非厄米格点规范中的局域化理论研究获重要进展
近日，中山大学物理学院教授姚道新和副教授阴帅在非厄米格点规范中的局域化理论研究中取得重要进展，他们在国际上首先提出了非厄米量子解纠缠液体，并分析了非厄米趋肤效应，非厄米局域化相变，实复相变等现象。相关成果发表于《通讯-物理》。 规范理论在粒子物理标准模型的统一描述方面发挥着关键作用。近几十年来，规范理论在凝聚态物理中也得到了应用，特别是在多体系统的背景下，导致了格点规范理论的出现。突出的例子包括量子磁体、高温超导体和量子模拟的格点规范描述。目前，利用超冷原子、超导体电路和里德堡原子阵列等多种资源，已经成功实现Z2格点规范理论。这些实验对无无序局域化的研究具有重要的指导意义。 此外，由于发现了许多超越厄米系统的物理性质，非厄米物理学受到了广泛的关注。例如，非厄米趋肤效应揭示了对空间边界条件的敏感性，非厄米性将拓扑相的领域扩展到厄米框架之外，非厄米性和无序的相互作用导致了局域化-去局域化的相变出现。非厄米物理在光学、声学、冷......阅读全文
非厄米格点规范中的局域化理论研究获重要进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518049.shtm
非厄米格点规范中的局域化理论研究获重要进展
近日，中山大学物理学院教授姚道新和副教授阴帅在非厄米格点规范中的局域化理论研究中取得重要进展，他们在国际上首先提出了非厄米量子解纠缠液体，并分析了非厄米趋肤效应，非厄米局域化相变，实复相变等现象。相关成果发表于《通讯-物理》。 规范理论在粒子物理标准模型的统一描述方面发挥着关键作用。近几十年来
我国学者成功观测到一类高阶非厄米奇异点结构
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516114.shtm 16日记者从中国科学技术大学获悉，该校中国科学院微观磁共振重点实验室杜江峰、荣星等人，在单自旋体系中系统研究了对称性与高阶非厄米奇异点结构的关系，并成功观测到了一类高阶非厄米奇异
中国科大观测到基于简并腔中涡旋光子的非厄米奇异点
中国科学技术大学郭光灿院士团队在基于简并腔中涡旋光子的拓扑量子模拟上取得新进展。该团队李传锋、许金时、韩永建等人利用简并光学谐振腔内的涡旋光子构建非厄米人工轨道角动量晶格，观测到了非厄米奇异点。该成果1月25日发表于《科学进展》。 奇异点（exceptional point, EP）是非厄米系
山西大学团队在非厄米系统非互易量子关联研究中取得突破
6月3日，记者从山西大学获悉，该校光电研究所申恒教授日前带领离子阱量子计算与模拟实验室团队与湖南师范大学景辉教授团队合作，在非厄米系统非互易量子关联研究方面取得了重要进展。相关研究成果发表于《自然·光子学》。（山西大学供图）“手性”即物体与其镜像的不对称性，广泛存在于自然界中，在物理基本定律、化学反
非厄米与自旋轨道耦合之间竞争研究获进展
自旋-轨道耦合在超冷原子系统中的实现已经成为模拟和理解丰富多样的拓扑物态和拓扑相变的基石。近日，华南师范大学物理与电信工程学院副研究员郎利君指导的物理学拔尖基地本科生在非厄米拓扑领域发表最新的研究成果。相关研究在线发表于《中国科学: 物理学 力学 天文学》（SCIENCE CHINA P
非厄米与自旋轨道耦合之间竞争研究获进展
自旋-轨道耦合在超冷原子系统中的实现已经成为模拟和理解丰富多样的拓扑物态和拓扑相变的基石。近日，华南师范大学物理与电信工程学院副研究员郎利君指导的物理学拔尖基地本科生在非厄米拓扑领域发表最新的研究成果。相关研究在线发表于《中国科学: 物理学 力学 天文学》（SCIENCE CHINA P
这个团队在非厄密体系趋肤效应理论研究取得进展
近日，北京量子信息科学研究院超快光场调控与成像团队的助理研究员鹿鸣与加拿大不列颠哥伦比亚大学博士张骁骁、教授马塞尔·弗兰兹 （Marcel Franz）合作，在非厄密物理领域做出了重要原创性成果，相关工作“磁场对非厄密趋肤效应的抑制现象”在《物理评论快报》（Physical Review Lette
多体非厄米系统研究发现占据依赖粒子分离新现象
近日，中山大学物理与天文学院副教授李林虎团队在国家自然科学基金青年科学基金项目与广东省重大人才工程青年项目的支持下，对多体非厄米系统研究上发现占据依赖粒子分离新现象。相关成果发表于《物理评论快报》。论文第一作者、中山大学物理与天文学院博士后秦毅表示，多体相互作用能引发许多超越单粒子图像的奇特物理现象
