复旦大学林友培：他的研究为肿瘤治疗带来新的突破
肝内胆管癌是仅次于肝细胞癌的第二大原发性肝癌，约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%，是预后最差的癌种之一。对于这种癌症，目前的治疗方法主要有手术切除、化疗、靶向和免疫治疗等。然而，不同患者间的肿瘤是有差异的，甚至同一个肿瘤内部的不同位置也有巨大的差异，即肿瘤间和肿瘤内异质性。肿瘤异质性是介导肿瘤进展和耐药的重要因素，也是实现精准诊治及攻克肿瘤的重大挑战。 林友培关注到了这一问题。以改变肝内胆管癌治疗现状为理想，他的研究为肝内胆管癌异质性和个体化治疗策略开发提供了重要理论思路，目前已发表一作/共一SCI论文8篇。凭借学术上的出色表现，林友培成为复旦大学第十四届“学术之星”特等奖获奖者之一。 聚焦肿瘤组学特征，提出重要治疗理论 2018年9月，林友培直博到复旦大学附属中山医院，师从樊嘉院士，同时在指导小组成员中山医院高强教授和张舒副研究员的引领下，正式开始学术研究。 在肝内胆管癌中，既往的分子分型主要集中于基因组和转录组......阅读全文
肿瘤干细胞介绍
肿瘤干细胞是肿瘤中一小群具有自我更新能力，并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。 肿瘤干细胞假说最先是由Mackillop于1983年提出，他认为在所有的肿瘤中都可能存在着一小部分细胞具有类似干细胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分离出了一类细胞表面抗原标记是CD34+
什么是肿瘤进展？
中文名称肿瘤进展英文名称tumor progression定 义肿瘤快速生长的阶段。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
肿瘤移植的概念
中文名称肿瘤移植英文名称tumor transplantation定 义肿瘤细胞移植到自体不同部位或另一个体(同系动物、免疫低下的同种或异种动物)的过程。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
肿瘤疫苗的原理
肿瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的热点之一，其原理将肿瘤抗原以多种形式如：肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等，导入患者体内，克服肿瘤引起的免疫抑制状态，增强免疫原性，激活患者自身的免疫系统，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而达到控制或清除肿瘤的目的。
国内肿瘤免疫疗法新突破！肿瘤防御系统有望被瓦解！
国内肿瘤免疫疗法创新研究传喜讯！上海交通大学医学院附属仁济医院消化科许杰研究团队揭示了肿瘤免疫治疗的靶标程序性死亡配体-1（PD-L1）的调控机制，并设计了新的靶向方法。相关论文11月5日发表于《自然·化学生物学》。 目前研究者正在对靶向分子进行代谢和毒理试验，该方法利用HIP1R的功能从细
中医协成立肿瘤远程医疗联盟－推动全国肿瘤远程会诊
中国医师协会肿瘤医师分会5日正式成立肿瘤远程医疗联盟。借助成熟、先进的信息技术，联盟将进一步推动全国肿瘤远程会诊，双向转诊，以及优化肿瘤医疗资源配置等工作。 远程医疗是结合计算机网络、通讯与多媒体以及现代医学等技术的新兴交叉学科，是一种新的医学模式，也是国际医学界研发和推广的热点之一。它以多种
《Nature》：将肿瘤细胞变为抗肿瘤的疫苗“加工厂”！
Micheal导语惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）无法通过标准疗法治愈，对检查点阻断剂反应较差。尽管淋巴瘤细胞能够被T细胞有效杀死，但体内抗淋巴瘤T细胞一直难以被有效激活。来自西奈山伊坎医学院的JoshuaD.Brody教授及其研究团队证明淋巴瘤细胞可以直接激活T细胞，但体内免疫仍然需要免疫交叉
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
还在想饿死肿瘤肿瘤细胞的生存能力太Skr
“不止一次发现，尽管很多肿瘤病人渴望能好好吃口饭，但也有不少人相信饥饿能饿死肿瘤。只是可能他们没想到，这样的疗法最终就会导致肿瘤没被饿死，自己反而先被饿死……” image.png 消化肿瘤内科主治医师宁涛在医院门诊做讲座 误区：不吃饭能饿死肿瘤细胞？ 如果这么想，大家可
诊断纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的简介
因发生于纵隔的间叶源性肿瘤来源各异，症状少，无特异性，术前诊断有赖于病理支持，结合临床病史与体格检查，选择合适的辅助检查手段，有利于提高术前诊断准确率。软组织肉瘤的分期分级对其诊断、治疗、预后的评价和研究是非常重要的。
纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的病理介绍
