科学家发现幼崽哭声诱导母体分泌乳汁的神经通路
近期，发表在《自然》杂志上的一项研究，发现了婴幼儿哭声刺激母体释放催产素的神经机制。宝宝的哭声不仅会加速乳汁分泌，还能让实验动物在十分疲惫的状态下仍然坚持照护幼崽。而且，这种效果仅出现在育有后代的雌鼠中，对未生育的雌鼠则不会带来神经元的激活。 怀孕生仔，真的改变了女性很多。 有句老话讲会哭的孩子有奶吃。而在实际的自然界中，几乎所有哺乳动物幼崽出生之后，都会“哭”，而照护者也会响应幼崽的哭声作出反馈。 这与催产素（oxytocin）这种小神经肽分子分不开关系。催产素对分娩时的子宫收缩和哺乳时的乳汁分泌至关重要，它还参与父母的照护行为以及亲密关系。 为了搞清楚哭声如何诱导催产素分泌，研究者们采用新技术实时测量了小鼠下丘脑室旁核（PVN）的催产素释放。 当研究者开始播放事先录好的幼崽哭声，雌鼠脑中听觉相关脑区，例如下丘（IC）、听觉皮层（AuCX）被激活，尤其是IC，向后板内核（posterior intralamina......阅读全文
孕妇及哺乳期妇女使用复方磺胺甲噁唑片的介绍
1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇
孕妇及哺乳期妇女使用复方磺胺甲噁唑注射液的介绍
1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇
孕妇及哺乳期妇女使用柳氮磺吡啶片的介绍
1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，因此孕妇应禁用。 2.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。因此哺乳期妇女
孕妇及哺乳期妇女使用复方磺胺甲恶唑颗粒的简介
1、复方磺胺甲恶唑颗粒可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2、复方磺胺甲恶唑颗粒可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的
盐酸维拉帕米缓释片的孕妇及哺乳期妇女用药禁忌
妊娠：盐酸维拉帕米可以通过胎盘屏障，脐带血中维拉帕米的药物浓度约为母亲血中的20－92%。妊娠期内使用维拉帕米的经验尚不充分。然而，来自妊娠妇女服用的经验资料未表明盐酸维拉帕米有致畸作用。动物实验证实其有生殖毒性。因此，在妊娠的前6个月不得服用本品。而在妊娠后3个月，只有对母亲和婴儿的益处大于危
研究发现子宫乳汁可在怀孕初期滋养胚胎
称它生命乳汁吧——这不是来自乳房的乳汁，而是来自子宫的乳汁。在怀孕前11周，在母亲富含营养的血液供给抵达之前，婴儿发育的所有物质和能量均由子宫内膜中腺体的分泌物供应。 研究人员首次详细研究了营养如何从这些腺体抵达发育的胚胎。“它就像一个迅速崛起的建筑。”英国曼彻斯特大学的John Aplin说
关于硫酸茚地那韦胶囊的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames试验、体外DNA片断碱性洗脱试验、体内外染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞诱变试验均未见硫酸茚地那韦胶囊有致突变作用或遗传毒性。 生殖毒性：在全身暴露量相当于或略高于临床剂量下的人体暴露量时，未见雌性大鼠的交配、生育力、胎仔存活率及雄性大鼠的交配行为产生与给药相关的影响。另外，
别怕！新生儿的这几种“怪”现象都是正常的
正常足月儿是指胎龄≥37周并＜42周，出生体重≥2500g并≤4000g、无畸形或疾病的活产婴儿。 足月儿皮肤红润、皮下脂肪丰满和毳毛少，头大（占全身比例1/4）,头发分条清楚，耳软骨发育好、耳舟成型、直挺，乳腺结节＞4mm，平均7mm，男婴睾丸已降至阴囊，女婴大阴唇遮盖小阴唇，指、趾甲达到
关于米索前列醇片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠期 米索前列醇禁用于妊娠妇女，由于本品可引起子宫收缩，并且与流产、早产、胎儿死亡以及出生缺陷相关。妊娠早期暴露于米索前列醇会导致两种出生缺陷发生风险显著增加；Mobius 综合征，即第6，7 颅神经麻痹，以及末端肢体横向缺陷。其他观察到的缺陷包括关节挛缩。
关于丙戊酸钠片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本药能通过胎盘、动物试验有致畸的报道，孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁，浓度为母体血药1%～10%。应慎用。 2、儿童用药 本品可蓄积在发育的骨骼内，应注意。 3、老年用药 未进行该项试验且无可靠参考文献。
我国发现首例具有哺乳行为的无脊椎动物
哺乳历来被认为是哺乳动物的独有行为。近日，国际权威学术期刊《科学》杂志在线发表了中国科学院西双版纳热带植物园权锐昌研究员及其同事陈占起等研究团队的新发现：一种跳蛛（大蚁蛛）具有长期的“哺乳行为”，哺乳期长达40天左右，而且其“乳汁”蛋白含量是牛奶的4倍。这是国际上发现的首例哺乳动物之外能通过哺乳
关于盐酸麻黄碱注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 未进行该项实验且无可靠参考
关于氢溴酸达非那新的使用注意事项介绍
一、适应证： 氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。 二、禁忌证 ： 1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。 三、注意事项： 1.由于尿潴留的可能，有明显膀胱尿道阻塞症状的
使用盐酸麻黄碱片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 二、儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 三、老年用药 本品可致血压升高、
