科研人员开发内源基因非编码区定向进化新技术

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队开发了核酸酶LbCas12a介导的内源基因非编码区定向进化技术。相关研究成果发表在《植物通讯 (Plant Communications) 》。大量自然或随机诱变形成的非编码区变异为作物驯化和育种作出了贡献。目前主要利用核酸酶SpCas9对作物内源基因非编码区进行编辑和改造。与SpCas9相比,LbCas12a介导的内源基因非编码区技术更倾向于识别富含胸腺嘧啶的基因序列,并在植物细胞中诱导更大的缺失,更适合用于非编码区编辑和定向进化。该研究通过使用LbCas12a介导的基因编辑技术和crRNA融合文库,对水稻株高内源基因SD1的非编码区进行大规模饱和覆盖打靶,创制出株高呈不同变化的突变群体,进一步研究证实,其株高数量性状变异主要是由该技术编辑全新的......阅读全文

基因敲除新技术助力疾病研究

  是什么基因导致了乳腺癌形成?是什么脑细胞突变导致了阿尔茨海默氏症发病?为了寻找新的治疗方法,科学家们必须要了解细胞水平上的疾病触发机制。在转基因小鼠上开展实验成为了基础医学研究一个不可或缺的部分。现在,科学家们开发了一种新方法,可以帮助实验室用较少的实验动物开展他们的研究。  科学家们利用转基因

新技术:双通道基因合成控制平台

  《Molecular Systems Biology》报道了一篇来自莱斯大学的生物工程师们的最新研究成果——新版本的“生物功能发生器和生物示波器(biofunction generator and bioscilloscope,BGB)”。这是一个光遗传基因控制平台,将允许科学家们在单细胞内同时

新技术同时检测基因和蛋白表达

 美国俄亥俄州立大学的研究人员近日开发出一种新技术,能同时观察细胞中的基因数量和蛋白表达。此技术能够详细分析基因状态以及相应蛋白表达之间的关联,并更透彻地了解癌症及其他复杂疾病。该成果发表在《Neuro-Oncology》上。  这种新技术称为荧光原位基因蛋白分析(fluorescent  in  

新技术能窥探更细微基因变异

  中美研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们研制出一种新型单细胞全基因组扩增技术,在此基础上不仅有望避免许多遗传性疾病遗传给后代,从基因组角度更深入地认识癌症也将成为可能。  单细胞研究是当前生命科学研究的重要方向之一。许多关键的生命活动都和细胞间个体差异密切相关;许多重要的生命科学和医学

Cell重要成果:基因表达沉默新技术

  来自加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种更精确关闭基因的方法,这一成果将加速研究发现和生物技术进步,最终有可能应用于重编程细胞再生器官和组织。该策略借用了细菌的分子工具箱,利用了一种微生物用以抵抗病毒的蛋白质。研究人员在《细胞》(Cell)杂志上对这一技术进行了详细描述。   关闭基因是癌症

转基因新技术的发展前景

  转基因是一项新技术,也是一个新产业,具有广阔发展前景。作为一个新生事物,社会对转基因技术有争议、有疑虑,这是正常的。对这个问题,在研究上要大胆,在推广上要慎重。转基因农作物产业化、商业化推广,要严格按照国家制定的技术规程规范进行,稳打稳扎,确保不出闪失,涉及安全的因素都要考虑到。要大胆创新研究,

NatMethods:替代基因治疗的新技术

  来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染,由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。   “我们证实我们可以修

新技术可构建细胞发育指导基因

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/481918.shtm 科技日报北京6月30日电 (记者张梦然)美国纽约大学研究人员利用新的合成DNA技术和干细胞基因工程,创造了人工Hox基因,其能规划和指导细胞去哪里发育组织或器官。近日发表在《科学

Nature:新技术超越基因测序,揭示“癌中之王”致病基因

  德国慕尼黑工业的研究人员利用一项新技术鉴别出了基因测序难以辨认的癌症病因,揭示出了大量从前未知的胰腺癌基因。其有望推动对于这一目前仍知之甚少的疾病的研究。相关论文发表在12月8日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。  胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤,在过去的40年里患者