纵隔软组织良性肿瘤组织形态大致与起源组织相似，仅是数量或结构排列上略有差别。纵隔恶性软组织肿瘤形态与正常起源组织相差较大，并且细胞分化程度不同。分化程度高者，常能在肿瘤内找见某些与起源组织相似的形态特点，两者有时难于鉴别，须借助免疫组化、电镜等手段并结合临床才能鉴别。
肿瘤坏死因子杀伤或抑制肿瘤细胞的特性
TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素D、丝裂霉素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞（如小鼠成纤维细胞株L929）可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。体内肿瘤对TNF-α的反应也有很大的差异，
肿瘤动物模型建立实验——诱发性肿瘤动物模型
肿瘤动物模型的建立可应用于：（1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效；（2）作为抗肿瘤药物筛选模型；（3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台；（4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。实验方法原理诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。实验材料肿瘤细胞小鼠试剂、试剂盒无
肿瘤相关巨噬细胞在调节抗肿瘤免疫研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505985.shtm近日，南方医科大学南方医院普外科教授李国新/邓海军团队首次揭示跨膜4域A亚家族成员4A（Membrane Spanning 4-Domains A4A，MS4A4A）肿瘤相关巨噬细胞在
如何使用免疫组合疗法治疗“冷肿瘤”和“热肿瘤”？
在过去几年里，癌症免疫疗法和免疫检查点抑制剂的诞生给肿瘤学领域带来了革命性的变化。虽然免疫检查点抑制剂的卓越疗效展示了人体免疫系统在对抗癌症方面的巨大潜力，但是很多癌症患者对这一创新疗法并没有响应。近些年来，人们经常会听到肿瘤可以分为“热”肿瘤和“冷”肿瘤两大类型，这两种类型的肿瘤有什么区别？对
肿瘤检测蛋白质类肿瘤标志物检测介绍
蛋白质类肿瘤标志物检测介绍： 大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，当肿瘤细胞快速分化、增值时，一些在正常组织中不表现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架的角蛋白，成为肿瘤标志。化学本质属于蛋白质类的肿瘤标志包括：①酶;②蛋白类或肽类激素;③不属于前两者的其他蛋白质。蛋白质类肿瘤标志物检测正常值：
软组织肿瘤过大导致肿瘤处出血破口如何处理
我们在医院处理是这样的: (一)手术治疗 1．根治性手术：所有位置的肿瘤必须是连同周围包绕的正常组织一并切除的 为了保证完整的切除 常常不得不割舍一些正常的组织结构 手术切除亦应包括活检的部位 皮肤及其附近的部分肌肉 对于肌肉肿瘤 受累肌肉应将首尾完全予以切除 只有在临床显示淋巴结已受累时
TCRT与血液肿瘤和实体肿瘤的对决
编者按：细胞免疫治疗的重点也是难点在实体瘤的治疗，而TCR-T（T细胞受体-T？细胞)是一项有前景的技术。T细胞受体转导的T细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原，尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原，因此，有多项TCR-T技术被应用于实体瘤的临床试验。为此，在召开2017(第八届)细胞治疗国际研讨会之际
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
Nature：利用肺肿瘤线粒体活性预测肿瘤对药物的反应
加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和David Geffen医学院的研究人员利用一种非侵入性成像方法发现了一种新的生物标志物，这种方法可以追踪肺肿瘤中的线粒体活动。其活动水平可能预测哪些肺癌患者对以线粒体功能为靶点的I型复合物抑制剂有良好反应，以及哪些患者可能对目前的治疗方法有抵抗性。
肿瘤抗原根据肿瘤诱发和发生情况的分类介绍
（一）化学或物理因素诱发的肿瘤抗原 特点：特异性高而抗原性弱，表现出明显的个体特异性。同一种化学致癌剂或物理辐射诱发的肿瘤，在不同种系、同种系的不同个体、甚至是同一个体的不同部位，其免疫原性各异。由于突变的肿瘤抗原间很少有交叉成分，故应用免疫学技术诊断和治疗此类肿瘤有一定困难。 （二）病毒诱
肿瘤动物模型建立实验——自发型肿瘤动物模型
实验方法原理自发性肿瘤动物模型是指未经人为处理；自然发生的肿瘤动物模型，主要有自发性乳腺癌模型和自发性白血病模型。实验材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠试剂、试剂盒受试药仪器、耗材记号笔脚规实验步骤一、自发性乳腺癌小鼠模型类型 1. C3H小鼠：繁殖用雌鼠自发性乳腺癌发生率为85%~100%。 2.
