胞质异型性四种表现
1.高分化恶性肿瘤 胞质丰富骨有特征性分化，例如鳞状癌细胞胞质丰富可出现圆形，梭形、纤维形和蝌蚪形癌细胞。其特征分化表现为鳞癌细胞胸质骨角化物，呈深红染色；腺癌细胞胞质内有分泌空泡，横纹肌肉瘤瘤细胞质内出现横纹等。 2.低分化恶性肿瘤 肿瘤细胞分化愈差，其胞质愈少，电镜下细胞器内质网。线粒
震惊！因使用干细胞治疗而引发了恶性肿瘤
近日，云南省肿瘤医院及昆明医科大学附属第三医院在美国《干细胞与发育》期刊发表致编辑的信中，报道了世界上第一例因为应用干细胞治疗2型糖尿病而发生未成熟畸胎瘤（一种罕见的恶性生殖细胞肿瘤）的病例。治疗糖尿病为什么会得上恶性肿瘤呢？相信很多人都会心生疑问。干细胞治疗还安全吗？一位49岁的男性病人，为了治愈
恶性肿瘤细胞的主要形态特征有哪几种？
（1）细胞核的改变：①核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。②核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。③核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