科研人员开发内源基因非编码区定向进化新技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队开发了核酸酶LbCas12a介导的内源基因非编码区定向进化技术。相关研究成果发表在《植物通讯 (Plant Communications) 》。大量自然或随机诱变形成的非编码区变异为作物驯化和育种作出了贡献。目前主要利用核酸酶SpCas9对作物内源基因非编码区进行编辑和改造。与SpCas9相比，LbCas12a介导的内源基因非编码区技术更倾向于识别富含胸腺嘧啶的基因序列，并在植物细胞中诱导更大的缺失，更适合用于非编码区编辑和定向进化。该研究通过使用LbCas12a介导的基因编辑技术和crRNA融合文库，对水稻株高内源基因SD1的非编码区进行大规模饱和覆盖打靶，创制出株高呈不同变化的突变群体，进一步研究证实，其株高数量性状变异主要是由该技术编辑全新的......阅读全文
科研人员开发内源基因非编码区定向进化新技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队开发了核酸酶LbCas12a介导的内源基因非编码区定向进化技术。相关研究成果发表在《植物通讯 (Plant Comm
分子遗传学词汇内源基因
中文名称：内源基因英文名称：endogenous gene定 义：生物体自身基因组内的基因。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
科研人员在蜘蛛中发现大量新型内源性病毒
节肢动物是地球种类最丰富的动物类群，包括昆虫、甲壳类动物、鲎、蝎子、蜘蛛等。NALDVs是一类以杆状病毒为代表的主要感染节肢动物的大DNA病毒。已有研究表明，NALDVs可在宿主基因组中发生广泛整合并形成非逆转录内源性病毒元件。目前，科研人员尚未在蜘蛛中发现相关病毒或非逆转录内源性病毒元件。近日，中
科研人员开发“内源驱动”真核生物多顺反子表达系统
中国农业科学院生物技术研究所微生物智能设计与合成创新团队联合国内外研究机构开发出一种在真菌中实现多顺反子表达的系统，提升了真核细胞工厂合成工农业高价值化学品的原创设计能力。近日，相关研究成果发表在《自然通讯（Nature Communications）》上。 合成生物学能够重新编程细胞，构建细
基因组编辑调控植物内源基因翻译效率的实验流程
上游开放阅读框uORF广泛存在于动植物基因的5’非翻译区，通常能够抑制下游主开放阅读框pORF的翻译。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用CRISPR/Cas9技术对uORF进行编辑，发现能够显着提高目标基因的翻译效率，建立了利用基因组编辑调控内源基因蛋白质翻译效率的新方法，相关成果
基因组编辑调控植物内源基因翻译效率实验流程发布
上游开放阅读框uORF广泛存在于动植物基因的5’非翻译区，通常能够抑制下游主开放阅读框pORF的翻译。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用CRISPR/Cas9技术对uORF进行编辑，发现能够显著提高目标基因的翻译效率，建立了利用基因组编辑调控内源基因蛋白质翻译效率的新方法，相关
我国科研人员开发盐碱地改良新技术
记者从中国科学院东北地理与农业生态研究所了解到，该所研究员王志春团队开发盐碱地精准改良新技术，研制具有自主知识产权的苏打盐碱土改良剂，研究成果已在东北松嫩平原西部苏打盐碱地推广应用。 王志春介绍，盐碱地改良是世界性难题，实践证明，传统的通过引水灌溉冲洗降低盐度的方法，无法保障前期作物取得经济产
基因组编辑调控植物内源基因翻译效率的实验流程公布
上游开放阅读框uORF广泛存在于动植物基因的5’非翻译区，通常能够抑制下游主开放阅读框pORF的翻译。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用CRISPR/Cas9技术对uORF进行编辑，发现能够显着提高目标基因的翻译效率，建立了利用基因组编辑调控内源基因蛋白质翻译效率的新方法，相关
美国科研人员成功开发声波灭蚊新技术
2015年以来，美国疾病预防控制中心已发现了5300多例寨卡病毒病例，美国全境发现的寨卡病毒病例累计近3.7万例，而蚊子是引起寨卡病毒传播的主渠道之一。 为拓展用于测量、控制和保护人们免受蚊子滋扰和传播危险病原体的新方法和新手段，美国农业部下属农业研究服务局（ARS）的科学家们致力于运用创新
美国科研人员成功开发声波灭蚊新技术
2015年以来，美国疾病预防控制中心已发现了5300多例寨卡（Zika）病毒病例，美国全境发现的寨卡病毒病例累计近3.7万例，而蚊子是引起寨卡病毒传播的主渠道之一。 为拓展用于测量、控制和保护人们免受蚊子滋扰和传播危险病原体的新方法和新手段，美国农业部下属农业研究服务局（ARS）的科学家们致
我国科研人员提出协同量子精密测量新技术
中国科学技术大学中国科学院微观磁共振重点实验室彭新华教授、江敏副教授团队在量子精密测量方面取得了重要进展，成功制备出具有协同效应的原子核自旋，使核自旋相干时间延长到9分钟，并观测到协同自旋对极弱磁场的量子放大现象。进一步，提出了协同量子精密测量新技术，磁场测量的灵敏度突破了碱金属原子的标准量子极限。
水稻内源基因核酸检测试剂盒使用说明
水稻内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于水稻的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）044012M试剂含量A-PLD-P1000μL × 1支NG-P
玉米内源基因核酸检测试剂盒使用说明
