延长服用他莫昔芬可降低乳腺癌复发率
英国一项最新研究发现，如果患者坚持服用抗乳腺癌、卵巢癌药物他莫昔芬，服用时间从5年延长至10年，可显著降低乳腺癌复发率和死亡率，且其益处远大于可能产生的副作用。 说，目前医生普遍推荐乳腺癌患者服用他莫昔芬的时间为5年，但研究人员跟踪研究近7000名成年女性乳腺癌患者后发现，与服药5年者相比，坚持服药10年者的复发率要低25%，死亡率低23%。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，它会抑制一些特定受体，减少雌激素对乳腺癌细胞生长的促进作用。 他莫昔芬通过干扰雌激素来辅助治疗乳腺癌、卵巢癌等癌症。研究人员说，其常见的副作用包括盗汗、潮热等类似更年期症状，还有一些较少见的副作用，如可能增加子宫内膜癌、血栓和中风的风险等，医生建议服药5年就是担心服药期更长会引发这些副作用。不过新研究显示，延长服用期至10年带来的健康益处远超其风险。 参与研究的英国伯明翰大学研究人员丹尼尔·雷说，他莫昔芬是一种相对便宜且常见的药物。......阅读全文
雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法
在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌，一种新的治疗方法。新的方法是称为γ分泌酶抑制剂（GSI）的新一类药物，能特异性抑制Notch和关闭负责癌细胞生长的关键基因。 现有的癌症药物有效地杀死成熟乳腺癌细胞，但有极少数未成熟的乳腺癌干细胞能
Cell－Rep：开发出一种有效抑制乳腺癌复发的新方法
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自杜克大学等机构的科学家们通过研究发现，一种治疗恶性乳腺癌的新方法或能关闭对标准激素疗法产生耐受性的癌细胞的生长，相关研究结果是研究人员于今年进行的临床试验所发现的，他们鉴别出了对当前疗法产生耐受性的几乎所有雌激素阳性乳腺癌的薄弱
乳腺癌耐药竟然和亮氨酸量有关？
大约八分之一的美国女性一生中会患上乳腺癌。绝大多数乳腺癌都依靠雌激素生长。雌激素受体阳性(Estrogen-receptor positive，ER+)乳腺癌经常使用药物他莫西芬治疗，这种药物可以阻断激素对肿瘤的作用。然而，许多肿瘤最终对他莫西芬产生耐药性，从而导致癌症复发或转移。图片来源：Na
关于BRCA相关癌症风险评估、遗传咨询和基因检测的建议2
其他考虑因素 研究需求和差距 对于BRCA1/2突变的风险评估和基因检测的研究，主要侧重于经由转诊中心高度选择女性的近期疗效。为了确定基于人群的风险评估和基因检测的最佳策略，需要将研究更多关注于BRCA1/2突变的流行情况以及突变对于普通人群、不同种族和BRCA1/2突变相关血统的影响。由于风险评
枸橼酸托瑞米芬片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
英建议乳腺癌高风险人群提前服药预防
英国国家诊疗标准化研究所近日指出，并非人人都需要双侧乳腺切除手术等创伤性预防措施，有乳腺癌家族史的高风险人群可每天服用他莫昔芬等抗乳腺癌药物，以预防发病。 这家研究机构建议说，有家族病史的乳腺癌高风险人群应每天服用他莫西芬或雷洛昔芬等乳腺癌治疗药物，服用时间建议为5年，以预防发病。英国国家
药物治疗男性乳房发育症的介绍
在GYN的快速增殖期（发病初期），组织学上显示导管上皮增殖、炎性细胞浸润、基质成纤维细胞增多及血管分布增多，临床上常常伴有乳房疼痛或触痛，此时药物治疗不仅可以缓解症状。而且可促进发育乳房的消退。另外对于5 cm以内或限于乳晕下硬结，可行药物治疗。常用的药物有以下几种： 1. 雄激素制剂 ①睾
一例男性乳腺癌保乳手术诊疗分析
男性乳腺癌(MBC)是一种很少见的癌症，占约乳腺癌总数的不到1%但发病率似乎在持续增加。由于少数情况下，MBC的治疗管理手段是基于从女性乳腺癌(FBC)患者的数据分析和在数量有限的MBC患者的回顾性研究中采集到的数据。虽然有一些关于乳头保留的保乳手术(BCS)的经验，但通常外科医生和患者都不感兴趣。
Science新论文揭示癌症的“推手”
来自杜克大学癌症研究所的研究人员报告称，发现胆固醇的一种副产物像雌激素一样发挥作用，推动了最常见的乳腺癌类型生长和扩散。他们还证实，他汀类药物一类的降胆固醇药物似乎可以减小这种激素样分子的效应。研究论文发表在11月29日《科学》(Science)杂志上。 尽管这些利用小鼠模型和肿瘤细胞获得
－Nat－Rev－Cancer：乳腺癌耐药机制新发现
激素抑制疗法(hormone deprivation treatments)治疗无效是临床上在治疗雌激素受体阳性乳腺癌患者(oestrogen receptor -positive breast cancer)时经常碰到的一种情况。三个科研小组对这些激素抑制治疗无效的雌激素受体阳性乳腺癌
开展精准治疗，四川首个“基因门诊”获批
当今，伴随着基因检测的商业化，以个性化为核心的精准医疗也正在逐步展开。11月11日，从四川省人民医院获悉，四川首个“个体化药物治疗联合门诊”已通过国家审批在该院落户，患者在基因检测的基础上，将获得精确的定制用药方案。 11月11日是四川省人民医院“个体化药物治疗联合门诊”开诊的第二天。该门诊室
盐酸丙帕他莫
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴
阿昔莫司的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~35有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
枸橼酸托瑞米芬片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量,振摇15分钟,超声处理15分钟,使枸橼酸他莫昔芬溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植
