中国最新研究大幅提升头颈部原发不明肿瘤诊断准确率

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头颈部鳞癌新纪元:欧狄沃头颈部鳞癌适应症中国获批

  欧狄沃®是中国首个且目前唯一获批用于治疗头颈部鳞癌的PD-1抑制剂  欧狄沃®是首个经III期临床试验证实可显著改善头颈部鳞癌患者生存期、生活质量的单药治疗  与标准治疗相比,欧狄沃®可降低死亡风险32%,提高两年生存率近3倍  欧狄沃®已被国内外权威临床指南列为头颈部鳞癌二线治疗的推荐用药  

伴有梅毒的颈部转移性腺癌临床及影像诊断分析2

血常规检查示:梅毒快速血浆反应素阳性(1:32);梅毒螺旋体特异性抗体阳性(+),余无明显异常。进一步彩色超声检查结果示:肾、输卵管、肝、胆囊、胰腺、脾声像图均未见明显异常。鼻咽镜检查未见明显异常。右颈肿块细针吸取活检示:分化差的恶性肿瘤细胞,腺癌可能性大(图6)。 结合患者的临床、影像及病理检查结

南方医科大侯凡凡教授权威杂志发新文章

科学时报消息,南方医科大学侯凡凡教授领导的研究团队,近期在肾脏病学权威国际期刊《美国肾脏病杂志》(J Am Soc Nephrol)和《国际肾脏病杂志》(Kidney Int)发表最新研究成果。 他们发现,患有慢性肾脏病的人血液中的主要蛋白质成分——白蛋白的结构会被某些氧化物质所改变,从而生成大

概述黑色素瘤的症状

  恶性黑色素瘤好发于男性,且男性患者死亡率比女性患者高。女性患者的肿瘤好发部位是腿部(尤其是小腿),男性则为背部和头颈部。在包括我国在内的亚洲人群中,原发于肢端的黑色素瘤约占50%,常见部位为足底、足趾、手指末端及甲下等部位。20%~30%的患者可原发于黏膜,如直肠、肛门、外阴、眼、口鼻咽等部位。

口底癌同期并食道癌病例分析

多原发癌(multiple primary cancers,MPC)是指同一患者体内单个或多个器官组织同时或先后发生两种或两种以上的原发恶性肿瘤,又称为多重癌、原发性多发性癌。研究报道,口腔鳞状细胞癌的多原发癌发生率为10%~18.4%,以男性、高龄者易发,且易发生于口腔癌术后3年之内。本文报道口底

简述原发气管支气管肿瘤的鉴别诊断

  气管肿瘤早期出现喘憋极易误诊为支气管哮喘,因为肺和胸部的X 线检查难以观察到气管腔内的病变,直至病人出现喘鸣、呼吸困难、发绀等症状才明确诊断。可行CT 或MRI 和气管镜检查。

关于原发气管支气管肿瘤的诊断介绍

  诊断:根据临床症常见的干咳、气短、哮喘、喘鸣、呼吸困难、发绀等症状,结合X 线、CT、MRI、气管造影可明确诊断。在上述方法均不能得到明确诊断时,可以采取开胸探查,直接切开气管、支气管观察病变的特点和侵犯范围,并取组织进行病理冷冻切片检查,而明确诊断。

简述原发气管支气管肿瘤的病理生理

  原发性气管和支气管肿瘤虽同属上呼吸道肿瘤,但因病变位置关系,二者的临床症状可完全不同;而气管或支气管的良性肿瘤与恶性肿瘤相比较,二者的临床症状却有共同之处。在病变早期,痰中可带少量血丝,不易引起病人注意,一般临床检查也不易发现此类腔内病变,诊断往往被延误。

关于原发气管支气管肿瘤的病因分析

  气管肿瘤按分化程度可分为恶性、低度恶性和良性3 种。恶性的有鳞状上皮细胞癌、腺癌和分化不良型癌,其中以鳞状上皮细胞癌最为常见,约占原发性气管肿瘤的50%;低度恶性肿瘤有腺样囊性癌、黏液表皮样癌和类癌,其中以腺样囊性癌最为多见,约占原发性气管肿瘤的30%;气管良性肿瘤有平滑肌瘤、错构瘤、乳头状瘤、

概述原发气管支气管肿瘤的症状体征

  气管肿瘤无论良性、恶性,症状产生的主要原因是管腔受阻、通气障碍,在气管管腔被阻塞1/2~2/3 时,才出现严重的通气障碍。气管肿瘤病人常见的症状是干咳、气短、哮喘、喘鸣、呼吸困难、发绀等,体力活动、体位改变、气管内分泌物均可使症状加重,恶性病变者可有声音嘶哑、咽下困难等。反复发作性单侧或双侧肺炎

