艾滋病科学30年,“治愈”AIDS的新希望

从法国研究人员首次确定人类免疫缺陷病毒(HIV)是引起艾滋病的致病病毒至今,已过去了整整30年。现在医学界的权威们对于打赢这场针对艾滋病的战争抱着乐观的态度。 作为成功分离人类HIV三十周年纪念,在周一召开的为期三天,题为“想象未来”( Imagine the Future)的会议上。科学家们将对30年来在AID药物研究中取得的惊人成就表示致敬,并突出强调人们在朝着艾滋病治愈这一道路上前行所做出的努力。 30年前,法国巴斯德研究所的Luc Montagnier领导的研究小组,揭开了艾滋病杀手的神秘面纱。Luc Montagnier由于这一成果而获得了2008年诺贝尔生理学或医学奖。 自此,科学家们开始致力于这一疾病的治疗和预防研究。 “1983年发现HIV,以及1984年证实它是AID的病因,是人们取得的第一阶段艾滋病研究重大科学突破,它们为HIV血液筛查检测提供了一个特异的靶标,并为开发抗逆......阅读全文

“三明治疗法”-或成乙肝功能性治愈新策略

  近日,中国工程院院士、复旦大学上海医学院医学分子病毒学实验室主任闻玉梅实验室研究员袁正宏和应天雷等人在乙肝慢性感染的动物模型中证实了 “三明治疗法” 的可行性。相关研究成果在线发表于 EBioMedicine。  乙型肝炎是我国发病率最高的传染病之一。据估算,我国约有 9000 万乙肝病毒慢性感

介入越早-效果越好!艾滋病婴儿应在出生就开始治疗

   美国最新一项研究发现,感染了艾滋病病毒的婴儿在出生后数小时到数天后就开始接受治疗,能更好地保护他们的免疫系统功能。   目前针对艾滋病病毒感染婴儿的药物治疗一般在他们出生后数周到数月后开始。2010年,美国密西西比州一名感染艾滋病病毒的女婴在出生30个小时后就接受了抗逆转录病毒药物治疗,18个

美培育出抗艾滋病病毒感染白细胞-有望治愈艾滋

电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞  在战胜艾滋病的漫漫长路上,人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术,用诱导多能干细胞(iPS细胞)成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外,这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称,该策略有望成

不再是绝症!全球第二例艾滋病患者可能被治愈!

  英国著名科学杂志《自然》于昨天发布了一则案例,伦敦的一名男子在接受干细胞移植后,体内可能已经没有了艾滋病病毒,这可能是继2007年“柏林病人”后,全球第二起艾滋病治疗成功的例子。  在此之前,科学家发现,靠移植基因中带天然艾滋病抗体的人干细胞,能改变艾滋病患者的免疫系统,让他们也产生抗体,进而治

被“治愈”艾滋病患者病情“死灰复燃”-病毒现在难以检测

  艾滋病病毒在两名被认为可能已被“治愈”的艾滋病患者体内卷土重来,这一消息6日传出后,医学专家纷纷发表感想。两名患者的主治医生之一丹尼尔·库里茨克斯在接受新华社记者专访时说,虽然他对此感到失望,但也从中学到了许多。   库里茨克斯是哈佛大学医学院医学教授,也是哈佛附属的布莱根妇女医院传染病科主任

全球第二例!艾滋病人不治而愈!治愈HIV离我们还有多远

  艾滋病( AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种致命性传染病。HIV重点攻击CD4+ T淋巴细胞,人体免疫机制因此遭受严重创伤,淋巴细胞数量进行性减少、细胞功能受损以及免疫系统的异常激活等病理表现层出不穷。此外,HIV非常狡猾,它可以复制自己的遗传密码并将其整合到人类遗传密码中,在此

前沿生物与复旦大学共建“病毒感染功能性治愈校企联合实验室”

  10月30日,由复旦大学和前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)共同建立的“病毒感染功能性治愈校企联合实验室”(以下简称“联合实验室”)在复旦大学签约揭牌。双方将充分发挥各自在科研和市场应用方面的优势,建立长期稳定的产学研合作关系,提高在病毒感染功能性治愈领域的自主创新能力。 

