秃发：有望治愈？
雄激素性秃发——通常被称为男性型秃发和女性型秃发——是一种最常见的秃发，全美国大约有3,000万女性和5,000万男性是这种类型的秃发。 男性型秃发具有遗传性，可能与男性性激素有关。男性秃发可早在青春期就开始了。35岁和50岁的男性分别有2/385%发生此类秃发。 女性型秃发的原因尚不清楚。然而，秃发最经常发生于妇女绝经后，这表明女性型秃发可能与女性激素减少有关。 目前，只有几种治疗方案可用于阻止或逆转秃发扩大化。大多数秃发治疗方法都只是治标不治本。 通过美国食品和药物管理局（FDA）批准的秃发治疗用药只有两种：米诺地尔（Rogaine）和非那雄胺（Propecia）。另一种之前用于治疗前列腺肥大的度他雄胺（Avodart），虽然FDA没有批准将其用于治疗秃发，但医生有时也会给男性型秃发患者处方该药。 毛发移植是从后脑勺采集毛囊，将其移植到秃头部位。毛发移植术后，患者仍然拥有相同数量的头发——只是头发在头皮周围分布......阅读全文
秃发：有望治愈？
雄激素性秃发——通常被称为男性型秃发和女性型秃发——是一种最常见的秃发，全美国大约有3,000万女性和5,000万男性是这种类型的秃发。 男性型秃发具有遗传性，可能与男性性激素有关。男性秃发可早在青春期就开始了。35岁和50岁的男性分别有2/385%发生此类秃发。 女性型秃发的原因尚不清楚。
毛囊鱼鳞病、秃发、畏光综合征病例分析
1临床资料 患儿男，8 个月，出生不久即发现全身皮肤钉突 样突起、干燥脱屑、秃发。家长诉患儿出生后不久即 发现全身皮肤干燥脱屑，头发、眉毛、睫毛缺如，头皮未见萎缩、瘢痕，头皮、耳廓、躯干皮肤泛发钉突样突 起、毛囊角化过度，患儿出汗正常。3 个月余时因 “双眼结膜充血、畏光、流泪”在外院
新研究认为秃发不是去美容医院－应该查查免疫系统
据新华网北京12月26日电：秃发已成为许多现代人“头等痛苦”，迄今似乎没有太好的治疗办法。一项新研究说，秃发去美容医院是“走错门”了，也许更该查查免疫系统。 西班牙国家癌症研究中心的研究人员在新一期《科学公共图书馆·生物卷》上发表论文说，理论上人的毛发是可以终生再生的，脱发不再长的奥秘也许在于
关于非那雄胺片（保法止）在脱发领域的－应用介绍
非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶II型5α还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮象雄激素双比，可使血循环中睾酮的水平升高约10～15%，但仍
简述非那雄胺片（保法止）在脱发领域的应用
非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶II型5α还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮象雄激素双比，可使血循环中睾酮的水平升高约10～15%，但仍
关于米诺地尔的作用机理－介绍
1、由米诺地尔引起头发生长的机制现在仍然没有完全搞清，认为其中包含了多种途径。 一种理论认为米诺地尔在毛囊中代谢成为米诺地尔山硫酸盐，作用K+通道阻止细胞浆自由Ca2+的聚集。这样阻止了表皮生长因子抑制头发生成。因此促进了头发的生长。 另一个可能原因就是米诺地尔使血管内皮生长因子及其受体的表
癣病的介绍
“癣病”在现代医学中系指浅部真菌病，主要包括手癣、足癣、股癣、体癣、甲癣和头癣。其发病率很高，目前天气炎热，正是癣病高发和加重的季节，因此更要加强癣病防治。 癣病是由真菌感染所致，带菌者是造成癣病病原菌流行传播的主要原因。癣病除了可以传染自身和他人，还可有许多其他危害。手癣、甲癣等还可以造成患
癣病的概述
