科学家发现幼崽哭声诱导母体分泌乳汁的神经通路
近期，发表在《自然》杂志上的一项研究，发现了婴幼儿哭声刺激母体释放催产素的神经机制。宝宝的哭声不仅会加速乳汁分泌，还能让实验动物在十分疲惫的状态下仍然坚持照护幼崽。而且，这种效果仅出现在育有后代的雌鼠中，对未生育的雌鼠则不会带来神经元的激活。 怀孕生仔，真的改变了女性很多。 有句老话讲会哭的孩子有奶吃。而在实际的自然界中，几乎所有哺乳动物幼崽出生之后，都会“哭”，而照护者也会响应幼崽的哭声作出反馈。 这与催产素（oxytocin）这种小神经肽分子分不开关系。催产素对分娩时的子宫收缩和哺乳时的乳汁分泌至关重要，它还参与父母的照护行为以及亲密关系。 为了搞清楚哭声如何诱导催产素分泌，研究者们采用新技术实时测量了小鼠下丘脑室旁核（PVN）的催产素释放。 当研究者开始播放事先录好的幼崽哭声，雌鼠脑中听觉相关脑区，例如下丘（IC）、听觉皮层（AuCX）被激活，尤其是IC，向后板内核（posterior intralamina......阅读全文
不同人群使用甲氧苄啶片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．甲氧苄啶片可穿过血胎盘屏障，虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用，但由于本品对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此本品在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。 2．甲氧苄啶片可分泌至乳汁中，其浓度较高，
关于胺碘酮的禁用慎用介绍
1、交叉过敏反应，对碘过敏者对胺碘酮也可能过敏。 2、胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢物为母体血浓度的 25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 3、胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌，服胺碘酮者不宜哺乳。 4、下列情况应禁用胺碘酮： ① 甲状腺功能异常或有既往
使用麻黄碱的注意事项
1、交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 孕妇及
简述奥氮平口崩片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有对怀孕妇女进行充分的健康对照研究。如果孕妇在使用奥氮平期间怀孕或不想要怀孕，应建议她们通知医生。由于缺少用药经验，因此本品应该仅在证明对胎儿潜在受益大于潜在危险的时候用于孕妇。 在哺乳期间研究中，口服给药的妇女，奥氮平可以分泌到乳汁中。稳定时平均婴儿药物暴露量
替加环素孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，C标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或胎兔体重的轻度减轻以及未成年动物骨骼异常（骨化延迟）相关。家兔暴露于
美国研究：乳汁细胞基因异常或与乳腺癌风险相关
美国研究人员4日发表研究报告说，妇女乳汁细胞中的特定基因变化可能与患乳腺癌风险相关。 马萨诸塞大学的研究人员在佛罗里达州举行的美国癌症研究协会年会上说，他们对271位哺乳妇女的乳汁细胞进行了研究。目前的研究结果发现，如果乳汁细胞中特定基因的甲基化水平异常升高，妇女患
母乳喂养对乳汁中微生物组的影响
一项针对人类的大规模分析显示，与直接母乳喂养相比，使用抽乳的间接母乳喂养会导致口腔细菌的减少以及更多的潜在病原体的出现。 2月13日在Cell Host＆Microbe杂志上发表的研究结果表明，牛奶微生物群受到来自婴儿口腔和来自环境来源（如吸乳器）的细菌的影响，尽管未来的研究将需要评估具体的变化
鸭嘴兽乳汁如何帮助应对全球超级细菌的威胁
鸭嘴兽长久以来一直吸引着科学家的注意，其独特的特征使它们成为地球上最不寻常的动物之一。现在，澳大利亚研究人员发现鸭嘴兽乳汁中含有新的抗菌特性，可以帮助科学家对抗全球超级细菌的威胁。鸭嘴兽以及四种针鼹是当今世界上唯一现存的单孔目动物。 它们像爬行动物一样靠产卵来繁殖下一代，但又能像哺乳动物一
重磅－|－母体竟把未修复损伤DNA传给了孩子！
近日，美国科罗拉多大学波尔得分校（CU Boulder）的科学家研究表明，一些在母体内分裂的细胞能够将低水平的DNA损伤传给后代，导致子代细胞随机发生分裂停顿。在这项研究之前，这种细胞因为DNA损伤而产生的分裂静止通常被认为是正常的细胞休眠。 该研究对应论文题为“Endogenous Repl
孕妇母体IgG抗体效价检测操作规程
【原理】新生儿溶血病HDN发生的主要原因在于母子血型不合，血型系统最主要的类型为ABO血型系统，本实验采用微柱凝胶检测孕妇血清中的抗A（B）IgG抗体效价。【试剂】6%牛血清白蛋白；生理盐水；凝胶卡【标本采集】孕妇静脉血3毫升，肝素钠抗凝，孕妇爱人静脉血3毫升，肝素钠抗凝。将孕妇标本制作成血清标本，
关于盐酸胶囊制剂的注意事项介绍
1、痛风、视神经炎、糖尿病眼底病变、肝、肾功能减退患者慎用。肾功能减退的患者应减量。 2、单用本品细菌可迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药联合应用。 3、治疗期间应检查： （1）眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每月检查一次，尤其是疗程长、每日剂量超过15mg/kg的患者
关于氟硝西泮的药代动力学介绍
肌内注射和舌下给药吸收良好，口服约吸收80%～90%，而直肠栓剂则只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌内注射后20～30min出现镇静作用，1～2h达最大效应，口服的镇静作用持续8h。静脉给药用于麻醉诱导时1～3min起效(意识丧失)。口服后1～2h血药浓度达峰值，当血浆浓度为