肿瘤转移能力与生俱来－早期干预转移可成肿瘤治疗新模式
癌细胞转移能力究竟是与生俱来还是后天获得？“种子”和“土壤”对转移的影响孰轻孰重？在8月20日举行的第九届全国肿瘤转移学术大会上，中国学者给出了原创答案。 中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会新任主任委员、复旦大学肝癌研究所副所长钦伦秀教授说，其团队通过多年研究发现，“小肝癌也具有较高转移潜能”提示
前沿:肿瘤免疫植入物能否成为肿瘤疫苗的新突破
这种使用生物可降解材料制作而成的、阿司匹林药片大小的植入物将有可能活化病人的抗肿瘤免疫反应，从而产生抗肿瘤作用。 可植入肿瘤疫苗 能够活化肿瘤患者自身免疫系统并杀灭肿瘤细胞的免疫疗法大概是现今新药研发最热门的领域。截至目前已获批上市的肿瘤免疫疗法主要为两类，一种是能够解除肿瘤患者体内
良性肝肿瘤的血液酶学及其他肿瘤标记物检查
肝癌病人多种血清中Y-谷氨酰转肽酶及其同工酶异常凝血酶原αl—抗胰蛋白酶α-L-岩藻糖苷酶酸性同工铁蛋白碱性磷酸酶-核苷酸磷酸二酯酶同工酶V和乳酸脱氢酶同工酶等可高于正常但由于缺乏特异性多作为辅助之一诊断用于与AFPAFP异质体等联合检测应用结合AFP分析有助于提高肝癌的确诊率。
以肿瘤相关的血管新生为靶点抑制肿瘤的生长
血管新生（angiogenesis）是一个受严格调控的多步骤过程，导致从已存在的脉管系统形成新的血管，对肿瘤的生长及转移，均是必需的。通过抑制新血管生成，中断肿瘤的营养供给，达到治疗目的，它代表了近年来一种治疗肿瘤及其它与病理性血管生成有关的人类疾病的新策略。血管内皮生长因子（VEGF）作为内皮细胞
新技术可将肿瘤细胞变为抗肿瘤的疫苗“加工厂”！
惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）无法通过标准疗法治愈，对检查点阻断剂反应较差。尽管淋巴瘤细胞能够被T细胞有效杀死，但体内抗淋巴瘤T细胞一直难以被有效激活。来自西奈山伊坎医学院的Joshua D. Brody教授及其研究团队证明淋巴瘤细胞可以直接激活T细胞，但体内免疫仍然需要免疫交叉才能有效抗肿瘤
为什么肿瘤标志物只能是肿瘤辅助诊断指标？
所谓理想的肿瘤标志物，一般认为具有下列特点：①灵敏度100％，能早期测出所有肿瘤；②特异性好，鉴别肿瘤和非肿瘤患者应100％准确；③有器官特异性，能对肿瘤定位；④血清中浓度与瘤体大小、临床分期相关，可用以判断预后；⑤半衰期短，能反映肿瘤的动态变化，监测治疗效果、复发和转移；⑥与预后有关，即肿瘤标志物
白蛋白长出了“利爪”,死扣肿瘤基质！抗肿瘤药物成功累积
近日，芝加哥大学的研究人员对SA进行了改造，结合了主动靶向和被动靶向作用，将SA携带的抗肿瘤药物长时间保留于肿瘤组织中。他们让SA长出了“利爪”，紧紧“抓”住了肿瘤，让肿瘤组织中抗肿瘤药物大量累积，显著提高了肿瘤治疗效果！ 靶向治疗——那些化被动为主动才能解决的难题 SA是血液中含量最丰富
关于纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的检查介绍
X线胸片诊断价值有限，但可以提供病变在纵隔内的位置、大小、解剖结构有无移位和改变、肿块的相对密度是囊性还是实体、有无钙化，是诊断的基础检查方法；CT的诊断价值较高，增强扫描可分辨出肿块与血管之间的关系；MRI有良好的软组织分辨率和对比分辨率，对血管畸形或与血管相关疾病有优势；穿刺活检也可获得术前