研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽和宋宪根团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。相关成果发表在《化学催化》，并且德国拜罗伊特大学Shoubhik Das教授在《化学催化》期刊上专文对本工作进行了详尽介绍和评论，评价该工作是多相单金属位点催化领域的里程碑，认为其不仅为理解多相单金属位点催化反应机制提供了新途径，也为该领域的未来探索树立了基准。 烯烃烷氧基羰基化反应是一种将烯烃、醇和一氧化碳转化为酯类化合物的反应，该过程原子利用率100%，在优化资源利用方面具有重要意义。传统的均相Pd催化烯烃羰基化反应需要强质子酸助剂以及复杂磷配体参与，给产物与催化剂的分离、复杂膦配体的设计与合成、设备的耐酸腐蚀等带来挑战。 团队在本工作中设......阅读全文
TEM制样粉末状多相催化剂
.粉末状多相催化剂对于多相催化剂而言，样品通常呈现为粉末状。这类样品需要分散到溶剂中，再挂网。因为理论上，样品越薄越利于观察。所以对于粉末样品，挂网前务必充分研磨，确保样品足够薄。有时候为了能够拍出理想的电镜照片，常常研磨一小时甚至数小时。研磨完成后分散到溶剂中，并超声15分钟以上。对于溶剂的选择一
新型双金属协同催化体系助力多相催化加氢
华东理工大学化工学院催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强和化学与分子工程学院教授戴升，构建了双金属协同催化体系，通过利用钯（Pd）和铜（Cu）位点各自优势，提升加氢活性的同时可有效抑制深度加氢与偶联副反应的发生，为通过催化剂活性位点局域环境精准调控关键物种吸附构型和炔烃加氢反应路径提供新的思
《自然》：巧制正丁醛，新型多相催化体系立大功
《中国科学报》4月25日从中国科学院山西煤炭化学研究所（以下简称山西煤化所）获悉，该所研究员曹直团队与中科合成油技术股份有限公司合作，首次在多相催化剂上实现了丙烯氢甲酰化超高区域选择性制取正丁醛。因正丁醛下游产品涉及多个工业门类与众多化工产品，因此该研究成果将对全球千万吨级别的烯烃氢甲酰化工艺技术产
化物所多相催化界面限域效应研究受邀撰写综述文章
近年来，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化界面限域研究方向上开展的系列工作受到了国际同行的广泛关注。近日受邀撰写的综述文章Interface-confined oxide nanostructures for catalytic oxidation
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
大连化物所多相催化的界面限域效应研究再获进展
PtNi双组分催化体系中的表面NiO和次表层Ni催化CO氧化反应的协同作用机制 日前，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化的界面限域效应研究中再次取得新进展。 在众多的催化过程中，催化活性中心往往是配位不饱和的金属原子，这些物种具有亚稳态、
实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492800.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员戴文团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，
化学所在多相催化剂的构筑与性能研究中取得系列进展
多相催化在化学化工中具有广泛的应用，超过80%的产品需要通过多相催化反应得到。随着研究人员对催化本质理解的加深，研究手段的提高，创造新催化剂结构能力的增强，人们对多相催化的研究已经从宏观描述发展到纳米尺度和分子水平。通过多相催化剂结构设计，进而调控催化反应的进程，得到理想的产物成为该领
山西煤化所团队在多相催化中溢流现象研究获系列进展
溢流现象在多相催化中广泛存在，备受关注。深入理解溢流效应或反应物种的输运规律，有助于阐明催化机理，是实现高效催化剂的理性设计，特别是反应选择性调控（加氢、氧化反应等）的前提条件。近日，中国科学院山西煤炭化学研究所研究员覃勇、高哲团队撰写的综述性论文Spillover in heterogeneo
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
大化所发表原位固体核磁共振应用于多相催化反应文章
中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米和界面催化研究组（502组）受邀撰写的综述文章In situ solid-state NMR for heterogeneous catalysis: a joint experimental and theoretical approach在近
纳米多相催化剂驱动的氮循环电化学的研究进展
2022年5月30日，Nano Research Energy(https://www.sciopen.com/journal/2790-8119)副主编,电子科技大学孙旭平教授发表题为“Recent advances in nanostructured heterogeneous cataly
透射电子显微镜及相关技术在多相催化研究中的应用
工业多相催化剂是极其复杂的物理化学体系。长期以来,工业催化剂的制备很大程度上依赖于经验和技艺,而难以从原子分子水平的科学原理方面给出令人信服的形成机制。为开发更高活性、选择性和稳定性的新型工业催化剂,通过各种表征技术对催化剂制备中的过程产物及最终产品进行表征是一个关键性的基础工作。在当前各种现代表征
研究揭示单原子催化剂配位环境
近日，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛、研究员王爱琴团队受邀发表了关于单原子催化剂配位环境的评述文章。相关成果发表在Accounts of Chemical Research上。单原子催化剂配位环境示意图。大连化物所供图单原子催化概念由张涛院士、李隽教授、刘景月教授等于2011
