广东５家企业所生产染发剂检出致癌物间苯二胺
记者１４日从广东省消费者委员会获悉，该委员会近期开展的染发剂产品比较试验，结果发现广东５家企业生产的染发剂产品含有“致癌、致突变、致畸”的违禁物——间苯二胺。 这５款不合格产品是：露华浓消费品公司生产的露华浓丽然染发剂、广州市汉邦化妆品有限公司生产的生态１号莹翠营养蛋白染发霜、中山市嘉丹婷日用品有限公司生产的雪完美延采护发染发霜（自然黑）、肇庆市龙湖日用化工厂分装厂生产的欧威雅植物彩色焗油（自然黑）、广州市梦臣化妆品厂生产的康臣３ｉｎ１新彩丝护染霜。 此次比较试验样品由消委会工作人员以普通消费者身份从广州、佛山、中山、江门、汕头等市场上购买，试验样品共２９批次，涉及２１家生产企业。产地有广州、北京、上海、浙江、中山、苏州、佛山、深圳、台山、肇庆、鹤山等地。 广东省消委会委托广东省技术监督日化产品质量监督检验站负责此次染发剂产品的比较试验。测试结果显示，有５批......阅读全文
使用间羟胺的不良反应介绍
1、间羟胺的不良反应： 常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。 2、间羟胺的制剂：注射液
简述间羟胺的有关物质的检查
取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80
简述间羟胺的药物相互作用
1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于间羟胺的物质检查介绍
1、酸度 取间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2〜3.5。 2、有关物质 取间羟胺适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
使用间羟胺的注意事项介绍
1.（1）甲状腺功能亢进；（2）高血压；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。 2.间羟胺不能代替补充血容量，在使用间羟胺前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。 3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药
使用间羟胺的注意事项介绍
1、（1）甲状腺功能亢进；（2）高血压；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。 2、间羟胺不能代替补充血容量，在使用间羟胺前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。 3、给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药
n1萘基乙二胺盐酸盐和对氨基苯磺酸
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高；然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
简述苯琥胺的药理作用
苯琥胺作用类似乙琥胺，但较弱。乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有
甲基苯甲胺的结构简式
甲基苯甲胺，通常指的是N-甲基苯甲胺（N-Methylbenzylamine），是一种有机化合物。其结构简式可以表示为： CH3-NH-CH2-C6H5 在这个结构简式中，CH3代表甲基，NH代表氨基，CH2代表亚甲基，C6H5代表苯基。这个简式展示了甲基苯甲胺的基本骨架，包括一个连接在苯环
商务部对产于日本和美国的进口间苯二酚进行反倾销调查
3月23日，商务部发布2012年第13号公告，决定即日起对原产于日本和美国的进口间苯二酚进行反倾销立案调查。此次反倾销调查涉及的产品英文名称为：M-dihydroxybenzene或Resorcinol，归在《中华人民共和国进出口税则》：29072100。该税则号项下的间苯二酚盐不在本
简述间硝基苯甲醛的储运方法介绍
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。还应备有合适的材料收容泄漏物。 包装采用25kg纸板桶（内衬双层塑料袋），贮存于阴凉、干燥处，容器密封，远离强氧化剂、强碱。
关于间硝基苯甲醛的生产方法介绍
以苯甲醛为原料，用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化，都可以生成间硝基苯甲醛，收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中，边搅拌边加入硝酸钠，加热至70℃使其全部溶解，降温到5℃，滴加苯甲醛，5-10℃加完，反应1h，将反应物慢慢加于碎冰中，充分搅拌使完全析出，滤出沉淀，在1
间苯三酚的适应症有哪些？
间苯三酚的适应症主要包括用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。具体来说，间苯三酚适用于以下情况： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛； 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛； 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
间苯三酚的副作用是什么？
间苯三酚的副作用相对较少，但可能会有一些不良反应，包括： 过敏反应：如皮疹和荨麻疹，这种情况非常罕见。 皮肤起疹或荨麻疹：这些副作用通常会在停药后4小时逐渐消失。 间苯三酚是一种处方药，主要用于治疗由消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。在使用间苯三酚时，如果出现上述副作用，建议及时
间苯三酚的使用方法是什么？
间苯三酚的使用方法主要有两种：肌内注射和静脉注射。 肌内注射：每次剂量为40～80mg，每日总剂量为40～120mg。 静脉注射：每次剂量为40～80mg，每日总剂量为40～120mg。静脉滴注每日剂量可达200mg，需稀释于5%或10%的葡萄糖注射液中进行滴注。 在使用间苯三酚时，请确保
注射用间苯三酚的药理毒理
间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示。它只作用
注射用间苯三酚的用法用量
本品临用前用适量注射用水完全溶解。 肌肉或静脉注射：每次1-2支(40～80mg)，每日1-3支(40～120mg)。 静脉滴注：每日剂量可达5支(200mg)，稀释于5%或10%葡萄糖注射液中静脉滴注。
使用间苯二酚荧光法测定有机磷杀虫剂的方法原理
敌敌畏和敌百虫等有机磷杀虫剂在碱性溶液中水解后与间苯二酚反应生成荧光性的化合物,该化合物的荧光强度与敌敌畏和敌百虫的含量成正比。由于敌敌畏和敌百虫水解的产物相同,因此当敌敌畏和敌百虫同时存在时测定的是两种农药的总量,其他有机磷农药水解后与间苯二酚均不生成荧光化合物。一般情况下,氯离子、硝酸根离子、硫
简述间羟胺的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
重酒石酸间羟胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷
二苯碳酰二肼的危害
又称二苯胺基脲。熔点168～171℃。白色结晶性粉末。微溶于水，溶于热醇、丙酮。须避光贮存。用作氧化还原指示剂；吸附指示剂；广泛用于光度法的显色剂，测定铬、汞和铅等。二苯碳酰二肼对人体的危害相关资料都没有进行叙述,可能目前还没发现病例
关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍
1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，难溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性质稳定。 2、概述：本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。 3、体内过程: 口服后迅速完全吸收，血浆达峰时间约1
注射用间苯三酚的成分及性状
成份 化学名称为：1，3，5-三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量：162.14 辅料：甘露醇。 性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
注射用间苯三酚的药理作用
间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示。它只作用
注射用间苯三酚的适应症
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。
桃金娘科植物间苯三酚类成分研究获进展
桃金娘科（Myrtaceae）约有130属，4500-5000种，主要分布于地中海地区、马达加斯加、亚洲的热带和温带地区，澳大利亚、太平洋各岛屿以及南美洲热带地区。我国约有10属（包括引入栽培的5属）121种（50个特有种，32栽培种）。中国科学院华南植物园天然产物化学生物学课题组研究员邱声祥一
注射用间苯三酚的药理毒理及
药理毒理 药理作用：间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物