“癣病”在现代医学中系指浅部真菌病，主要包括手癣、足癣、股癣、体癣、甲癣和头癣。其发病率很高，目前天气炎热，正是癣病高发和加重的季节，因此更要加强癣病防治。 癣病是由真菌感染所致，带菌者是造成癣病病原菌流行传播的主要原因。癣病除了可以传染自身和他人，还可有许多其他危害。手癣、甲癣等还可以造成患
米诺地尔溶液的基本信息介绍
米诺地尔溶液，适应症为本品用于治疗男性型秃发及斑秃。 一、米诺地尔溶的成份：本品主要成分是6—（1哌啶基）—2，-4—嘧啶二胺，3—氧化物。 分子式：C9H15N5O 分子量：209.25 二、米诺地尔溶的性状：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 三、米诺地尔溶的适应症：本品用于治疗男性型
关于慢性肠源性肢端皮炎的诊断介绍
根据发病部位，弥漫性秃发，经常性腹泻和加重时特有的精神状态，即可做出诊断。
新研究发现顶秃会增加患冠心病风险
男性类型的秃发，也称为雄激素源性秃发症（AGA），是脱发的最常见原因。它影响大约30-40％的成年男性，80％的男性在80岁时都可以看到它。 AGA被认为是一种可遗传的雄激素依赖性疾病，其特征是在头皮的顶点和前部区域（太阳穴）不同程度的脱发。最近的一些研究表明，脱发与冠心病的风险有关。这些研究一
关于伏格特小柳原田综合征的简介
伏格特-小柳-原田综合征（VKH 综合征）是一种有特异性全身症状的急性弥漫性色素膜炎。其特征为： ①突发性色素膜炎； ②眉毛及毛发变白、秃发及白癜风等皮肤损害； ③头痛、头晕、恶心等神经系统表现； ④耳鸣、耳聋及眩晕等内耳症状。
关于小儿先天性肌强直综合征的病因诊断介绍
1、病理病因 本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。 2、疾病诊断 本病征须与强直性肌萎缩鉴别。后者有肌萎缩同时存在，但初期常无肌萎缩现象，但常并发秃发、睾丸萎缩、白内障等症状，且对叩击及电流刺激无强直性反应可助鉴别。
什么是慢性肠源性肢端皮炎
慢性肠源性肢端皮炎（acrodermatitis enteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs描述，此后国内外有许多
关于慢性肠源性肢端皮炎的概述
慢性肠源性肢端皮炎（acrodermatitis enteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs描述，此后国内外有许多
调节T细胞或是治疗斑秃金钥匙
美国研究人员在动物实验中发现，一种名为调节T细胞的免疫细胞在皮肤毛发生长中有重要作用，如果一片皮肤上缺少这类细胞则无法生长毛发。这一发现有助探索秃发的原因，及开发新的治疗方法。 调节T细胞是负责调节机体免疫反应的一类免疫细胞，通常存在于淋巴腺，也有一些存在于包括皮肤在内的其他组织。加利福尼亚大
肠病性肢端皮炎综合征的简介
肠病性肢端皮炎综合征是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。 病因尚不明了。可能与常染色体隐x性遗传缺陷导致锌吸收障碍而引起的代谢异常有关。
关于慢性肠源性肢端皮炎的辅助检查及诊断介绍
辅助检查 组织病理：皮肤活检无特异性，呈现亚急性皮炎组织病理改变，伴表皮细胞间海绵状水肿、表皮内水疱，有时可见角化过度或角化不全及角质层肥厚，真皮上部及血管周围淋巴细胞和组织炎性浸润，Loembeck等进行空肠活检，显示肠道嗜酸性粒细胞的超微结构有损害。 诊断 根据发病部位，弥漫性秃发，经
关于神经皮肤综合征的预后介绍
不同类型的神经皮肤综合征，其预后也不一。 色素失调症的皮肤病变可有逐渐减少的趋势，色素消退的可能，但伴随的秃发及牙、眼和中枢神经系统的病变常不随皮肤好转而好转；出现症状性癫痫，给予抗癫痫药治疗可以得到控制和减少发作。Ⅱ型神经纤维瘤手术效果差，容易复发，术后也可能出现面神经瘫痪、听力下降。
毛发的临床意义