关于催化剂的主要分类介绍
催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂；按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。多相催化剂有固体酸催化剂、有机碱催化剂、金属催化剂、金属氧化物催化剂、络合物催化剂、稀土催化剂、分子筛催化剂、生物催化剂、纳米催化剂等；按照反
化学催化剂的种类介绍
催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂;按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。多相催化剂有固体酸催化剂、有机碱催化剂、金属催化剂、金属氧化物催化剂、络合物催化剂、稀土催化剂、分子筛催化剂、生物催化剂、纳米催化剂等;按照反应类
物理吸附应用
物理吸附在化学工业、石油加工工业、农业、医药工业、环境保护等部门和领域都有广泛的应用，最常用的是从气体和液体介质中回收有用物质或去除杂质，如气体的分离、气体或液体的干燥、油的脱色等。物理吸附在多相催化中有特殊的意义，它不仅是多相催化反应的先决条件，而且利用物理吸附原理可以测定催化剂的表面积和孔结构，
研究实现非均相催化CC键连续断裂及功能化
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作，在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂，应用在C-C键断裂及功能化反应中，实现了一系列多相催化转化，包括伯/仲醇、邻二醇
山西煤化所应邀撰写金属氧化物界面调控综述论文
近日，中国科学院山西煤炭化学研究所覃勇团队应美国化学会期刊ACS Catalysis 邀请，撰写的综述性论文“Interface Tailoring of Heterogeneous Catalysts by Atomic Layer Deposition”已在线发表（Bin Zhang, Yo
化学吸附仪的特点
化学吸附的主要特点是：仅发生单分子层吸附；吸附热与化学反应热相当；有选择性；大多为不可逆吸附；吸附层能在较高温度下保持稳定等。化学吸附又可分为需要活化能的活化吸附(activated adsorption)和不需活化能的非活化吸附(non-activated adsorption)，前者吸附速度较慢
催化反应的种类介绍
均相催化催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂，可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、一氧化氮等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用，反应动力学一般不复杂。但均相
单原子催化剂研究取得新进展
近日，中科院大连化物所在单原子催化研究方面取得新进展，首次发现单原子催化剂具有与均相催化剂相当的活性，从实验上证明单原子可能成为沟通均相催化与多相催化的桥梁。论文发表于《德国应用化学》。 通过氢甲酰化由烯烃和合成气制备醛类精细化学品，是化工生产中重要的均相催化过程之一。近期，该团队成功合成出氧
纳米级三相电化学通路促进Pt催化甲醛氧化｜Nano－Letters
气相多相催化是在固体催化剂二维表面进行空间约束的过程。在这里，斯坦福大学崔屹教授等人引入了一个新的工具包来打开第三维度。研究发现，固体催化剂的活性可以通过在其表面覆盖一层纳米级薄的液体电解质而显著提高，同时保持气体反应物的有效输送，这一策略被称为三相催化。引入液体电解质，将原来的表面催化反应转化
运用可解释机器学习成功破解催化结构敏感性难题
李微雪教授结合物理启发的可解释机器学习算法与第一性原理计算，解决了一个多相催化研究中长期存在的关于催化结构敏感性难题。研究成果近日发表于《美国化学会》期刊。催化反应活性位及其结构敏感性是多相催化研究中最为重要的基本概念之一。尽管近年来研究取得了很大进展，但由于影响因素众多并横跨多个空间和时间尺度，如
大连化物所等团队原位观测到金属—载体界面体相氧溢流
近日，中国科学院大连化学物理研究所等研究团队，首次在原子尺度上观察并证实了金属—载体界面控制的体相氧溢流现象，明确了该现象在多相催化反应中的重要作用，提出了金属—载体的“表面—界面—体相”协同催化的新机制。溢流效应是多相催化反应的重要动态特征之一，通俗来说，就是催化剂中负载金属与载体之间会发生活性物
运用可解释机器学习成功破解催化结构敏感性难题
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519339.shtm记者19日从中国科学技术大学获悉，该校李微雪教授结合物理启发的可解释机器学习算法与第一性原理计算，解决了一个多相催化研究中长期存在的关于催化结构敏感性难题。研究成果近日发表于《美国化学
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517578.shtm近日，我校化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid micr
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
近日，化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid microspheres acting synergistically for continuous-flow cascade
兰州化物所在选择性氢芳化研究中取得进展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202104/t20210408_4784170.shtml 烷基化的芳香胺是医药、农药和配体合成中重要的中间体。在众多合成烷基化芳香胺的方法中，烯烃与芳香胺的氢芳化反应是一种高效且原子利用率为100%的合成方法。然而，在烯烃与芳香胺的反