中国科研人员提出人体肺部气体磁共振快速成像新技术

   中国科学院武汉物理与数学研究所16日透露,该所波谱与原子分子物理国家重点实验室周欣研究团队基于自主研发的科学仪器,提出人体肺部的快速成像新技术,实现目前世界上最快的肺部气体磁共振成像(MRI)高分辨动态采样速率,为肺部重大疾病的早期诊断提供新利器。 肺部重大疾病(如肺癌、慢性阻塞性肺疾病)

中国科研人员提出人体肺部气体磁共振快速成像新技术

   中新社武汉4月16日电 中国科学院武汉物理与数学研究所16日透露,该所波谱与原子分子物理国家重点实验室周欣研究团队基于自主研发的科学仪器,提出人体肺部的快速成像新技术,实现目前世界上最快的肺部气体磁共振成像(MRI)高分辨动态采样速率,为肺部重大疾病的早期诊断提供新利器。   肺部重大疾病(

英国科研人员发现白血病致病基因

  英国科研人员发现了造成急性骨髓性白血病的3组基因突变,这一科研新成果对治疗白血病的新药开发具有重大意义。  英国惠康信托基金会所属桑格研究所的科研人员日前宣布,他们通过白鼠实验确认了造成急性白血病的基因突变作用。在白血病发病后,人类生产血细胞的骨髓开始产生不成熟的白细胞,这些白细胞由于发育不完全

科研人员完成血吸虫基因组测序

  新华网伦敦7月16日电 两个国际科研小组16日在英国《自然》杂志上发表了两篇论文,分别报告其研究人员完成了对亚洲血吸虫和非洲血吸虫的基因组测序,这些成果将有助于研发相关药物。   在16日最新一期《自然》杂志的封面上,是曾让人视为“瘟神”的血吸虫的图像,但这一次它引起注意却是因为其基因组被完全

中国科研人员找到调控花期的基因“枢纽”

  3月9日记者从中国科学院昆明植物研究所获悉,该所在植物开花时间调控研究上取得新进展。研究人员发现,热激蛋白基因HSP101可能是植物平衡发育和胁迫响应的一个共同枢纽。 开花时间是植物生活史中非常重要的一个性状。由于植物自身的不可移动性,当遭遇到环境胁迫时,为了权衡发育和环境的双重信号,植物可

科研人员首次发现影响中风康复的基因

  一项最新国际研究发现,人体中一个基因如果出现变异,会使缺血性脑中风患者的康复程度变差,这是科研人员首次发现影响中风康复的基因。  澳大利亚弗洛里神经科学和精神健康研究所的研究人员与国际同行合作,调查了超过2000名缺血性脑中风患者的情况,结果发现一个名为PATJ的基因如果出现变异,会使患者的康复

植物内源激素油菜素内酯负调控miRNA靶基因的翻译抑制

  植物体内非常重要的小分子非编码RNA——miRNA在翻译水平介导的靶标基因抑制是一种非常保守的基因沉默机制。在模式植物拟南芥中,miRNA被装载到其效应分子ARGONAUTE1(AGO1)蛋白上,以碱基互补配对的方式与其靶标mRNA结合,最终诱导细胞质中靶基因mRNA的切割,或者在内质网中抑制靶

内源糖的基本概念

内源糖,指水果和蔬菜中的糖,这些糖由一层植物细胞壁包裹,消化起来更为缓慢,进入血流所需的时间比游离糖更长。

内源性抗原的定义

内源性抗原(endogenous antigen)指在抗原提呈细胞内新合成的抗原,如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。

Cell-Res发布重要基因表达调控新技术

  来自Whitehead研究所的研究人员通过构建出一种叫做CRISPR-on的强大新基因调控系统,现在能够同时提高多个基因的表达,并精确操控每个基因的表达水平。他们证实这一系统能够有效应用于小鼠细胞、人类细胞和人类胚胎中。研究人员在发表于8月27日《细胞研究》(Cell Research)杂志

