《自然》：刷新认知！科学家发现，杀死神经细胞的或不是“毒蛋白”斑块
多种神经退行性疾病的发生被认为与蛋白在神经元内的异常堆积相关，如我们熟知的阿尔茨海默病，但靶向这些异常蛋白的治疗药物在临床试验中很少获得成功[1]。 这样的事实使得我们有时会产生这样的疑问：异常堆积的蛋白是导致神经元死亡的主要原因吗？ 近日，来自加州大学伯克利分校的Michael Rapé团队在《自然》杂志发表重磅研究[4]，提出了导致神经元死亡的新假说，即异常堆积蛋白斑块并非是导致细胞死亡的直接原因，细胞无法及时终止应激反应可能才是“罪魁祸首”。 具体来说，Rapé团队新发现了一种泛素依赖的调控线粒体蛋白输入应激反应的机制，这个调控机制的关键是一种E3泛素连接酶复合体——研究人员称之为综合应激反应沉默因子（SIFI），SIFI可介导靶蛋白泛素化而被降解[5]。 在发生线粒体蛋白输入应激时，本该转运到线粒体的蛋白在细胞质内积聚，而SIFI可识别这些蛋白上的线粒体定位序列从而降解掉它们。当细胞质内积聚的蛋白被清除时，S......阅读全文
蓖麻毒蛋白的基本信息
中文名蓖麻毒蛋白外文名Ricin一级学科生物化学与分子生物学毒 性成人致死量为7mg定义蓖麻毒蛋白是从蓖麻中分离得到的具有凝集素活性的毒蛋白，为最强烈天然毒素之一。是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质。蓖麻毒蛋白对所有哺乳动物真核细胞都有毒害作用，而对某些恶性肿瘤细胞毒性更强。这使它
关于蓖麻毒蛋白的基本介绍
蓖麻毒蛋白是从蓖麻中分离得到的具有凝集素活性的毒蛋白，为最强烈天然毒素之一。是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质。蓖麻毒蛋白对所有哺乳动物真核细胞都有毒害作用，而对某些恶性肿瘤细胞毒性更强。这使它在医学上成为用于杀伤肿瘤细胞的首选毒素之一。
关于蓖麻毒蛋白的基本概述
蓖麻（Ricinus communus）又称大麻子、红麻等，是大戟科蓖麻属植物，蓖麻栽培历史悠久，是世界十大油料作物之一，主要分布于非洲、亚洲等，具有特殊的用途和很高的经济价值。中国蓖麻资源丰富，种植面积约700万亩，蓖麻籽年产量34万吨，居世界第2位。蓖麻的种子（蓖麻子）蓖麻籽是蓖麻成熟的果实
概述蓖麻毒蛋白的作用机理
一个蓖麻毒蛋白分子进入细胞内，就足以使整个细胞的蛋白质合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A链，A链具有使核糖体失活的能力。B链上含有两个半乳糖结合部位，能与细胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯结合，蓖麻毒蛋白通过B链连接在细胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上进入细胞，A链在B链的帮助下，容易
关于克木毒蛋白的基本介绍
克木毒蛋白(camphorin)是中国科学院上海生物化学研究所从樟树种子中提取的新的核糖体失活蛋白。克木毒蛋白是Ⅰ型核糖体失活蛋白，分子量为23kD。具有三种酶活性。即RNA N-糖苷酶，依赖超螺旋构型的核酸内切酶及超氧化物歧化酶(SOD)活性。克木毒蛋白由204个氨基酸组成，与烟草Mn-SOD
蓖麻毒蛋白的物化性质
生化组成蓖麻毒蛋白是糖蛋白异二聚体，是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质，并由数种不同类型的高分子蛋白质组成，其分子式为：-[C8H8N2O2]n-，分子量64000左右，也有报道为36000～85000。已发现的结晶型有已发现的类型有：结晶型（2种）、B1型、T3型、G型、D型，中国和日
分子植物卓越中心揭示抗铝毒转录因子调控机制
10月21日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心研究员黄朝锋研究组在Plant Cell上在线发表题为Regulation of Aluminum-Resistance in Arabidopsis Involves the SUMOylation of the Zin
G蛋白偶联受体调控中的关键蛋白
Johns Hopkins大学的科学家发现了一个“脚手架”蛋白，它将复杂的痛觉调控系统中的多种蛋白聚集在一起，包括Homer、蛋白激酶和mGluR，该发现发表在Nature Neuroscience杂志上。这一调控系统与多种神经病和神经性疾病有关，为治疗这些棘手的疾病提供了新靶点。
G蛋白系统的调控特点
G蛋白系统是许多信号传递途径的中心环节，因此也就成了众多药物和毒素攻击的靶位点。市面上的很多药物，如Claritin和Prozac，以及大量滥用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通过与G蛋白偶联进入细胞发挥其药性。霍乱菌产生一种毒素，与G蛋白处在关键位置的核苷结合，使G蛋白处于持续活化状态，破坏肠细胞
G蛋白的调控功能原理
G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用。与GDP（紫色）结合后，G蛋白处于非活性状态。GTP取代GDP后，G蛋白活化并传递信号。G蛋白形式多样，大多数用于信号传递，有些则在诸如蛋白质合成中起重要作用。本文主要介绍异三聚体G蛋白，它由三条不同的链组成，分别为α（棕黄色）β（蓝色）γ（绿色）。红色部分
多梳蛋白PCGF5调控胚胎干细胞向神经前体细胞分化
5月15日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）中在线发表了题为PCGF5 is required for neural differentiation of embryonic stem cells 的研究成果。该