新颖非厄米声学及声场调控研究的新进展在《自然》发表
图1 非厄米拓扑声子晶体构建和相位控制 在国家自然科学基金项目（批准号：11922407、12074183）等资助下，南京大学声学研究所刘晓峻教授和程营教授课题组与西班牙约翰·克里斯滕森教授课题组合作，首次利用碳纳米管（CNT）薄膜的热声效应实现了等效声增益介质，并构建出一种受拓扑保护的非厄米耳语
治癌症不可忽视－非肿瘤位点
瑞典卡罗琳医学院和中国研究人员日前发布最新研究成果，揭示了肿瘤如何对身体多个器官功能造成系统性影响，表明治疗癌症不能只关注抑制肿瘤本身的生长，还需针对其他器官的症状进行综合治疗。 这一成果发表在美国期刊《细胞报告》上。研究小组成员、瑞典卡罗琳医学院华人教授曹义海10日接受新华社记者采访时说，这
非甲烷总烃检测要几个点
检测方法 监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家[1，2]采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显
20点直播｜张劲硕：蹄兔非兔，象鼩非鼩
直播时间：2022年8月12日（周五）20:00直播地址：科学网新浪微博直播间 扫码进入科学网新浪微博直播间观看直播 科学网微信视频号将同步直播 科学网B站将同步直播 科学网抖音将同步直播主讲人 张劲硕 中国科学院动物研究所国家动物博物馆研究馆员主讲人简介 张劲硕，中国科
关于米格列醇的临床应用介绍
临床研究表明，对于II型糖尿病病人，一日三次给药，每次50mg，于服药前（0小时）和服药后每30分钟收集血样至3小时，绘制平均血糖浓度－时间曲线。与对照组相比，服药后60～90分钟血糖下降最为显著，且无不良反应。研究表明，口服50mg的米格列醇与口服300mg阿卡波糖降低餐后高血糖及平均血糖浓度
关于米格列醇的其他信息介绍
米格列醇是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。米格列醇的结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶，对小肠绒毛刷缘的α－糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，是蔗糖酶的高效抑制剂
简述米格列醇的药理作用
米格列醇为第二代糖苷酶抑制药。本品为小分子化合物，其结构与葡萄糖相似。在食物的消化过程中，α-葡萄糖苷酶(包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶等)可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖(包括葡萄糖)。α-糖苷酶抑制药可延缓葡萄糖的生成及吸收，从而缓解糖尿病患者餐后高血糖及其后血糖的急剧变
米格农场产品酵母值超标1639倍
核心提示：5月8日，国家食药监总局发布《总局关于3批次乳制品不合格情况的通告》显示，北京万泉河商场销售的标称“米格农场浓味车打干酪”酵母检出值为82000CFU/g，比国家标准（不超过50CFU/g）高出1639倍。该产品为北京新百利恒康源国际贸易有限公司进口，产地美国。国家食药监总局已要求北京
使用米格列醇的注意事项
1、米格列醇宜在每次正餐开始时服用。 2、发生低血糖时，宜口服葡萄糖，不宜服用蔗糖，因本品可延迟蔗糖吸收。 3、在创伤、发热、感染、手术等应激情况下，本品可能对降低血糖无效，必要时应使用胰岛素。 4、米格列醇妊娠安全性分级为B级。 5、米格列醇排泄至乳汁的浓度很低，对新生儿几乎没有影响的
关于米格列醇片的基本介绍
米格列醇片，适应症为配合饮食控制治疗糖尿病 一、米格列醇片的成份： 本品主要成份为米格列醇 化学名称：[2R-(2a,3β，4a,5β)]-1-（2-羟乙基）-2-（羟甲基）-3，4，5-哌啶三醇。 分子式:C8H17NO5 分子量:207.23 二、米格列醇片的适应症：配合饮食控制
关于米格列醇的用法用量介绍
米格列醇口服给药，用于2型糖尿病，可单用或与磺酰脲类降糖药合用。起始剂量为每次25mg，3次/d，个别患者起始时需从1次/d逐渐增加至3次/d。4～8周后可增量至每次50mg，3次/d，服用3个月。在此期间，应测定糖化血红蛋白(HbAlc)以确定是否需加量至每次100mg，3次/d(最大推荐量)