玉米内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于玉米成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试） 042012M试剂含量A-ZEIN-P1000μL × 1支N
科学家创建简单高效棉花内源基因编辑筛选方法
近日，中国农业科学院棉花研究所棉花抗逆鉴定课题组创建了一种简单高效的耐盐相关内源基因编辑突变体筛选方法，应用CRISPR/Cas9系统精确有效地编辑棉花的两个耐盐相关的内源基因，为棉花的基因功能研究和分子育种提供了新思路。相关论文在线发表于《科学报告》。 CRISPR/Cas9来自微生物的
油菜内源基因核酸检测试剂盒使用说明
油菜内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于油菜成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）045032M试剂含量A-PEP-P1000μL × 1支NG-
大豆内源基因核酸检测试剂盒使用说明
大豆内源基因核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于大豆的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）043012MⅠ试剂含量A-Lectin-P20μL × 8管
土豆内源基因核酸检测试剂盒使用说明
土豆内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于土豆成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）045012M试剂含量A-UGP-P1000μL × 1支NG-
小麦内源基因核酸检测试剂盒使用说明
小麦内源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于小麦的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）045022M试剂含量A-GAG-P1000μL × 1支NG-P
基因表达快速分析新技术
实验概要介绍了一种新的基因表达快速分析技术-MPSS 技术的基本原理、技术路线及其优点和应用。实验原理MPSS技术是利用限制性内切酶和荧光检测知识,发展出的一种辨认和测定细胞每一个cDNA 克隆片段末端16～20bp序列的方法,从而查明细胞内所有基因的表达情况。MPSS 分析系统大体可划分为三大部分
朱强课题组建立麻竹内源基因的敲除的基因编辑系统
福建农林大学教授朱强课题组以东南亚地区广泛种植的麻竹为材料，建立了适合麻竹内源基因的敲除的基因编辑系统，实现了对麻竹基因的定点敲除。相关成果近日发表于《植物生物技术杂志》。该研究为竹子分子生物学的发展及通过分子育种方法进行竹子农艺性状的改良提供了有力的技术支撑。图片来源于网络 目前，世界上约有
科研人员找到玉米驯化关键基因
近日，美国《国家科学院院刊》在线发表了华中农业大学教授严建兵及其合作者的最新研究成果，该成果为解释玉米从短日照到长日照的驯化找到了“钥匙”。 玉米原产于墨西哥，属于短日照区，而世界上包括中国在内的玉米主产区都属于长日照地区，如何解决玉米对不同地区的日照长度的适应，一直是科学家们亟待解决的关
植物内源基因tRNALeu核酸检测试剂盒使用说明
植物内源基因tRNALeu核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）◆ 产品说明转基因检测系列可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于植物内源基因的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（ 48测试）041122M试剂含量A-tRNALeu-P1
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
新技术有助改善CRISPR基因疗法
基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解，加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。他的研究成果近期发表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。 作为2015年的突破性发现，CRIS
Cell头条：内源RNAi信号
来自加拿大麦吉尔大学的Mathieu Flamand 和Thomas F. Duchaine在7月20日《细胞》(Cell)杂志上发表了一篇题为“SnapShot: Endogenous RNAi Pathways”的文章。文章以概略图加上主题内容简介并推荐了10篇文献，简明扼要地概述了
内源性凝血途径
内源性凝血途径是指从因子Ⅶ激活，到Ⅳa-PF3Ca2+复合物形成后激活因子X的过程。当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，因子与带负电荷的内皮下胶原纤维接触就被激活为Ⅻa，少量Ⅻa与HMWK可使PK转变为激肽释放酶，后者又可与HMWK一起迅速激活大量Ⅻa，Ⅻa 又同时激活因子Ⅵ，在此阶段无需钙离子参与。
科研人员开发出基于流式拉曼的益生菌快检新技术
近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所与相关高校、企业等合作，开发出基于流式拉曼（RFC）的高通量、高精度益生菌快速质检技术。该成果为益生菌产品提供了单细胞分辨率的多参数质量评估手段，带来了“菌株身份证”级别的质量评估新方法。益生菌产业是全球健康产业的重要分支。但是，益生菌产品质量参差不齐，核心技