5年内乳腺癌患者的死亡率下降了10％
据英国癌症研究中心最新数据显示，乳腺癌的死亡率在5年内下降了10%，2015年，英国每10万人中就有35名女性死于乳腺癌，5年之前死于乳腺癌的女性比例为39/10万，更好地理解乳腺癌发病的遗传机制，以及手术手段和新型药物的研发，如今乳腺癌患者的死亡率发生了明显下降，近年来，诸如他莫昔芬等药物的广
阿那曲唑可将乳腺癌高风险妇女的患癌几率降低50％－以上
今天发表在《柳叶刀》杂志上的一份研究指出，绝经后乳腺癌高危妇女连续五年服用乳腺癌药物阿那曲唑(anatrozole)后，其罹患乳腺癌的几率比那些服用安慰剂的女性降低了53%。 以上结论来自于一项由英国癌症研究资助、伦敦大学玛丽皇后学院领导的IBIS II试验，该研究结果可为绝经后具有高
肿瘤细胞药敏检测在临床上的应用案例有哪些？
肿瘤细胞药敏检测在临床上的应用案例：肺癌：对于晚期非小细胞肺癌患者，通过对肿瘤细胞进行药敏检测，发现某些患者对特定的靶向药物如吉非替尼或奥希替尼敏感，从而制定个体化的治疗方案，显著延长了患者的生存期。乳腺癌：在乳腺癌治疗中，检测肿瘤细胞对化疗药物（如紫杉醇、阿霉素）以及内分泌治疗药物（如他莫昔芬）的
阿昔莫司的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭或有微臭。本品在水中略溶,在乙醇、甲醇、丙酮或三氯甲烷中微溶在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为187~191℃,熔融时同时分解。
阿昔莫司的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
阿昔莫司的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水50ml溶解后,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液由无色变为粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于15.41mg的C6HNO3。
阿昔莫司胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物,精密称定,加流动相使阿昔莫司溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿昔莫司0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含阿昔莫司1g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统
关于阿莫罗芬的简介
阿莫罗芬化合物其化学名为顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉，白色结晶粉末。沸点407.1℃，分子量：317.50900。以其为主要成份的盐酸阿莫罗芬搽剂，对阴道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癣)及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。
枸橼酸托瑞米芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
江南大学王学东团队涉嫌图片捏造－8.7分的文章被撤回
长链非编码 RNA (lncRNA) 作为致癌基因或肿瘤抑制因子，在肿瘤发生和化疗耐药性中发挥重要作用。 2018年10月14日，江南大学王学东团队在Cancer Letter（IF=8.68） 在线发表题为“Downregulation of lncRNA GAS5 confers tamo
《科学》：胆固醇与癌症的平衡
哺乳动物细胞是通过一个包含21个酶的系列反应步骤来合成胆固醇的，其中生成了许多种代谢中间产物，在生理和发育过程中扮演了重要角色。胆固醇本身是类固醇激素和甾醇的前体，后者可进一步被修饰，变成能诱导特殊生物应答的分子。 流行病学研究指出了胆固醇在乳腺癌患病风险中的作用，而近期的研究也表明胆固醇
简述赛氏他克莫司的药物相互作用
据报道并用的甲强龙可以降低或升高赛氏他克莫司的血浆浓度。有报道达那唑和克霉唑增加本品血药浓度。在大鼠本品降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。与环孢素A合用：不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。 体外试验表明，下列药物可能是赛氏他克莫司代谢的潜在抑制剂：溴
好消息！乳腺癌药物每月自费最高可能降九成
3月1日，我国将正式执行《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》(简称《2020年国家医保目录》)。有超过50种抗肿瘤药被纳入新医保目录，这将给肿瘤患者带来怎样的利好？ 近日，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授告诉《中国科学报》，有多款乳腺癌内分泌治疗药物进入此
他克莫司的功能特点
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是从链霉菌属中分离出的发酵产物，是一种大环内酯类抗生素，为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（IL-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临
他克莫司软膏的介绍
他克莫司软膏，适应症为本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。