简述米格列醇片的使用禁忌
一、米格列醇片的禁忌： 1.糖尿病酮症酸中毒者 2.炎性肠病，结肠溃疡，部分性肠梗阻，易感染性肠梗阻者 3.慢性肠道疾病伴有明显胃肠功能失调，或进一步加重出现肠胀气炎性肠病者 4.对该药物或其成分过敏者 二、孕妇及哺乳期妇女用药：只有明确需要时方可在孕妇使用。不推荐给哺乳期妇女 三、
尺寸依赖的边界效应和非厄米趋肤效应的脆弱性及稳定性
对于一个宏观的量子系统，通常边界条件的改变对体态能谱是一种微扰效应。一般来说改变边界条件不会对体系的能谱结构和波函数产生剧烈的改变，这也是为何理想周期边界条件下得到的能谱结构通常能反映存在边界的实际晶体材料的能谱结构的原因。这样一种直观的认识对于一些非厄米系统来说并不总是成立的。一个典型的例子就
尺寸依赖的边界效应和非厄米趋肤效应的脆弱性及稳定性
对于一个宏观的量子系统，通常边界条件的改变对体态能谱是一种微扰效应。一般来说改变边界条件不会对体系的能谱结构和波函数产生剧烈改变，这也是为何理想周期边界条件下得到的能谱结构通常能反映存在边界的实际晶体材料的能谱结构的原因。这样一种直观的认识对于一些非厄米系统来说并不总是成立，例如，最近在一些非厄
点赞！双非高校迎来第3篇Nature
SARS-CoV-2 Omicron 于 2021 年 11 月出现，并在人群中迅速传播。虽然最近的报告显示 Omicron 变体从疫苗和治疗性中和抗体中强力逃脱，但该病毒的致病性仍然未知。 2022年1月21日，香港大学朱轩/陈福和/袁国勇研究团队联合海南医学院热带转化医学教育部重点实验
关于米格列醇片的毒理研究介绍
米格列醇500mg/kg饲养小鼠21个月（以AUC计相当于成人暴露量的5倍多），对大鼠则给以相当于人体最大暴露量的米格列醇饲养2年。以上二项试验中都未发现口服米格列醇具有致癌作用。 体外实验证明，米格列醇在埃姆斯（Ames)和真核正向回复突变试验（CHO/HGPRT)中均无致突变作用，且在小鼠
关于米格列醇的物化性质介绍
一、米格列醇的物化性质： 外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末 密度：1.458 g/cm3 熔点：114ºC 沸点：453.7ºC at 760 mmHg 闪点：284.3ºC 折射率：1.597 储存条件：Store in original container in a cool
简述米格列醇的药物相互作用
1.与活性炭等肠道吸附剂合用，米格列醇疗效降低，两者应避免合用。 2.与含淀粉酶、胰酶等可分解糖类的助消化酶剂合用，本品疗效降低，应避免合用。 3.米格列醇可能使地高辛的血药浓度降低，两者合用时应注意监测地高辛血药浓度。 4.米格列醇可使格列本脲的血药浓度峰值及药时曲线下面积轻微降低，但该
关于米格列醇的药动学介绍
米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收，口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。口服25mg药物的生物利用度为100%，口服100mg药物的生物利用度约50%～70%，在更高剂量时吸收可达饱和。其蛋白结合率低于4%，分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢，超过95%以原形自尿液排泄，剂量超过25mg时
关于米格列醇片的用法用量介绍
糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖药都无固定的剂量。米格列醇的剂量必须参照其疗效与病人耐受量具体而定，但不可超过最大推荐量(100mg，3次/日)。 初始剂量：推荐的初始剂量为25mg，每日正餐前服用，3次/日 维持剂量：50mg，3次/日 最大剂量：100mg，3次/日 服用磺酰脲药物的
关于米格来宁的基本信息介绍
米格来宁主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗），而不是抑制产热过程。 米格来宁组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的