安捷伦为两所大学的研究人员颁发解决方案创新研究奖
2024年2月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布德雷塞尔大学的Michel Barsoum与Yury Gogotsi特聘教授，以及普雷里维尤农工大学的Ananda Amarasekara教授获得安捷伦解决方案创新研究奖（Solutions Innovation Research Award ，简称SIRA）。三位获奖者将分别获得奖项，而奖项旨在表彰他们在储能材料方面的研究。 几十年来化石燃料的使用带来的环境问题突出表明，人们需要更高效、更耐用的电池。创造可再生且可持续的全球能源：开发新材料以提高商业储能解决方案的性能、寿命与可回收性，是一项重大的技术挑战。Michel Barsoum 教授近照（照片由德雷塞尔大学提供）Yury Gogotsi 教授近照（照片由德雷塞尔大学提供） Barsoum教授与Gogotsi 教授因其在开发用于电池/电化学储能应用的纳米材料方面所做的工作获得表彰，包括他们在20......阅读全文
安捷伦为两所大学的研究人员颁发解决方案创新研究奖
2024年2月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布德雷塞尔大学的Michel Barsoum与Yury Gogotsi特聘教授，以及普雷里维尤农工大学的Ananda Amarasekara教授获得安捷伦解决方案创新研究奖（Solutions Innovation Resear
雷米普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。鉴别(
雷米普利片
性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇
雷米普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。鉴别(
雷替曲塞的用法用量
成人推荐给药剂量为每次3 mg/㎡，用50至250 ml 0.9%生理盐水或5%葡萄糖稀释后静脉滴注15 min以上，每3周重复给药1次。 避免与其它药物混合输注。
雷替曲塞的药理毒理
药理学研究表明，雷替曲塞为新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂，该药通过细胞膜外还原型叶酸盐载体系统将本品主动摄入细胞内，而后迅速代谢为多谷氨酸类化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在细胞内潴留，长时间发挥作用。它对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50长期给药为1.3～3.9 nm
雷米普利片介绍
性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇
雷米普利片介绍
性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇
雷替曲塞的相互作用
未见本品与华法林、非甾体抗炎药的相互作用，建议本品不与亚叶酸钙、叶酸和维生素制剂联合用药，以免发生相互作用，与其他细胞毒药物联合用药的安全尚未确立。
雷替曲塞的适应症
在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期直肠结肠癌患者。
雷替曲塞的注意事项
对本品过敏者及有严重并发症者禁用。孕妇、治疗期间妊娠或哺乳期妇女禁用。使用本药前排除妊娠可能。重度肾功能损害者禁用。 本能只做单独给药，避免与其它药物混合使用。本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水溶液稀释后应避光保存，在24小时内使用。轻度和中毒肝损伤患者使用时无需调整本品剂量，但本品部分经粪
雷替曲塞的药动学
患有不同程度实体瘤的患者给予本品3 mg/㎡治疗后，药物浓度与时间呈三室模型，Cmax的平均值为833 μg/L，AUC为1090 μg/L.h，分布相半衰期T1/2为0.8～3 h，最终消除半衰期T1/2γ为8.2～105 h，与给药剂量无关。雷替曲塞主要消除途径是以原型药物形式从肾脏排出，患
雷替曲塞的药理作用
药理学研究表明，雷替曲塞为新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂，该药通过细胞膜外还原型叶酸盐载体系统将本品主动摄入细胞内，而后迅速代谢为多谷氨酸类化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在细胞内潴留，长时间发挥作用。它对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50长期给药为1.3～3.9 nm
雷替曲塞的不良反应
静脉滴注本品后常见副作用为血液毒性包括骨髓抑制，中性粒细胞减少、血小板减少等，胃肠道副作用最常见有恶心、呕吐、腹泻，食欲不振。较少见黏膜炎、口炎（包括口腔溃疡）、消化不良和便秘，一般患者耐受性良好，副作用发生率较低。造血系统可能与药物有关的不良反应为白细胞减少，特别是中性粒细胞减少，贫血和血小板
雷米普利的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
欧洲研究人员将布里渊显微镜成像速度提升千倍
欧洲分子生物学实验室（EMBL）研究人员在布里渊显微镜技术成像领域取得了重大突破，使布里渊显微镜的速度和通量提高了1000倍，观察光敏生物样本更加高效，为探索生命科学提供了有力工具。相关论文20日发表于《自然·光子学》杂志。新布里渊显微镜方法示意图。图中散射光显示了一种独特的干涉信号，可使用定制开发
雷米普利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。
雷米普利的鉴别方法
鉴别(1)取本品与雷米普利对照品,加流动相A分别制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1074图)一致。
雷米普利的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加甲醇25ml,振摇使溶解,加水25ml,加酚酞指示剂1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于41.65mg的C23H32N2O5。
雷米普利片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度系统适用性溶液取雷米普利、杂质Ⅳ
雷米普利的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与雷米普利对照品,加流动相A分别制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1074图)一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液
雷米普利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度系统适用性溶液取雷米普利、杂质Ⅳ、杂
武汉大学开设雷军班
为推进拔尖创新人才培养综合改革，加强对高层次应用型专门人才培养，武汉大学将开展计算机科学与技术试验班多元化培养试点。2024年起在计算机学院新设雷军班，计划招收30人。该班旨在培养具备计算机全栈工程能力与企业家创新创业品质的领军人才。为此，学校将开展具有特色的多元化培养。教学名师、科研大师、企业导师
干细胞/纳米材料及生物制造集成国际研讨会在上海举办
6月3日至4日，由中国科学院上海高等研究与德雷塞尔大学共同主办的干细胞/纳米材料及生物制造集成国际研讨会在上海高等研究院成功举办。本次研讨会由中国科学院、德雷塞尔大学、中国国家自然科学基金委、英国物理学会、国家生物制造学会、中国机械工程学会生物制造分会、清华大学生物制造工程研
雷米普利片的类别和规格
类别同雷米普利规格(1)1.25mg(2)2.5mg(3)5mg贮藏遮光,密封保存。
雷米普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10ml(1.25mg规格),25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使雷米普利溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取雷米普利对照品适量,
雷米普利片的鉴别方法
含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
雷米普利片的基本性状
本品为白色或类白色片或粉色片。
雷米普利的类别及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏密封、遮光,室温保存
雷米普利片的基本性状
性状本品为白色或类白色片或粉色片。