我国加入国际“迈向HIV治愈计划”

  在12月16日召开的第二十四次中国科技论坛――HIV(人类免疫缺陷病毒)治愈高层论坛上,记者了解到,我国已于今年加入一项国际艾滋病协会提出的全球科学计划“迈向HIV治愈计划”(Towards an HIV cure),该计划的最终目标是让艾滋病患者摆脱终身服药,实现功能治愈。   据中国疾

科学家发现I型干扰素是艾滋病毒致病的帮凶

  12月12日,The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果,文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell

NEJM:HIV免疫疗法显现曙光

  生物通报道:免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案(两篇PNAS,五个关键因子:癌症免疫疗法的瓶颈;Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破)。现在,根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)和国立卫生研究院(NIH)的两项相关研究表明,同样的方法可以用

第二例被“治愈”的艾滋病婴儿重新出现HIV感染迹象

  研究小组在报告中指出,这名婴儿出生于2009年12月,他的母亲是HIV阳性。婴儿出生后不久即接受了高剂量的抗逆转录病毒药物治疗,在他3岁时人们相信他的艾滋病已经被治愈。之前他的血液检查结果显示,hiv病毒已经被清除了。值得注意的是,就连婴儿血液中的HIV抗体也消失了,这说明血清阳性反应也没有了。

全球医学界沸腾!中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病

  2019年9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞

深圳医生尝试基因编辑治艾滋

  深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日,深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动,该项目获得了国家1289万元的课题经费,也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉,付雪梅的课题将尝试用基因编辑的

研究人员将对艾滋病感染者进行治疗性疫苗试验

  据“中央社”报道,西班牙一所医院的研究人员12月9日宣布,他们明年将针对已感染艾滋病毒(HIV)的病患,进行一种治疗性疫苗试验。   报道称,这一治疗性疫苗是用以治疗疾病,而非加以预防。巴塞隆纳这所医院表示,院内将进行这项试验,以配合该院与西班牙、比利时及荷兰其他医院共同进的这项4年研究计划。

Nature2019年度十大影响世界科学人物:“CRISPR转化者”邓宏魁

  分析测试百科网讯 近日,Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者,来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。  邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。  邓宏魁教授发现艾滋病病毒(HIV)感染人体巨噬细胞所需的共受体CC

科技让艾滋病变“慢”

  今年12月1日是第29个世界艾滋病日。1981年,全球发现首名艾滋病患者;1986年,国际科学委员会将艾滋病病毒命名为人体免疫缺损病毒(HIV);1996年,美籍华裔科学家何大一提出用3种或3种以上抗病毒药物联合治疗艾滋病,即人们熟知的“鸡尾酒疗法”(高效抗逆转录病毒治疗)……人类依靠医学科技进

艾滋病毒意外消失:十年过去了-仍只有一人被治愈

  据国外媒体Gizmodo报道,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)成为现代医学的奇迹,他被诊断出感染艾滋病毒。12年后,这种病毒突然在体内消失了。他也患有白血病,并接受了干细胞移植治疗。   事实证明,他的干细胞捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-de

HIV重现打碎“密西西比婴儿”治愈奇迹

Deborah Persaud于2013年介绍该项研究  在距离第4个生日还有2个月时,儿科医生告诉了“密西西比婴儿”一个坏消息:她感染的艾滋病病毒(HIV)——在其出生后不久看似已被积极疗法所降服——再次出现了。美国卫生官员和专家7月10日宣布,曾被认为“治愈”的一名艾滋病女童在停药两年多后体内再

秃发:有望治愈?