异常结果皮质中黑色素量少、气泡多，由于空泡产生光的反射，使毛发的颜色变淡以至成白花。上了年纪后，头发可由粗变细，这更多见于男性型脱发者。蛋白质缺乏时，毛发稀、细、干燥、发脆、无光泽、卷曲易脱。 需要检查的人群少年或青年白发，脱发者，皮脂毛发突然增多者。 结果偏低可能疾病： 秃头 、 毛发囊
关于黏蛋白病的基本介绍
黏蛋白病即毛囊黏蛋白病，又称黏蛋白性秃发，是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉积的皮肤病。临床上以浸润性斑块伴脱发和鳞屑，组织学上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。 黏蛋白病的病因：黏蛋白病病因未明。有些学者认为可能是一种非特异性反应，与伴发的红斑狼疮、单纯苔藓、血管淋巴样增生所见者类似
甘草锌颗粒的注意事项
1.心肾功能不全和高血压患者慎用或遵医嘱。 2.甘草锌5g（相当于锌12毫克～14.5毫克，甘草酸不少于84毫克）保健营养性补锌，建议一次1.5g，一日2～3次服用。请在医师指导下使用，防止补锌过量。 3.成人锌缺乏症引起的寻常性银屑病及皮炎、湿疹、荨麻疹、秃发，请在医师确诊的情况下对症使用。
关于甲砜霉素中毒的简介
甲砜霉素（甲砜氯霉素、硫霉素）抗菌谱与氯霉素相似，但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全，血浆半衰期1.5h。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。本药应用中的不良反应较氯霉素少，主要为胃肠道反应，对造血系统的毒性也小，可引起周围神经炎，尚无发生灰婴综合征的报道。肾功能不全者可发生全头秃发，应减量
关于布兰特综合征的简介
布兰特综合征是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。 本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs描述，此后国内外有许多报道。 布兰特综合征主要发生于婴儿期，男女发病率相近，尤其在
婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的临床表现
1、早期常烦躁不安，爱哭闹，睡觉易惊醒，汗多，特别是入睡后头部多汗，由于汗的刺激不舒服，故头常在枕头上摩擦，使脑后枕部半圈秃发，医学上称“枕秃”。 2、以后逐渐出现骨骼改变，如前囟门闭合延迟（正常应在1.5岁前闭合），出牙晚，可晚至1岁才出牙，头较大呈方形，助骨下缘外翻，鸡胸、“O”形腿等。
关于毛囊干细胞的分享培养介绍
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均有重
毛囊炎的临床表现
初起为与毛囊口一致的红色充实性丘疹或由毛囊性脓疱疮开始，以后迅速发展演变成丘疹性脓疱，中间贯穿毛发，四周红晕有炎症，继而干燥结痂，约经1周痂脱而愈，但也有反复发作，多年不愈，有的也可发展为深在的感染，形成疖、痈等，一般不留瘢痕。皮疹数目较多，孤立散在，自觉轻度疼痛。在成人主要发生于多毛的部位，在
毛囊干细胞的分类培养
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均
关于毛囊干细胞的分离培养的介绍
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均
关于慢性肠源性肢端皮炎的实验室检查及诊断介绍
实验室检查 血清锌水平降低（正常值9.18～19.89μmol/L）；毛发、指甲、皮肤和尿锌浓度因正常变动范围大，故不可靠。碱性磷酸酶是含锌金属酶，随血锌缺乏而降低，当肝功能正常，低碱性磷酸酶活性伴低血锌可作为锌缺乏佐证。其它有皮肤粘膜损害处、尿和粪中检出白念珠菌、贫血、低蛋白和低白蛋白血症、