概述原发气管支气管肿瘤的治疗方案

  气管肿瘤一旦明确诊断,应首先考虑手术治疗。气管支气管外科手术的主要目的是彻底切除病变,消除梗阻,解除通气障碍,重建呼吸道。外科手术应根据瘤体的大小、部位选择不同的术式进行病变气管段切除和气管重建术。  1.手术适应证 气管肿瘤一旦诊断明确,均应首先考虑手术切除,病变切除虽力求彻底,但气管可切除的

头颈部副脊索瘤病例报告

 副脊索瘤是一种低度恶性软组织肿瘤,其组织来源目前尚不明确。因其组织学形态与脊索瘤相似,1951年Laskowski曾以外周性脊索瘤首先报道该肿瘤。1977年由Dabska正式命名该肿瘤为副脊索瘤。 1.临床资料 患者,男,61岁,主因右侧颌下区肿物17个月入院。17个月前发现右侧颌下区肿物,无疼痛

JCI:促发儿童骨肿瘤的非编码RNA

  尤文氏肉瘤是骨或其周围软组织癌症,主要影响儿童和年轻成人。尤文氏肉瘤的特点是易位事件的发生,即RNA结合蛋白——EWS与转录因子如FLI1的融合。  以前的研究工作表明,该融合蛋白EWS-FLI1通过改变基因表达,促进癌症,但融合蛋白作用的靶基因是未知的。  发表在Journal of Clin

脑肿瘤伴发的精神障碍的简介

  脑肿瘤伴发的精神障碍是指脑肿瘤的精神症状以意识障碍为主,以及思维缓慢、情感淡漠、行为紊乱或木僵状态;精神迟钝多在颅内压增高时出现,并随颅压变化而改变。缓慢发展的脑肿瘤常有近记忆减退或柯萨可夫综合征,理解、判断与计算力缺损,以及情感、感知觉、人格障碍和行为异常。  疾病别名:脑肿瘤伴发的精神障碍 

软骨样汗管瘤型混合瘤病例分析

1 临床资料 患者男, 41 岁,汉族,上唇右侧结节 1 年余。患 者1 年前上唇右侧无诱因出现一米粒大小的皮疹, 具体诊断不详,在外院予以激光治疗( 具体不详) , 8 个月前皮疹再次出现,形成紫红色结节并逐渐长 大,无明显疼痛,时有痒感。患者既往体健,否认外 伤史及家族史。皮肤科情况:

关于颅骨良性肿瘤的多发群体的介绍

  发生肿瘤的性质不同发病人群各异。  1、骨瘤 在原发性骨肿瘤中最常见,占到所有原发骨肿瘤的20-30%,因为其不被人重视,其实际发病率可能会更高。骨瘤常见于女孩,但也可见于男孩和老年人,女性和男性间的分布比例大约3:1。  2、血管瘤和淋巴管瘤 血管瘤占所有骨肿瘤的0.7%,最常见于脊柱,占颅骨

原发免疫性血小板减少症的临床表现

原发免疫性血小板减少症(ITP),以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性疾病。是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病。通过对患者血小板相关抗体的研究,公认绝大多数ITP是由于免疫介导的自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏所致。也有新的观点认为是免疫介导损伤巨核细胞或抑制

简述原发免疫性血小板减少症的诊断依据

  TP的诊断主要依据是:临床出血征象、血小板计数减少、脾脏无肿大、骨髓巨核细胞具有质与量的改变及抗血小板抗体检查。全国第五届血栓与止血学术会议提出诊断标准:  1.多次实验室检查血小板计数减少。  2.脾脏不肿大或仅轻度肿大。  3.骨髓检查巨核细胞数增多或正常,有成熟障碍。  4.下列5项中应具

原发免疫性血小板减少症的基本信息

外文名primary immunologic thrombocytopenic purpura别    名特发性血小板减少性紫癜就诊科室内科常见发病部位皮肤、黏膜常见病因抗血小板自身抗体、T细胞异常、机体对血小板相关抗原发生免疫反应、病毒感染常见症状最常见远端皮肤瘀斑,口腔黏膜、舌体上血泡,牙龈和鼻