  雄激素性秃发——通常被称为男性型秃发和女性型秃发——是一种最常见的秃发,全美国大约有3,000万女性和5,000万男性是这种类型的秃发。  男性型秃发具有遗传性,可能与男性性激素有关。男性秃发可早在青春期就开始了。35岁和50岁的男性分别有2/385%发生此类秃发。  女性型秃发的原因尚不清楚。

-Nature聚焦全球艾滋病大会

  第20届国际艾滋病大会于7月在澳大利亚的墨尔本召开,来自世界各地的1.4万名HIV领域的工作者与决策者、HIV携带者及其其他人士参与这次会议。  在此次会议召开之前,艾滋病医学领域遭遇了两次重大的挫折。首先是来自美国的消息称,一度被认为“功能性治愈”的一名来自密西西比州的3岁女童在停止药物两年多

艾滋病毒怎么对付?“精英控制者现象”为抗艾提供新策略

  法国国家卫生与医学研究院的科学家11月4日声称,他们对两位男性艾滋病病毒(HIV)感染者进行研究,发现了艾滋病“自愈”的遗传机制。虽然病毒仍然存留在他们的免疫细胞内,但处于失活状态,因为病毒的遗传密码被改动了。这项成果提出了一项对抗艾滋病的新策略,但也有专家呼吁需谨慎使用。  HIV通过入侵人体

“精英控制者现象”为抵抗艾滋病提供新策略

  法国国家卫生与医学研究院的科学家11月4日声称,他们对两位男性艾滋病病毒(HIV)感染者进行研究,发现了艾滋病“自愈”的遗传机制。虽然病毒仍然存留在他们的免疫细胞内,但处于失活状态,因为病毒的遗传密码被改动了。这项成果提出了一项对抗艾滋病的新策略,但也有专家呼吁需谨慎使用。  HIV通过入侵人体

美培育出抗艾滋病病毒感染的白细胞

电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞  在战胜艾滋病的漫漫长路上,人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术,用诱导多能干细胞(iPS细胞)成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外,这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称,该策略有望

抗艾滋病新思路:先激活后杀灭

  2015年7月法国巴斯德研究所研究人员表示,一名在出生时即感染艾滋病病毒(HIV)的法国少女,在停止药物治疗12年后仍处在检测不出病毒的“未发病”状态,创全球首例。她5岁时,家属因为不明原因终止治疗,她在1年后回到医院却“测不到病毒量”。因此医生决定不要恢复抗反转录病毒药物治疗,但持续观察。因为

超强抗体能对付几乎所有HIV病毒株

  艾滋病在世界范围内广泛传播,严重威胁着人类健康和社会发展,一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步,HIV携带者的寿命大大延长,新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径,也没有开发出相应的疫苗。 

乙肝能治愈吗

乙肝是可以实现临床治愈的。慢乙肝临床治愈是指经过积极合理的抗病毒治疗,病人获得乙肝表面抗原的消失,可以合并,也可以不合并乙肝抗体的出现,达到有限疗程,彻底停药的治疗效果。达到乙肝临床治愈的患者有诸多优点:第一,病人肝硬化的程度会明显减轻。第二,病人患肝癌的风险要显著降低,甚至低到和正常人相接近。而目

NEJM:基因疗法首次降伏HIV

          一项临床试验日前表明,一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶(ZFN)的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒(HIV)携带者免疫细胞中的一种基因,从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。   

音乐不仅能治愈你的心灵,还能治愈你的心脏

  戴上耳机,打开喜欢的音乐,徜徉在美妙的旋律里,你或许感到一天的疲惫都被治愈了。而来自心脏病学、神经科学等领域的科学们,在享受音乐的同时,还探究了音乐与人生理作用的关联。音乐不仅是艺术,也可能成为研究心脑相互作用、进行神经心脏治疗、和学习心脏病学的理想工具。  唐代的一个秋天,贬谪在九江郡的白居易

功能性死细胞

  人们总会认为在植物生命体中,活细胞是植物生命体中的主角,而死细胞却始终扮演终结者的角色不被人们所重视。孰不知,在植物体中有着许许多多不同类型的死细胞,它们各自执行着特有的生理功能,以维持植物的生命活动。  管胞和导管分子  在成熟的维管组织中,木质部中具有长管状死细胞—— 管胞和导管分子,它们都

CART涉足艾滋治疗!“癌症导弹”能否轰碎HIV?

  1981年,美国首次发现艾滋病人,随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒(HIV)感染的有效药物,抗逆转录病毒疗法(ART)下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV,只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法,我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如荼