Science:新技术实现精确基因组编辑

  麻省理工学院、布洛德研究所以及洛克菲勒大学的研究者开发出了一种新颖的技术,可以通过添加或去除基因来对活细胞的基因组进行修改。研究者表示,这种技术易于操作且成本低,可以用于对产生物燃料的生物将进行基因工程操作,设计用于人类疾病研究的动物模型,开发新的疾病疗法,以及其他的潜在应用

精确识别致病基因的革新技术

  最近,新加坡A*STAR基因组研究所(GIS)的科学家开发出一种新技术,简化了准确识别致病DNA突变的任务,为新药开发和新的疾病诊断法奠定了基础。  设计新的药物治疗糖尿病、类风湿性关节炎这样的疾病,通常是非常困难的,因为我们不知道药物应该靶定体内哪些分子。如果我们能够找出导致特定疾病的基因突变

测序新技术提供基因表达高精数据

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481704.shtm 科技日报北京6月27日电 (实习记者张佳欣)最近,日本东京理科大学的一个研究小组开发了一种新改进的单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术。这种新方法,即终止子辅助固相互补DN

新技术可发现基因突变初期迹象

发表于《自然》杂志在线版的一项最新研究介绍了一种名为HiDEF-seq的创新技术,它可准确检测出突变前DNA代码中的早期分子变化。该技术能以极高准确率检测双链突变,可在DNA字母代码变化仅出现在DNA双链中的一条链上时,就检测到这些变化。估计每分析100万亿个碱基对,才会出现一次错误。该研究由美国纽

新技术可灵敏检测基因编辑是否脱靶

  基因编辑的“子弹”如果没有命中目标,就会产生脱靶效应,可能会导致诸如癌症等不良的基因变异。这种风险让人们对这种新的技术手段望而却步。近日,中国科学院神经科学研究所与国内外研究机构的研究者们合作开发了一种被命名为GOTI的技术,能够准确、灵敏地检测到基因编辑方法是否会产生脱靶效应,使基因编辑技术向

英发明高效识别细菌“有用”基因新技术

  英国研究人员16日报告说,他们发明一种快速高效分析细菌基因组中成千上万个基因的新技术,可以在一次实验中识别出“有用”的基因,从而防治细菌导致的疾病。   英国桑格研究所16日发布新闻公报说,这种名为TraDIS技术的实质是在基因层面上的“剪切和粘贴”。基因是DNA链上具有特定功能的一个片段,如

Nature子刊:基因组编辑新技术

  许多的实验室都在利用近期发现的一种细菌和古细菌天然防御机制作为基因组编辑工具。与真核生物的RNA干扰过程相似,这一CRISPR-Cas系统通过序列特异性切割外源核酸,保护了原核生物免受病毒攻击。而CRISPR-Cas系统有可能发生非特异性靶向,导致基因组别处突变,也引起了人们越来越多的关注。

新技术可发现基因突变初期迹象

发表于《自然》杂志在线版的一项最新研究介绍了一种名为HiDEF-seq的创新技术,它可准确检测出突变前DNA代码中的早期分子变化。该技术能以极高准确率检测双链突变,可在DNA字母代码变化仅出现在DNA双链中的一条链上时,就检测到这些变化。估计每分析100万亿个碱基对,才会出现一次错误。该研究由美国纽

中外科研人员绘出老虎基因组图谱

  一个国际科研团队最近报告说,他们完成了对一只东北虎的基因组测序。这是人类首次获得老虎的全基因组图谱,有助研究大型猫科动物的遗传多样性和保护濒危动物。   这项研究由韩国、中国、俄罗斯、蒙古国等国科研人员共同完成,测序目标是韩国首尔一家动物园中一只9岁的雄性东北虎,历时三年绘制出它的完整基因组图

中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体

  来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说,他们开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体,可实现基因编辑可控,在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。  被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点

中国科研人员“组装”基因-破解水稻高产、好吃矛盾

  记者1月18日从中科院合肥物质科学研究院获悉,该院科研人员通过8年攻关,将水稻中的高产和优质基因筛出,重新“组装”改良水稻品种,破解了水稻“高产不好吃、好吃不高产”的难题。  中科院合肥物质科学研究院技术生物所刘斌美副研究员介绍,品种是影响稻米口感最关键的内因,生长环境、气候条件以及栽培技术等是