科学家发现幼崽哭声诱导母体分泌乳汁的神经通路
近期，发表在《自然》杂志上的一项研究，发现了婴幼儿哭声刺激母体释放催产素的神经机制。宝宝的哭声不仅会加速乳汁分泌，还能让实验动物在十分疲惫的状态下仍然坚持照护幼崽。而且，这种效果仅出现在育有后代的雌鼠中，对未生育的雌鼠则不会带来神经元的激活。 怀孕生仔，真的改变了女性很多。 有句老话讲会哭的孩子有奶吃。而在实际的自然界中，几乎所有哺乳动物幼崽出生之后，都会“哭”，而照护者也会响应幼崽的哭声作出反馈。 这与催产素（oxytocin）这种小神经肽分子分不开关系。催产素对分娩时的子宫收缩和哺乳时的乳汁分泌至关重要，它还参与父母的照护行为以及亲密关系。 为了搞清楚哭声如何诱导催产素分泌，研究者们采用新技术实时测量了小鼠下丘脑室旁核（PVN）的催产素释放。 当研究者开始播放事先录好的幼崽哭声，雌鼠脑中听觉相关脑区，例如下丘（IC）、听觉皮层（AuCX）被激活，尤其是IC，向后板内核（posterior intralamina......阅读全文
孕妇和儿童使用注射用阿奇霉素的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 ：致畸作用。注射用阿奇霉素在妊娠药物分类中属B类，在大鼠和小鼠中进行的生育研究中剂量达到母体中等中毒水平（即口服200 mg/kg/d）。这些剂量是按体表面积mg/m2 计算，约分别为人每日口服500 mg剂量的2倍和4倍。在动物实验中未发现阿奇霉素对胚胎
简述盐酸四环素片的药理作用
盐酸四环素片口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后，血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后)，稳态血药浓度分别可达1～3mg/L
关于盐酸胺碘酮胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可以通过胎盘进入胎儿体内，临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的 25 %。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、儿童用药 儿童中应用
简述注射用盐酸胺碘酮的用药禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．注射用盐酸胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 2．注射用盐酸胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌，使用本品者不宜哺乳。 二、禁忌： 1. 甲状腺功能异常或有既往史者。 2.
关于非尔氨酯片的药代动力学介绍
本药口服吸收良好，进食不影响其吸收。服药后1-4小时达血药浓度峰值，单次口服0.1-1.2g后，最大血药浓度为2-21.2μg/ml，浓度-时间曲线下面积（AUC）为244（μg·h）/ml。血浆蛋白结合率约22%-25%，分布容积为0.76-0.85L/kg。本药在肝脏主要以羟化及结合的方式代
关于齐考诺肽的禁忌和慎用介绍
一、禁忌 1．对本品及其中成分过敏者禁用。 2．正在接受能增加鞘内给药危险的其他治疗的患者禁用。 3．有精神病史的患者应避免使用。 4．微量输液泵部位感染患者、未控制的出血患者及椎管阻塞影响脑脊液循环的患者禁用。 二、慎用 1．本品生殖毒性分级为C，只有当可能的受益高于危险时方可用于
科学家欲培育变性山羊－期望产生“人类乳汁”
目前，新西兰基因工程师有意培育变性山羊，观察变性山羊的乳汁是否与人类相似。 变性山羊是将雌性山羊基因培育在雄性体内，新西兰研究机构AgResearch负责此项研究，该公司希望在变性山羊的乳汁中发现与人类乳汁相同的蛋白质成份，便于未来在商店进行出售。 这些变性山羊被命名为“异邦
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸鲁拉西酮片的介绍
妊娠最后三个月暴露于抗精神病药物的新生儿分娩后有锥体外系和/或戒断综合征的风险。没有在妊娠女性中开展鲁拉西酮研究。有限的可用数据尚不足以提示先天畸形或流产的药物相关风险。在特定人群中重大先天畸形和流产的预估背景风险尚不可知。所有妊娠女性均有先天畸形、缺失或其他不良后果的背景风险。 胎儿/新生儿
不同人群使用磺胺嘧啶混悬液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、磺胺嘧啶混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2、磺胺嘧啶混悬液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏的新生儿中的应用
关于复方盐酸阿米洛利片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠妇女禁用本品。盐酸阿米洛利是否会排至人乳汁中还不了解。但噻嗪类药物则会出现在乳汁中。因为对哺乳婴儿有可能产生严重的副作用，所以应根据药物对母体的重要性决定是停药还是停止哺乳。 2、儿童用药 ： 对小儿患者的安全性及有效性还未确立。 3、老年用药 ： 本品
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
关于周效磺胺的禁忌症介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于磺胺多辛的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于磺胺多辛片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于六嘧啶的药代动力学介绍