氨甲环酸注射液的药代动力学
按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血脑屏障，脑脊液内浓度可达有效水平(1ug/ml),脑脊液中纤维蛋白降解产物可降低到给药前的50%左右，静注量的90%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
氨甲环酸注射液的药代动力学
按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血脑屏障，脑脊液内浓度可达有效水平(1ug/ml),脑脊液中纤维蛋白降解产物可降低到给药前的50%左右，静注量的90%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
袋獾的乳汁或将拯救人类未来
全球一线医学机构已经反复提出警告，抗生素耐药性的幽灵正在潜伏，其影响将是灾难性的。虽然有人在实验室里合成新型抗生素，但其他人一直希望在自然中找到解决之道。在超过3年的研究后，澳洲研究者相信他们找到了一种最有希望对抗超级细菌的化合物。它存在于一种既可爱又具有高度攻击性的有袋动物的乳汁里，这种动物
鸭嘴兽乳汁蛋白可助抗衡超级细菌
澳大利亚科学家近日成功破译鸭嘴兽乳汁中的蛋白质结构。这种独特的蛋白质有望在抗衡超级细菌方面发挥重要作用。 澳联邦科学与工业研究组织在其官网发布新闻公报介绍说，早在２０１０年，科学家就发现鸭嘴兽的乳汁具有独特的抗菌性，或许可用来对抗超级细菌。 此次该机构研究人员与迪金大学同行合作，在实验室
氨甲环酸胶囊的药代动力学
口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
氨甲环酸胶囊的药代动力学
口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
揭示母体感染诱导胎儿大脑发育机制
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院（St. Jude Children's Research Hospital）的研究人员发现细胞壁肽聚糖组分如何穿过胎盘和进入发育中的神经元，从而改变胎儿大脑结构和出生后的认知功能。相关研究结果发表在2016年3月9日那期Cell Host & Mic
母体免疫系统为何不攻击胎儿
怀孕过程中最让人困惑的一个方面就是为什么母体的免疫系统不会摧毁正在发育中的胎儿，因为后者充满了外来物质，就像入侵的微生物一样。现在，研究人员已经掌握了一种复杂的分子“谈判”机制，正是这种机制帮助保护胎儿和母亲的安全，直到胎儿出生。 “这种复杂性是惊人的。”并未参与该项研究工作的美国马里兰州贝塞
孕妇及哺乳期妇女使用吗替麦考酚酯片的禁忌
对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以，应当避免孕妇使用骁悉，除非对胎儿潜在
关于去甲金霉素的动力学介绍
去甲金霉素口服可吸收但不完全，约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度（Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳 态血药浓度分别可达1~3mg/L
去甲金霉素片剂的药动力学
去甲金霉素口服可吸收但不完全，约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度（Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳 态血药浓度分别可达1~3mg/L和1
盐酸四环素胶囊的药代动力学
本品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从 胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药 物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后，血药峰 浓度(Cmax)为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每 6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/L
氨甲环酸注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血脑屏障，脑脊液内浓度可达有效水平(1ug/ml),脑脊液中纤维蛋白降解产物可降低到给药前的50%左右，静注量的90%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓
氨甲环酸胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%
氨甲环酸注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血脑屏障，脑脊液内浓度可达有效水平(1ug/ml),脑脊液中纤维蛋白降解产物可降低到给药前的50%左右，静注量的90%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓
氨甲环酸注射液的药代动力学及包装
药代动力学 按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血脑屏障，脑脊液内浓度可达有效水平(1ug/ml),脑脊液中纤维蛋白降解产物可降低到给药前的50%左右，静注量的90%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