苯甲酸的含量测定
取木品约0.25g,精密称定,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的CH6O2。......阅读全文
苯甲酸的含量测定
取木品约0.25g,精密称定,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的CH6O2。
关于苯甲酸苄酯的含量测定介绍
取本品约1. 5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)5ml(或适量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol /L)将含有的游离酸中和，再精密加入乙醇制氢氧化钾液25ml，同时加入煮沸过的水约1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小时后，放冷至室温
苯甲酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释
苯甲酸利扎曲普坦的含量测定方法
取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸40ml与醋酐5ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
苯甲酸雌二醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,用无水乙醇分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇,待溶液澄清后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品适量,精密称定,加无水乙醇
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量
苯甲酸类药物，如苯甲酸钠，因为苯甲酸钠属于有机酸的碱金属盐，对应的苯甲酸的酸性较强，因而苯甲酸钠碱性较弱，直接滴定有困难，采用双相滴定法测定含量。因为苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水。其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，并且使滴定终点的pH突跃不明显，不利于终点的
鲜奶中苯甲酸盐的测定
鲜奶中苯甲酸盐的测定 鲜奶中苯甲酸盐的测定
食品中羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的气相色谱法测定
在实际生活中，经常会出现各种食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量超标等问题，造成食品安全问题的出现，严重威胁到人们的身体健康。因此，做好对食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的监测，具有十分重要的现实意义。本研究中，笔者即利用气相色谱法测定食品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量，以更好的监控食品安全问题。现
含乳饮料中山梨酸·苯甲酸·糖精钠的含量测定前处理...
添加到食品和饮料中的防腐剂是防止或阻断引起食品腐败的微生物生长的一类物质。山梨酸(Sorbic acid，sA)，苯甲酸(Benzoic acid，SB)，常作为防腐剂，糖精钠(Sodium saccha-tin，Sac)作为甜味剂广泛用于食品中。但添加过量防腐剂，不仅能破坏维生素 B还能使钙形成不
酱油中山梨酸、苯甲酸的测定
一、目的与要求： 1、掌握酱油、水果汁、果酱中山梨酸、苯甲酸的测定原理及方法。 二、原理： 样品酸化后，用乙醚提取山梨酸，苯甲酸。将样品提取液浓缩，点于浆酰胺薄层板上，展开,显色后，根据薄层板上山梨酸，苯甲酸的比移值与标准比较定性，并可进行概略定量。 三、试剂与仪器：1、异丙
酱油中山梨酸、苯甲酸的测定
一、目的与要求： 1、掌握酱油、水果汁、果酱中山梨酸、苯甲酸的测定原理及方法。 二、原理： 样品酸化后，用乙醚提取山梨酸，苯甲酸。将样品提取液浓缩，点于浆酰胺薄层板上，展开,显色后，根据薄层板上山梨酸，苯甲酸的比移值与标准比较定性，并可进行概略定量。 三、试剂与仪器：1、异丙
酱油中山梨酸、苯甲酸的测定
一、目的与要求： 1、掌握酱油、水果汁、果酱中山梨酸、苯甲酸的测定原理及方法。 二、原理： 样品酸化后，用乙醚提取山梨酸，苯甲酸。将样品提取液浓缩，点于浆酰胺薄层板上，展开,显色后，根据薄层板上山梨酸，苯甲酸的比移值与标准比较定性，并可进行概略定量。 三、试剂与仪
