中国科大实现在酸性介质中高效电解二氧化碳制甲酸
电催化二氧化碳还原(CO2R)制备高附加值碳基产品,可实现二氧化碳的资源化利用,亦可有效储存间歇性可再生电能。在碱性或中性介质中,CO2R的法拉第效率和电流密度取得了进步;而在碱性环境和中性环境,二氧化碳会与电解液中的羟基发生反应生成碳酸盐,造成二氧化碳损耗,限制二氧化碳单程转化效率。在酸性介质中,电解二氧化碳可有效解决碳利用率低的难题。然而,在酸性介质中,析氢反应的动力学非常快,导致氢气成为主要产物。近日,中国科学技术大学高敏锐课题组和唐凯斌课题组,研制了具有“储液池”结构的片状铋基催化剂。在酸性环境中,该结构有效抑制钾离子和原位生成的氢氧根向体相电解液扩散,并限制体相质子向催化剂表面的内扩散,从而在酸性环境中营造了局域强碱微环境,抑制了析氢副反应,促使二氧化碳向甲酸高效转化。相关研究成果以Efficient and stable acidic CO2 electrolysis to formic acid by a rese......阅读全文
研究实现高效甘油电氧化制甲酸
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员吴忠帅团队与研究员肖建平团队合作,设计开发出一种铜掺杂镍钴合金高活性催化剂,并构建出节能的硝酸还原合成氨耦合甘油氧化制甲酸系统,实现了高活性、高选择性的甘油电氧化制甲酸。相关成果发表在《德国应用化学》。生物柴油被认为是传统化石燃料的可回收替代品之一。甘油是生物
研究实现高效甘油电氧化制甲酸
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员吴忠帅团队与研究员肖建平团队合作,设计开发出一种铜掺杂镍钴合金高活性催化剂,并构建出节能的硝酸还原合成氨耦合甘油氧化制甲酸系统,实现了高活性、高选择性的甘油电氧化制甲酸。相关成果发表在《德国应用化学》。 生物柴油被认为是传统化石燃料的可回收替代品之一。甘
室温下电催化甲烷和氧气可转化制甲酸
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518869.shtm近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员崔晓菊和副研究员于良等在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展。团队实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过
大连化物所实现甲烷低温高效直接催化转化制甲酸
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组研究员邓德会和副研究员于良团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得进展,发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和Fe位点可在温和条件下直接催化甲烷高效定向转化制甲酸。 甲烷是一种重要的化石能源,存在于天
我所实现甲烷低温高效直接催化转化制甲酸
近日,我所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组(05T6组)邓德会研究员和于良副研究员团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得新进展,发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和Fe位点可在温和条件下直接催化甲烷高效定向转化制甲酸。 甲烷是一种重要的化石能源,广泛存在于天然气
我所实现室温下电催化甲烷和氧气转化制甲酸
原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240308_7021154.html近日,我所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心(509组群)邓德会研究员、崔晓菊副研究员和于良副研究员等在甲烷室温电催化转化的研究中取得新进展,实现了由
大连化物所实现室温下电催化甲烷和氧气转化制甲酸
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心研究员邓德会以及副研究员崔晓菊和于良等,在甲烷室温电催化转化的研究中取得进展。该研究实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过程。甲烷与氧气直接催化转化制高附加值含氧化学品,是天然气资源高值化利用
大连化物所实现室温下电催化甲烷和氧气转化制甲酸
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心研究员邓德会以及副研究员崔晓菊和于良等,在甲烷室温电催化转化的研究中取得进展。该研究实现了由高压-电芬顿驱动的甲烷与氧气室温高效催化转化制甲酸新过程。 甲烷与氧气直接催化转化制高附加值含氧化学品,是天然气资源高
缓冲离子液体催化二氧化碳加氢制甲酸
二氧化碳(CO2)向化学品和燃料的有效转化是合成生产链脱碳的关键挑战。甲酸是CO2加氢的第一种产物,可以作为高附加值产品的前体,也可以作为储氢载体。通常需要碱来克服FA合成中的热力学障碍,但是碱的使用会产生废物并需要对甲酸盐进行后处理。使用缓冲剂可以克服这些限制,但迄今为止,它们的催化性能并不理
研究实现高效酸性二氧化碳电还原制甲酸
近日,中国科学技术大学教授高敏锐和唐凯斌课题组合作,研制了一种具有“储液池”结构的片状铋基催化剂,在酸性环境中营造了局域强碱微环境,抑制了析氢副反应,促使二氧化碳向甲酸高效转化。12月12日,相关研究成果发表于美国《国家科学院院刊》。电催化二氧化碳还原制备高附加值碳基产品,不仅可以实现二氧化碳的资源
测定苯甲酸的红外光谱还可以用哪些制样方法