皮肤干细胞的细胞外调控
除细胞内源性调节外，皮肤干细胞增殖和分化还受其周围组织及细胞外基质等外源性因素影响。主要包括整合素及细胞外基质、细胞分泌因子调控。
补体介导的细胞毒试验
一、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞
补体介导的细胞毒实验
实验方法原理 带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或
补体介导的细胞毒实验
实验方法原理 带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细
补体介导的细胞毒实验
实验方法原理 带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或
补体介导的细胞毒实验
实验方法原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞
细胞毒试验的技术特点
中文名称细胞毒试验英文名称cytotoxicity test定 义一种检测效应细胞对靶细胞杀伤活性的试验。常用者为铬释放试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
细胞毒[性]抗体的概念
中文名称细胞毒[性]抗体英文名称cytotoxic antibody定 义具有细胞毒效应的抗体。可与细胞表面抗原结合，通过激活补体而导致细胞裂解或受损。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
补体介导的细胞毒试验
1、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞
补体介导的细胞毒试验
【原理】 补体介导的细胞毒试验（complement dependent cytotoxicity test）的原理是特异性抗体与细胞膜上相应抗原结合后，在补体的参与下，可产生细胞膜损伤，细胞死亡；不带相应抗原的细胞仍然存活。利用染料排斥实验判定淋巴细胞死活状态，活细胞不着色，具有折光性，
代谢物和细胞周期信号调控组蛋白乙酰化
足够的营养是细胞增殖和组织发育的必要条件。细胞增殖和组织发育需要上调组蛋白乙酰化来激活基因转录。二者之间的联系，也就是：“营养物信号如何被传递到组蛋白乙酰化？”这个基础生物医学问题，长期未能得到阐明。 2021年6月17日，复旦大学赵世民团队/徐薇团队合作在Nature Metabolism杂
细胞内蛋白酶新功能：调控皮脂腺体的发育
以色列工学院近日发布公报说，该校研究人员发现细胞内蛋白酶“caspase-3”的一种新功能：调控皮脂腺体的发育。 此前研究已知这种蛋白酶在细胞凋亡过程中发挥着不可替代的作用。以色列研究人员最新研究发现，它还对皮脂腺体的细胞增殖和腺体发育及大小发挥关键调控作用。 皮肤皮脂腺体发育紊乱会导致若干
Cell－Reports：研究揭示组蛋白伴侣调控神经干细胞机制
大脑皮层是哺乳动物大脑中高度发达的中枢区域，负责控制认知、记忆、情感行为等重要机体功能。正常胚胎大脑皮层发育对于维持皮层功能十分关键，全面深入了解胚胎大脑皮层发育机理及调控机制具有重要意义。 胚胎大脑皮层发育过程受到细胞内外多种信号分子的精准调控，以保证大脑正常发育的时序性。表观遗传调控是皮层
研究揭示蛋白激酶PDK1调控Tfh细胞分化的机制
国农业大学生物学院于舒洋研究组题为该论文以PI3K下游蛋白激酶PDK1（serine/threonine kinase 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1）条件敲除小鼠为主，结合多种基因工程小鼠模型的免疫应答分析，阐明了PDK1在TFH细胞分化
上海生科院发现mRNA剪接蛋白对脂肪细胞分化的调控作用
近日，国际学术期刊Molecular and Cellular Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所冯英组的最新研究进展SRSF10 regulates alternative splicing and is required for adipocyte d
研究揭示细胞壁蛋白调控植物耐盐的新机制
12月5日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为Leucine-rich repeat extensin proteins regulate plant salt toleranc
我国学者揭示组蛋白伴侣调控神经干细胞机制
大脑皮层是哺乳动物大脑中高度发达的中枢区域，负责控制认知、记忆、情感行为等重要机体功能。研究揭示组蛋白伴侣调控神经干细胞机制 正常胚胎大脑皮层发育对于维持皮层功能十分关键，因此全面深入了解胚胎大脑皮层发育机理及调控机制具有重要意义。胚胎大脑皮层发育过程受到细胞内外多种信号分子的精准调控，以保证
ZBP1－蛋白在细胞坏死以及炎症反应中的调控机制
长期以来，我们对于具有左手双螺旋结构的核酸分子（即 Z-DNA 和 Z-RNA）的生物学功能知之甚少。Z-DNA 结合蛋白 1（ZBP1，也称为 DAI 或 DLM -1）是一种能够结合上述核酸分子的蛋白质，它包含两个 Zα 域，分别能够结合 Z-DNA 和 Z-RNA。 此前研究表明，ZBP
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用
ADCC是一种细胞毒反应，指表达FcR的具有杀伤活性细胞（如NK,单核巨噬）通过识别Ab的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。