六嘧啶口服后吸收较快，但比苯巴比妥慢，平均4h（0.5～9h）血药浓度达峰值。癫痫发作的治疗性血药浓度为5～12μg/ml。单次给药治疗癫痫时，药效持续0.5～5h。口服的生物利用度为90%～100%。小儿的生物利用度约为92%。总蛋白结合率为20%～30%。脐带血浓度为8.3μg/ml。分布容
关于柳氮磺吡啶肠溶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，因此孕妇应禁用。 2、磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫
特殊人群使用磺胺嘧啶锌软膏的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用磺胺嘧啶锌软膏。 2．磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用
不同人群使用磺胺嘧啶银的简介
一、孕妇用药： 1、磺胺嘧啶银可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2、磺胺嘧啶银可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生
关于胺碘酮片的特殊人群使用禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可以通过胎盘进入胎儿体内，大鼠实验已证实胺碘酮对胎儿有毒性作用临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 【
关于母体效应基因的基本信息介绍
又称母体因子，在卵母中呈极性分布，受精后被翻译为在胚胎发育中起重要作用的转录因子和翻译调节蛋白的mRNA分子，他们在胚胎发育的决定中起重要作用。 产生母体影响的基因，属于胞质基因，核外遗传的范畴，编码的基因往往是一些转录因子、受体或翻译调节蛋白，他们在早期胚胎的图式形成中起着关键作用。
不同人群使用复方新霉素多粘菌素滴眼液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠妇女使用复方新霉素多粘菌素滴眼液的适当及较好的对照研究，妊娠期间仅在其可能的有益作用大于对胎儿可能的副作用时才考虑使用本品。局部用本品能否导致周身吸收并分泌到乳汁中尚不清楚。应考虑药物对母体的重要性，哺乳期妇女使用复方新霉素多粘菌素滴眼液应小心。 2、儿童用药
特殊人群使用磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺嘧啶钠注射液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．磺胺嘧啶钠注射液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血
不同人群使用磺胺嘧啶速释片的禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺嘧啶速释片可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．磺胺嘧啶速释片可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。磺胺嘧啶速释片在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生
不同人群使用联磺甲氧苄啶片的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、联磺甲氧苄啶片可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2、联磺甲氧苄啶片可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应
关于磷酸素钠甲氧苄啶胶囊的药代动力学介绍
口服磷霉素钙后自胃肠道吸收30%～40%，正常人口服0.5g、1.0g、2.0g后2～4小时血药浓度达峰值，其吸收不受食物影响。在组织体液中分布广泛，表观分布容积2.4L/kg。组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和浓液中的浓度分别为母血药浓度或血药浓度的70%
氨甲环酸注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为抗纤维蛋白溶酶药，其化学结构与赖氨酸相似，能竞争性地阻滞纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。 药代动力学 按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血
氨甲环酸注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为抗纤维蛋白溶酶药，其化学结构与赖氨酸相似，能竞争性地阻滞纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。 药代动力学 按体重静注15mg/kg，1小时后血药浓度可达20ug/ml； 4小时后血药浓度为5ug/ml。本品能透过血
简述阿奇霉素颗粒的毒理作用
1、遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。 2、生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药）剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的
关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 ⑵该品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能