测定苯甲酸的红外光谱制样方法:1、对于固体样品:压片法、粉末法、薄膜法、糊剂法、溶液法2、对于液体样品:液膜法、溶液法、薄膜法薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中,涂在盐片上,待溶剂挥发后成膜测定。
二氧化碳电催化转化制甲酸研究获进展
可再生能源驱动的二氧化碳(CO2)电化学还原技术是前景广阔的可持续未来技术。在安培级电流密度下,实现可储存液体燃料的高效生产是二氧化碳电还原技术的瓶颈。同时,在大电流密度下,催化剂表面无论发生CO2还原反应还是析氢反应,H+的快速消耗均使局部处于强碱环境,输入的大部分CO2未被还原,而是通过与OH-
二氧化碳催化加氢制甲酸盐研究取得新进展
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508516.shtm
中国科大实现在酸性介质中高效电解二氧化碳制甲酸
电催化二氧化碳还原(CO2R)制备高附加值碳基产品,可实现二氧化碳的资源化利用,亦可有效储存间歇性可再生电能。在碱性或中性介质中,CO2R的法拉第效率和电流密度取得了进步;而在碱性环境和中性环境,二氧化碳会与电解液中的羟基发生反应生成碳酸盐,造成二氧化碳损耗,限制二氧化碳单程转化效率。在酸性介质
中国科大实现在酸性介质中高效电解二氧化碳制甲酸
电催化二氧化碳还原(CO2R)制备高附加值碳基产品,可实现二氧化碳的资源化利用,亦可有效储存间歇性可再生电能。在碱性或中性介质中,CO2R的法拉第效率和电流密度取得了进步;而在碱性环境和中性环境,二氧化碳会与电解液中的羟基发生反应生成碳酸盐,造成二氧化碳损耗,限制二氧化碳单程转化效率。在酸性介质中,
液质联用甲酸和甲酸铵的原因
甲酸一般用于正模式!负模式一般是用乙酸铵或者氨水!一般来说酸性化合物用负模式检,加入乙酸铵或者氨水形成m-h峰,碱性化合物用正模式检测加入甲酸形成m+h峰
大连化物所等发现二氧化碳电催化还原制甲酸双火山曲线
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队与浙江大学教授侯阳、美国纽约州立大学布法罗分校教授武刚合作,在二氧化碳电催化还原制甲酸的研究中取得进展。 在固体催化材料表面发生的化学反应均遵循Sabatier原理,即当催化剂的反应性较强时,反应受到
高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯(二)
DEHP、DOP的保留时间分别是4·605±0·005、 7·968±0·005、8·730±0·007、20·166±0·012和 21·078±0·007 min;图1(c)为加标模拟样的色谱 图,在图中5种PAEs的特征峰能够轻易准确地识 别;图1(d)为一个出厂3
高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯(一)
食品容器和包装材料增塑剂包括邻苯二甲酸 酯类(PAEs)、己二酸酯类(AEs)等。增塑剂与塑料 间并没有严密的化学结合键,故很容易进入环境。 近年的研究表明: PAEs和AEs在体内长期累积, 可致畸、致癌和致突变[1,2]。因此,增塑剂的分析 检测受到重视,尤以PAEs为研究对象居多
我所开发出铜掺杂镍钴合金催化剂实现高效甘油电氧化制甲酸
近日,我所二维材料化学与能源应用研究组(508组)吴忠帅研究员团队与计算和数据驱动催化研究组(511组)肖建平研究员团队合作,设计开发出一种铜掺杂镍钴合金高活性催化剂,并构建出节能的硝酸还原合成氨耦合甘油氧化制甲酸系统,实现了高活性、高选择性的甘油电氧化制甲酸。生物柴油被认为是传统化石燃料的可回收替
论文实名制真实制
一、由来 《南方周末》2012年2月9日A6版《时局》有《实名制度形记》一文,其中有如下一段文字: 在春节前后,北京“菜刀实名制”的消息就已传得沸沸扬扬,引发媒体对“实名制”的又一拨议论热潮。北京警方随后澄清,说只有管制刀具才需实名购买。 “实名制”作为一种公共管理手段,新世纪以来,在中国
负载型钯催化剂高效催化二氧化碳加氢制甲酸取得新进展
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508262.shtm
我所实现二硫化钼边缘硫空位高效催化二氧化碳加氢制甲酸盐
原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230911_6877716.html 近日,我所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组(509组)邓德会研究员、于良副研究员团队在二氧化碳(CO2)催化加氢制甲酸盐研究中取得新进展。团队发现
苯甲酸的含量测定
取木品约0.25g,精密称定,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的CH6O2。
苯甲酸盐鉴别实验
(1) 取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;加稀盐酸,变为白色沉淀。(2) 取供试品,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,在试管内壁凝结成白色升华物。乳酸盐 取供试品溶液5ml(约相当于乳酸5mg),置试管中,加溴试液1ml与稀硫酸0.5ml,置水浴上加热,并用玻
氨甲酸酯是什么
氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得,也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应,也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯是重要的药物和农药。例如,氨基甲酸乙酯是一种镇静药和催眠药,药名乌拉坦;N-甲基氨基-□-萘酯
苯甲酸的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