研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽和宋宪根团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。相关成果发表在《化学催化》，并且德国拜罗伊特大学Shoubhik Das教授在《化学催化》期刊上专文对本工作进行了详尽介绍和评论，评价该工作是多相单金属位点催化领域的里程碑，认为其不仅为理解多相单金属位点催化反应机制提供了新途径，也为该领域的未来探索树立了基准。 烯烃烷氧基羰基化反应是一种将烯烃、醇和一氧化碳转化为酯类化合物的反应，该过程原子利用率100%，在优化资源利用方面具有重要意义。传统的均相Pd催化烯烃羰基化反应需要强质子酸助剂以及复杂磷配体参与，给产物与催化剂的分离、复杂膦配体的设计与合成、设备的耐酸腐蚀等带来挑战。 团队在本工作中设......阅读全文
大连化物所等成功制备出单原子铱催化剂
近日，中科院大连化学物理研究所张涛研究员领导的航天催化与新材料研究团队通过与该所“千人计划”入选者刘景月研究员(负责高分辨电镜)、清华大学李隽教授(负责理论计算)合作, 在单原子催化研究领域取得新进展。以FeOx为载体制备出极低金属含量的单原子铱(Ir)催化剂Ir1/FeOx。将该催化剂用于
山西煤化所等提出实现烯烃氢甲酰化超高区域选择性新策略
氢甲酰化反应可将烯烃在一氧化碳和氢气气氛下催化转化为醛，是烯烃高附加值转化利用的重要途径。全球每年有超过1000万吨的烯烃通过这一反应路径实现了高值转化，是目前规模最大的均相催化过程之一。其中，铑催化的丙烯氢甲酰化约占烯烃氢甲酰化全部产能的70%以上。该过程的产物正丁醛通常会被进一步转化为正丁醇
区域选择性氢胺甲基化反应研究取得新进展
有机胺是一类重要的化工中间体，广泛用于农药医药、生物活性天然产物以及功能材料单体等化学品的合成。烯烃的氢胺甲基化是一类重要的串联羰基化反应，能以一锅的方式直接合成有机胺，具有100%原子经济性。然而，目前的氢胺甲基化反应中，均相催化体系存在昂贵铑、钌金属难以重复使用，双相催化工艺反应效率较低，同时多
比表面积是什么
比表面积是指多孔固体物质单位质量所具有的表面积。由于固体物质外表面积相对内表面积而言很小，基本可以忽略不计，此表面积通常指内表面积。常用单位为平方米/克。它是一种衍生的科学价值，可用于确定材料（例如土壤或雪）的类型和属性。它对吸附，多相催化和表面反应特别重要。
武汉物数所等在分子筛限域孔道溶剂化效应方面取得进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组与台湾原子分子所的刘尚斌研究组合作，在沸石分子筛纳米限域孔道中溶剂化效应的研究方面取得进展，揭示了在分子筛限域孔道中同一种被吸附分子之间存在着特殊的溶剂化效应，从而有效增强分子筛的表观酸强度。该研究结果已于近期发
青岛能源所利用双模板策略合成整体式单原子催化剂
碳载单原子催化剂在多相催化领域受到关注。然而，在碳载单原子催化剂合成过程中，大量单原子被嵌入到碳基底或微孔孔道中，引起传质限制，致使催化性能降低。另外，碳载单原子催化剂通常是以纳米/微米级的粉末态存在，在实际应用中需要添加胶黏剂，通过压片、挤条等手段成型，这一过程会导致催化剂孔道堵塞、活性位点包埋
污水废水中COD含量高，都有哪些方法降解COD
污水、河流等水质COD含量降解方法主要有：吸附法（物理吸附、化学吸附和离子交换吸附）、水质混凝法分离法、电化学法（稳定性不好）、臭氧氧化法、生物法等。1.吸附法：吸附法是利用吸附剂表面积大的特点，将废水中的COD吸附去除的方法。吸附的结果就是使COD组分聚集在吸附剂表面，彻底脱离水体。根据吸附剂吸附
新型催化体系丰富了有机硫化物的转化路线
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502104.shtm有机硫化合物是有机合成中最基本的合成砌块之一，同时也普遍存在于许多天然产物和化石资源中。因此，对C-S键活化模式与机理的探索引起了研究者的广泛关注。近日，中国科学院大连化学物理研究所研
非均相催化剂的基本概念
仅仅由于本身的存在就能加快或减慢化学反应速率，而本身的组成和质量并不改变的物质就叫催化剂。催化剂跟反应物同处于均匀的气相或液相时，叫做单相催化作用；催化剂跟反应物属不同相时，叫做多相催化作用,即非均相催化作用。非均相催化剂呈现在不同相的反应中（例如：固态催化剂在液态混合反应），而均相催化剂则是呈现在
多相光催化系统精准调控有机转化反应的产品选择性
2022年5月12日，中国科学技术大学，Nano Research Energy期刊编委熊宇杰教授和中国科学技术大学苏州高等研究院戴懿涛研究员在清华大学创办的学术期刊Nano Research Energy (https://www.sciopen.com/journal/2790-8119)上
武汉物数所在沸石分子筛主客体相互作用研究中取得进展
中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组在用13C-27Al NMR新方法研究沸石分子筛与吸附分子主客体相互作用方面取得新进展, 相关研究结果发表在近期美国化学会的J. Phys. Chem. Lett.（2014, 5, 3068）杂志上。 研究催化剂活性中心
喹唑啉酮类化合物拓展了“界面路易斯酸碱对”概念的应用
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，大连化物所生物能源研究部生物能源化学品王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化研究中的难点问题。 研究团队在二氧化铈稳定的钌
宁波材料所等研发纳米电热催化降解技术
近日，中科院宁波材料技术与工程研究所非金属催化团队研究员张建、济南大学教授张昭良与中科院磁性材料与器件重点实验室研究员钟志诚合作，在耦合场催化领域取得最新研究成果。相关论文发表于《自然-催化》。 非金属催化团队多年来致力于多相催化研究，开发用于生物质转化与典型化工反应的高效多相催化材料。在该研