酱油中山梨酸、苯甲酸的测定
一、目的与要求： 1、掌握酱油、水果汁、果酱中山梨酸、苯甲酸的测定原理及方法。 二、原理： 样品酸化后，用乙醚提取山梨酸，苯甲酸。将样品提取液浓缩，点于浆酰胺薄层板上，展开,显色后，根据薄层板上山梨酸，苯甲酸的比移值与标准比较定性，并可进行概略定量。 三、试剂与
苯甲酸红外吸收光谱的测定
苯甲酸红外吸收光谱的测定试剂：苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。 1、将所有的膜具用酒精擦拭干净，用电吹风先烘干，再在红外灯下烘烤；用电子天平称量一定量的KBr粉末（每份约200mg），在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，直至KBr粉末颗粒足够小（注意KBr粉末的干燥）2、将KBr苯甲酸的红外光谱测定实
饮料中苯甲酸钠、糖精钠含量的测定（高效液相色谱法）
一、目的 1、学习及了解高效液相色谱仪的工作原理及操作要点。 2、掌握高效液相色谱法测定糖精钠、苯甲酸钠的原理及方法。 3、学会使用高效液相色谱仪、学会以识别色谱图。 二、原理 样品加热除去二氧化碳和乙醇，调节PH至近中性后，过滤，然后经高效液相色谱仪反相色谱分离，根据保留时间和峰面积
关于苯甲酸钠的测定介绍
参见GB1902-94规定的分析方法进行。 方法名称： 苯甲酸钠—苯甲酸钠的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定苯甲酸钠的含量。 方法原理： 供试品置分液漏斗中，加水25mL，乙醚50mL与甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色；分
关于苯甲酸苄酯的鉴别测定介绍
(1) 取本品1ml，加高锰酸钾试液2ml，缓缓加热，即发生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量测定项下遗留溶液的一部分，蒸发除去乙醇后，加水10ml，加稀盐酸中和后，加三氯化铁试液数滴，即发生赭色沉淀。
苯甲酸及其盐类防腐剂的测定
一、苯甲酸及其盐类的测定 测定方法： （1） 中和法（碱滴定法）--应用广泛 （2） 紫外分光光度法 （3） 薄层层析法 （4） 气象色谱法 （5） 高压液相色谱法 （一）中和法 1、原理 在弱酸条件中，用乙醚将样品中的苯甲酸提取出来，将乙醚挥发后，用中性酒精或醇醚混合物溶解内容
乳制品协会：苯甲酸含量列入乳制品新标准
本报讯 针对国外某期刊关于“中国乳制品大多被检出苯甲酸”的论文引发的新一轮乳制品安全风波，中国乳制品工业协会日前发表声明表示，在乳制品中检出微量的苯甲酸属正常现象。 中国乳制品工业协会在声明中表示，依据相关规定，苯甲酸不允许在乳制品中添加。但是，乳本身含有微量苯甲酸。据世界卫生组织报告，牛
紫外可见分光光度计法测定食品中苯甲酸钠的含量
紫外可见分光光度计法测定食品中苯甲酸钠的含量 一、实验目的1. 进一步了解和熟悉紫外-分光光度计的原理和结构，学习UV2550的操作。2. 掌握紫外分光光度法测定苯甲酸钠的吸收光谱图。3. 掌握标准曲线法测定样品中苯甲酸钠的含量。二、实验原理为了防止食品在储存、运
测定热值时苯甲酸的使用注意事项
对热容量的标定是进行发热量测定的前提条件，苯甲酸提吸湿性能低，常温下挥发性能低，完全燃烧时其热值接近被测燃料的热值。苯甲酸为碳、氢、氧三元素组成的有机化合物，易于提纯，不易吸水、性能稳定，当其完全燃烧后，产生二氧化碳及水汽，同时释放出来的热量与煤的发热量大体相当，因此，用苯甲酸作为热值分析仪标定热容
高效液相色谱法测定苯甲酸钠中邻苯二甲酸含量
采用反相高效液相色谱法对苯甲酸钠中邻苯二甲酸进行分离,并测定其含量。方法:检测波长228 nm,流速1 m L/min,柱温50℃,色谱柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,进样量20μL,等度冲洗,分析时间40 min。采用外标法计算,该方法分离度高,邻苯二甲酸
地高辛的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
骨碎补的含量测定
照 高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－醋酸－水（35:4:65）为流动 相；检测波长为283nm 。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷对照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对