原发免疫性血小板减少症的检查方式介绍

  1.血常规  血小板计数不同程度的减少,血小板大小及形态异常。一般无明显白细胞减少和血红蛋白降低。  2.骨髓检查  主要是巨核细胞系的改变。①骨髓巨核细胞数量增加或正常。但能产生血小板的巨核细胞数量明显减少或缺乏。②突出变化是巨核细胞的核浆成熟不平衡,胞质中颗粒减少、并出现空泡、变性等。  3

原发免疫性血小板减少症的致病原因

1.抗血小板自身抗体大多数患者抗血小板自身抗体与血小板计数之间呈负相关性。抗血小板自身抗体产生的部位已知主要在脾脏,同时认为血小板破坏的主要器官也是脾脏,说明脾脏在ITP的发病过程中起着中心作用。2.T细胞异常已在ITP患者血液中发现血小板反应性T细胞。3.血小板相关抗原有学者认为是机体对血小板相关

治疗原发免疫性血小板减少症的相关介绍

  由于儿童急性ITP常与病毒感染有关,又多为自限性,以对症治疗为主。  成人ITP自发完全和持久缓解者

原发免疫性血小板减少症的临床表现

临床可根据ITP患者病程分为急性型和慢性型。病程在6个月以内者称为急性型,大于6个月者称为慢性型。有些是急性转为慢性型。1.急性型ITP一般起病急骤,表现全身性皮肤、黏膜多部位出血。最常见于肢体的远端皮肤瘀斑,严重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌体上血泡,牙龈和鼻腔出血。少数可有消化道和视网

关于原发免疫性血小板减少症的预后介绍

  1.儿童ITP  80%以上患者不管治疗与否,近半数患者在6周内血小板计数恢复正常。只有少部分转为慢性ITP。  2.成人ITP  自发缓解者很少。约1/3患者对糖皮质激素及脾切除治疗无效,迁延不愈。但大多数预后良好,死亡率并不比一般人群高。约5%患者死于颅内出血。

-Nature:核医学检验面临的困境

  由于核医学应用暴露出了一系列问题,所以很多医疗器械生产企业都在想办法开发不依赖核反应(nuclear reactor)的医疗设备。   2009 年,有两个研究用核反应堆被关闭,进行修理和维护。这一点也不奇怪,因为这两个核反应堆已经运行了50多年。可是这两个核反应堆却为全世界提供了绝大部分

一例转移性上颌窦腺癌病例报告

病例报告患者,男,59岁,因“左面部麻木、牙痛半年”入院。吸烟史明确,既往史无特殊。常规检查心电图、X线胸片、腹部B超未见明显占位病变。鼻窦CT提示左侧上颌骨占位性病变,牙槽骨破坏明显,上颌窦内不均匀病变(图1)。入院诊断为上颌窦占位,于鼻内镜下钳夹病变组织,见下鼻道黏膜隆起,组织出血明显,含骨组织

关于卡莫司汀药典信息介绍

  1、适应证  临床上主要用于脑瘤、恶性淋巴瘤及小细胞肺癌,对多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤、头颈部癌和睾丸肿瘤也有效。  2、临床应用  静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150mL中快速点滴。  3、不良

关于纵隔血管源性肿瘤的基本信息介绍

  血管源性肿瘤纵隔内罕见,病例统计认为发病率占纵隔肿瘤的0.5%~1.5%,其10%~30%属恶性,病因及发病机制不明,可发生于纵隔的任何部位,以前上纵隔居多。  (1)纵隔血管瘤 以海绵状血管瘤多见,部分为毛细血管瘤,二者占良性血管瘤的90%,静脉型也有报道。多发于内脏区或椎旁沟,偶尔可扩展到胸

上海交大Oncogene发表肿瘤代谢研究新成果

  肿瘤代谢异常是肿瘤十大特征性标志之一,并成为近年来肿瘤基础研究的热点。近日,国际学术权威杂志《Oncogene》(SCI IF=8.559)在线发表上海交通大学医学院附属仁济医院核医学科研究团队最新成果:p54/NONO regulates lipid metabolism and breast

鼻腔鼻窦恶性黑色素细胞瘤的诊治

鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤  一、流行病学特征  1.来源于鼻腔 、鼻窦的恶性黑色素瘤占0.3%-2%。  2.原发于鼻腔、鼻窦的恶性黑色素瘤来源于外胚层,由呼吸道粘膜的黑色素细胞恶变而来,最常见的发病部位是鼻腔,其次为上颌窦、筛窦和蝶窦。  3.鼻腔恶性黑色素瘤 发病年龄为50-8