武汉物数所甲烷室温活化机理研究取得进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组在甲烷室温活化机理的研究方面取得重要进展。其研究结果在英国皇家化学会杂志Chemical Science在线发表(DOI: 10.1039/C2SC20434G)。 甲烷是天然气的主要成分，但由于甲烷的极高惰
氧化物氧化物界面作用中局域限域效应和远程溢流效应
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组包信和院士、傅强研究员团队，在氧化物-氧化物界面作用研究方面取得新进展。该研究解构了氧化物-氧化物界面作用中的局域限域效应和远程溢流效应。 氧化物被广泛应用于多相催化领域，氧化物催化作用研究是多相催化中的重要方向。前期
兰州化物所在胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备中获进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上（C
胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备研究取得进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上
科学家给铜基催化剂穿上“金钟罩铁布衫”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki等人合作，通过改变铜表面的电子结构性质、增强二氧化钛载体的还原性，首次在较低温度下让铜基催化剂表面形成保护层，从而构建出800℃高温稳定的铜基多相催化剂。
大化所单原子催化研究取得新进展
近日，我所航天催化与新材料研究室张涛院士研究团队在单原子催化研究方面取得新进展，首次证明了单原子催化剂可以具有与均相催化剂相当的催化活性。该研究工作获得了审稿人的高度评价，以Hot Paper（TOP 10%）形式发表在Angew. Chem. Int. Ed.上，并被推荐为后封面文章（DOI：
我国成功合成喹唑啉酮并扩展界面路易斯酸碱对概念
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组研究员王峰团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化
“界面路易斯酸碱对”概念的新应用
在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603）王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果
科学家给铜基催化剂穿上“金钟罩铁布衫”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki等人合作，通过改变铜表面的电子结构性质、增强二氧化钛载体的还原性，首次在较低温度下让铜基催化剂表面形成保护层，从而构建出800℃高温稳定的铜基多相催化剂。
研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽和宋宪根团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。相关成果发表在
我所解构氧化物—氧化物界面作用中的局域限域效应和远程溢流效应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202308/t20230802_6853239.html 近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组（502组）包信和院士、傅强研究员团队在氧化物—氧化物界面作用研究方面取得新进展，解构了氧化物—氧化物界面作用
我国科学家制备出实用“单原子”铂催化剂
近日，大连物化所研究员张涛领衔的航天催化与新材料研究，以氧化铁为载体，首次制备出具有实用意义的“单原子”铂催化剂，实现了多相催化剂制备从纳米水平到原子水平的重大推进，极大提高了贵金属催化剂的利用率。 作为化学反应中不可替代的催化剂，铂、钯等贵金属在诸多领域发挥着重要的作用。但是资源稀
固体核磁共振技术在甲醇转化工业中发挥重要作用
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐舒涛、研究员魏迎旭、中国工程院院士刘中民团队发表综述文章，系统评述了固体核磁共振（ssNMR）技术在甲醇制烯烃和二甲醚羰基化等工业反应机理研究中的关键作用，深入阐述了该技术在连接分子尺度基础研究与工业应用之间的关键桥梁作用。相关成果发表在《化学学会评论》。在
首届欧洲化学奖，荷兰催化领域专家－Bert－Weckhuysen－获奖
北京时间8月20日，欧洲化学协会首次颁发了“欧洲化学奖”，获奖者是荷兰乌得勒支大学教授伯特·韦克休森（Bert Weckhuysen），以表彰他在“在可持续化学和催化研究领域的杰出成就和领导能力”。颁奖典礼在荷兰海牙的第2023年度IUPAC世界化学大会上举行。 欧洲化学学会成立于1995年，
臭氧在水处理中的主要方法
臭氧(O3)污水处理技术于1905年应用于水处理，随着相关技术的进步，臭氧化法成本的降低，被普遍认为是很有发展前景的水处理方法。臭氧具有极强的氧化性，其氧化作用机理目前尚无肯定的研究结论，通常认为主要来自臭氧离解的OH自由基，它是发生在水中的已知氧化剂中zui活泼的氧化剂，它很容易通过基型反应将各种
第一届中德“催化前沿”研讨会在大连化物所召开
6月7日，由中德科学中心资助，中科院大连化学物理研究所协办的第一届中德“催化前沿”研讨会（First Sino-German Workshop “Frontiers in Catalysis”）在大连化物所召开。 中德科学中心中方常务副主任陈乐生教授在开幕式上致辞，陈乐生对当前
北大化工学院研究员马丁入选英国皇家化学会会士
近日，收到英国皇家化学会来信通知，我院马丁研究员入选为2016年度英国皇家化学学会会士(Fellow of the Royal Society of Chemistry, FRSC)。 英国皇家化学学会(Royal Society of Chemistry)成立于1841年，是国际上最有影响的