关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍
1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，难溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性质稳定。 2、概述：本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。 3、体内过程: 口服后迅速完全吸收，血浆达峰时间约1～2小时，主要由尿液排泄。 4、药物作用: 本品为拟交感神经药，即α肾上腺素受体激动剂，其作用与麻黄素相似，对皮肤黏膜和内脏血管呈现收缩作用，但中枢神经兴奋作用较少，口服可以治疗鼻充血，因此常与解热镇痛药、组胺拮抗剂组成复方制剂，用以解除感冒症状。......阅读全文
关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍
1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，难溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性质稳定。 2、概述：本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。 3、体内过程: 口服后迅速完全吸收，血浆达峰时间约1
关于苯丙醇的药典信息介绍
一、来源 本品为1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性状 本品为无色至微黄色油状液体，气芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.51
关于盐酸苯丙醇胺的基本信息介绍
1、不良反应：偶见中枢神经兴奋伴震颤，其他可见头痛、视力模糊、头晕、焦虑、失眠、暂时性血压升高、心悸等。心脏病、糖尿病、高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。作为非处方药，本品限在复方制剂中使用。6～12岁儿童不宜应用，除非在医师指导下用药。 2、注意事项： (1)本品仅限用于配制复方制剂。
关于盐酸苯丙醇胺的简介
盐酸苯丙醇胺，西药中文名称，感冒常用药。 药品名称：盐酸苯丙醇胺 英文名：Phenylpropanolamine Hydrochloride 英文别名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride； DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan
关于盐酸苯海索的药典信息介绍
一、盐酸苯海索的来源 本品为(±)-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。 二、盐酸苯海索的性状 本品为白色轻质结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。 三、盐酸苯海索的鉴别 1、取本品约0.1
关于苯丙醇的基本信息介绍
苯丙醇，化学名称为1-苯基-1-丙醇，是一种有机化合物，化学式为C9H12O，为无色油性液体，与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利胆药。 1、基本信息 化学式：C9H12O 分子量：136.191 CAS号：93-54-9 EINECS号：202-256-0 2、理
关于3苯丙醇的基本信息介绍
3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，136.19。 常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。 1.性状：无色液体 2.沸点：237.5750℃，119℃（1.6kPa） 3.相对密度：0.995（25/4℃） 4.折光率：1.5357（
关于氨苯蝶啶的药典信息介绍
一、氨苯蝶啶的来源 氨苯蝶啶为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，按干燥品计算，含C12H11N7不得少于98.5%。 二、氨苯蝶啶的性状 1、氨苯蝶啶为黄色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。 2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 三、
关于苯噻啶的药典信息介绍
1、来源 本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶，按干燥品计算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性状 本品为类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔点 本品的熔
关于盐酸多巴酚丁胺的药典信息介绍
一、来源：本品为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，按干燥品计算，含C18H23NO3•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸多巴酚丁胺的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，露置空气中及遇光色渐变深。 本品在水或无水乙醇中略溶，在三氯
关于苯扎溴铵的药典信息介绍
1、来源 本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物，按无水物计算，含烃铵盐（C22H40BrN）应为95.0%～105.0%。 2、性状 本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体，水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
关于盐酸瑞芬太尼的药典信息介绍
一、盐酸瑞芬太尼的来源 本品为4-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶丙酸甲酯盐酸盐，按干燥品计算，含C20H28N2O5•HCl不得少于99.0%。 二、盐酸瑞芬太尼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中
关于盐酸氮芥的药典信息介绍
一、来源 本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C5H11Cl2N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，有引湿性与腐蚀性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为108~111℃。 四、鉴别
关于盐酸平阳霉素的药典信息介绍
一、盐酸平阳霉素的来源 本品为N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博莱霉素酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含盐酸平阳霉素（C57H89N19O21S2•nHCl）不得少于85.0%。 二、盐酸平阳霉素的性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭或几乎无臭，引湿性较强。 本品在
关于盐酸可乐定的药典信息介绍
1、来源 本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐，按干燥品计算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
关于盐酸金霉素的药典信息介绍
一、盐酸金霉素的来源 本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11二氧代-7-氯-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含盐酸金霉素（C22H23ClN2O8•HCI）不得少于91.0%。 二、盐酸金霉素的性状
关于环吡酮胺的药典信息介绍
一、来源 本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐，按干燥品计算，含C12H17NO2应为75.7%~78.0%，含C2H7NO应为22.3%~23.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
关于沙利度胺的药典信息介绍
一、基本信息 本品为(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺，按干燥品计算，含C13H10N2O4应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色至类白色粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中极微溶解，在乙醚中不溶。 三、鉴别
关于盐酸洛哌丁胺药典标准介绍
1、中文名 盐酸洛哌丁胺 2、 汉语拼音 Yansuan Luopaiding'an 3、英文名 Loperamide Hydrochloride 4、分子式与分子量 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 5、 来源（名称）、含量（效价） 本品为N,N-二甲基
关于二巯丙醇的药典标准介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性状 本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体，有类似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸苄酯中溶解后，可加脂肪油稀释、混合。 相对密度
关于盐酸羟苄唑的药典信息介绍
一、盐酸羟苄唑的来源： 本品为(±)-α-羟基苄基苯并咪唑，按干燥品计算，含C14H12N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸羟苄唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。 三、盐酸羟苄唑的鉴别：
关于盐酸米多君的药典信息介绍
本品为(±)-2-氨基-N-(β-羟基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C12H18N2O4•HCl不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
关于盐酸萘替芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H21N• HCI不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。 三、熔点：本品的熔点（通则0612）为175~1
关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍
一、盐酸司来吉兰的来源 本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。 二、盐酸司来吉兰的性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸司来吉兰的熔点
关于盐酸头孢吡肟的药典信息介绍
1、来源 本品为氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一盐酸盐一水合物，按无水物计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5OS2）应为8
关于盐酸丙咪嗪的药典信息介绍
1、盐酸丙咪嗪的来源： 盐酸丙咪嗪为N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C19H24N2•HCI不得少于98.0%。 2、盐酸丙咪嗪的性状： 盐酸丙咪嗪为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色。 本品在水、乙醇或三
关于盐酸齐拉西酮的药典信息介绍
一、盐酸齐拉西酮的来源 本品为5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物，按无水与无溶剂物计算，含C21H21ClN4OS•HCl应为98.0%~102.0%。 二、盐酸齐拉西酮的性状 本品为白色至淡橙红色结晶
关于沙利度胺片的药典信息介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：沙利度胺片可致胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药：儿童禁用。 老年用药：老年患者慎用。 药物相互作用：沙利度胺片能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。 药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理：沙利度胺片作用机制推测有免疫抑制、免疫调节
关于甲氧氯普胺的药典信息介绍
1、基本信息 本品为N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶，在酸性溶液中溶解。
关于苯丙醇的注意事项介绍
一、注意事项 1、对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。 2、如应用本品超过3周，每日剂量不宜超过2粒。 3、妊娠期头三个月慎用。 4、儿童用量请咨询医师或药师。 5、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 6、当药品性状发生改变时禁止服用。 7、儿童必须在成人的监护下使用。