研究人员提出贫血治疗新策略
假尿苷修饰是细胞中最常见的RNA修饰形式，常被称为第五碱基，在mRNA疫苗生产中得到了广泛应用，其异常水平与多种人类疾病，包括线粒体肌病、乳酸酸中毒和环形铁粒幼细胞性贫血综合症（MLASA），有着密切的关系。尽管如此，假尿苷修饰对红细胞发育、分化的具体影响尚未明确，且MLASA也缺乏有效的治疗手段。4月18日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）主任医师施均、研究员袁卫平、副研究员初雅婧合作团队在Blood在线发表研究，首次揭示了tRNA假尿苷修饰调控线粒体氧化磷酸化-mTOR通路影响红细胞生成的重要基础理论，并在临床验证了mTOR通路抑制剂改善MLASA红细胞生成、纠正贫血的新策略。该研究立题源于一例临床收治伴MLASA的患者。该患者经遗传性血液病相关基因测序后，被发现携带一种未报道过的假尿苷合成酶PUS1基因纯合突变。通过构建携带该突变的MLASA患者源性诱导多能干细胞（iPSCs）、CRISPR-Cas9......阅读全文
尿苷的应用
尿苷是一种药物，如抗巨型红血球贫血，治疗肝、脑血管、心血管等疾病，也是制造氟尿嘧啶(S-FC)、脱氧核苷、碘苷(IDUR)、溴苷(BUDR)、氟苷(FUDR)等药物的主要原料 。
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
硒尿苷的来源
中文名称硒尿苷英文名称selenouridine定 义含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
尿苷的应用介绍
尿苷是一种药物，如抗巨型红血球贫血，治疗肝、脑血管、心血管等疾病，也是制造氟尿嘧啶(S-FC)、脱氧核苷、碘苷(IDUR)、溴苷(BUDR)、氟苷(FUDR)等药物的主要原料 。
尿苷的物理参数
熔点 : 163-167 °C(lit.)比旋光度 : 8.4 º (c=2,water)折射率 : 9 ° (C=2, H2O)储存条件 : Keep Cold溶解度 : H2O: 50 mg/mLform : powderMerck : 14,9877BRN : 754904CAS 数据库: 5
氟尿苷的杂质类型
质IHOHOCH1FN2O6264.19 5-氟尿嘧啶核苷
尿苷的信息和性质
尿苷，白色针状结晶或粉末。无气味，味稍甜而微辛。系核苷类的一种。能溶于水，微溶于稀醇，不溶于无水乙醇。本品可用于巨型红血球贫血，也可与其他核苷、碱基合用于治疗肝、脑血管及心血管等疾患。
尿苷的特性和作用
尿苷，白色针状结晶或粉末。无气味，味稍甜而微辛。系核苷类的一种。能溶于水，微溶于稀醇，不溶于无水乙醇。本品可用于巨型红血球贫血，也可与其他核苷、碱基合用于治疗肝、脑血管及心血管等疾患 。
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷 中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL
尿苷的功能和性质
尿苷，白色针状结晶或粉末。无气味，味稍甜而微辛。系核苷类的一种。能溶于水，微溶于稀醇，不溶于无水乙醇。本品可用于巨型红血球贫血，也可与其他核苷、碱基合用于治疗肝、脑血管及心血管等疾患 。
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷 中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL号
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
尿苷一磷酸的结构组成
中文名称尿苷一磷酸英文名称uridine monophosphate;UMP定 义由尿苷和一个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
氟尿苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约200mg,加水10ml溶解后,加溴试液1m1,振摇,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m
氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约200mg,加水10ml溶解后,加溴试液1m1,振摇,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
三磷酸尿苷的结构组成
三磷酸尿苷（英语：Uridine triphosphate，简称为UTP）是一种嘧啶核苷酸，结构中有尿嘧啶、核糖和磷酸。
氟尿苷的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在热乙醇中溶解。熔点本品的熔点(通则0612,供试品不经研细)为146151℃,熔距不得过2℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+36°至+39°
细胞化学词汇尿苷一磷酸
中文名称：尿苷一磷酸英文名称：uridine monophosphate;UMP定 义：由尿苷和一个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇尿苷三磷酸
中文名称：尿苷三磷酸英文名称：Uridine triphosphate，简称为UTP定 义：由尿苷和三磷酸磷酸基团连接而成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）尿苷三磷酸另外还接有一个三磷酸于5'位置。主要用途是RNA合成（转录）时的原料。 另外UTP
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
硒尿苷的基本信息
中文名称硒尿苷英文名称selenouridine定 义含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脱氧尿苷的形成结构
中文名称脱氧尿苷英文名称deoxyuridine定 义尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硒尿苷的基本信息
中文名称硒尿苷英文名称selenouridine定 义含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硒尿苷的基本信息
中文名称：硒尿苷英文名称：selenouridine定 义：含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脱氧尿苷的基本信息
中文名称：脱氧尿苷英文名称：deoxyuridine定 义：尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
尿苷二磷酸的结构组成
二磷酸尿苷（Uridine diphosphate，缩写UDP）是一种核苷酸，是由焦磷酸（pyrophosphate）官能基加上五碳核糖及碱基尿嘧啶组成。
脱氧尿苷的基本信息
中文名称脱氧尿苷英文名称deoxyuridine定 义尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脱氧尿苷－的基本信息
中文名称脱氧尿苷英文名称deoxyuridine定 义尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）