关于兰悉多的使用禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 1.有报道，在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。 儿童用药：对儿童用药的安全性尚未被
关于麻黄素的注意事项介绍
注意事项 1、交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显
硫酸茚地那韦片的药理毒理介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
关于硫酸茚地那韦片的药理作用介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
乙肝产妇的传播途径和胎儿防护措施
乙肝是一种病毒感染性疾病。一旦染病，治疗十分棘手。因此，怀孕妇女感染乙肝或被发现是病毒携带者，应以优生优育为原则，及早选择终止妊娠，以免遗憾终生。因为感染乙肝的孕妇继续妊娠，不仅会加重病情，而且还有可能会传染给胎儿，影响胎儿的发育发展，严重者还可能造成胎儿畸形，死胎。若妊娠已到晚期，怀孕难以引
不同人群使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。复方磺胺甲恶唑口服混悬液在
蚂蚁“产奶”哺育幼虫
蚂蚁化蛹。图片来源：Daniel Kronauer 哺乳动物的幼崽由母体分泌的乳汁喂养长大，这一特点正是哺乳动物得名的原因。然而美国科学家发现，蚂蚁也会分泌类似“乳汁”的营养液。相关论文近日发表于《自然》。 蚂蚁是完全变态昆虫，要经过卵、幼虫、蛹等阶段才发展为成虫。研究人员发现，蚂蚁的
关于甲氧苄啶片的药代动力学介绍
甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶片可穿过血-脑
甲氧苄啶的动力学
本品口服后吸收完全，约可吸收给药量的90％以上， 血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg／L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血-脑脊液屏障
概述胆汁分泌的分泌与排出
胆汁是由肝细胞不断生成的，肝细胞不断分泌胆汁，但在非消化期间，肝胆汁都流入胆囊内贮存。胆囊可以吸收胆汁中的水分一无机盐，使肝胆汁浓缩4-10倍，从而增加了贮存的效能。在消化期，胆汁可直接由肝以及由胆囊中大量排出至十二指肠。因此，食物在消化道内是引起胆汁分泌和排出的自然刺激物。高蛋白食物（蛋黄、肉
分泌型IgA的合成与分泌
人体黏膜中存在着数量庞大的活化的B细胞，其中80~90%是Ig生成细胞，它可以同时合成IgA（d）以及J链分子。经过抗原的刺激，IgA合成的细胞通过黏膜的淋巴管进入血液循环，再经过增殖分化，生成能够IgA的浆细胞。该浆细胞首先在胞浆内合成α链和J链, 并在二者分泌出胞外的瞬间联结成带J链的IgA（d
关于盐酸胶囊制剂的动力学介绍
本品口服后经胃肠道吸收75%～80%，达峰时间2～4小时。在体内各组织中分布广泛，可浓集在红细胞（红细胞内浓度可达血药浓度的2～3倍）、肾、肺、唾液和尿液中，在胸水、腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%～80%，表观分布容积（Vd）为1.6～3.9L/kg，蛋白结合率约10%～30%
关于氨曲南注射液的用法用量介绍
一、孕妇用药： 1、氨曲南注射液能通过胎盘进入胎儿循环，虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用，但孕妇仍然仅在必要时方可使用。 2、可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1%，哺乳妇女使用时应暂停哺乳。 二、儿童用药：婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。 三、老年患者用药：老年人用
重组蛋白和天然蛋白有什么区别
重组蛋白一般用转基因动物的乳腺产生，产生的重组蛋白作为生物制药在医学中作用显著。利用基因工程技术，可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”。方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使
重组蛋白质的合成机理和应用
以利用转基因动物的乳腺表达重组蛋白质为例：其方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品，因而称为
关于托拉塞米的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、孕妇：本品对大鼠的剂量至5mg/kg/天（以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的15倍和10倍）、对家兔的剂量至1.6mg/kg/天（以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的5倍和1.7倍）未发现胚胎毒性或致畸作用，兔子和大鼠
孕妇及哺乳期妇女使用阿托伐他汀的介绍
1、妊娠分类x 禁止孕妇或可能受孕的育龄女性服用立普妥．正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程。因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。 目前缺乏足够的立普妥在孕期
孕妇及哺乳期妇女使用阿托伐他汀钙片的注意事项
1、妊娠 妊娠分类X正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。 目前缺乏足够的立普妥在孕期应用的对照研究。罕见因宫内暴露于他汀