SLAS2013分会：从药物筛选到新药研发
实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展于2013年6月6日在上海金茂君悦大酒店盛大开幕，国内外知名药企、生物医学研究专家、学者等应邀参会。当日下午A厅举办“从药物筛选到新药研发”分论坛会议，由罗氏公司首席科学家Joergen Nielsen博士、颜士翔博士、Marcie Glicksman博士、美国国立卫生研究院国家科学转化促进中心李竹吟博士为大家做精彩报告。 本分会结合了筛选研发和实验室自动化在新药开发的应用并展示了出色地计划和执行筛选如何能够帮助更快更好地找寻有效的药物候选物并帮助它们成为治疗领域新药。感兴趣参加这个分会议的科学家将包括从事筛选方法开发、高通量筛选、各种治疗领域的生物学研究以及药物化学研究的科研人员。 罗氏公司首席科学家Joergen Nielsen博士 首先来自罗氏公司首席科学家Joergen Nielsen博士为与会者带来《罗氏公司的药物筛选方法建立及高通量筛选：教训，......阅读全文
筛选稳定表达细胞株转染后多久药物筛选
稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白
SLAS－2014三月研讨会在沪举行
2014年3月31日，实验室自动化与筛选协会(SLAS)2014系列研讨会在上海张江博雅酒店举行，该会议与各地学术机构合作以研讨会的形式在多个城市开展，旨在让更多的研究人员、技术人员受益，满足制药企业，CRO以及学术机构对人员教育培训的需求，本期参会人员达到110人。 本次研讨会由来自阿斯
SLAS协会总裁致辞
Michelle Palmer, Ph.D. SLAS在亚洲拥有一批重要的核心客户群，而且正在不断扩大。我们的战略计划对建立并维持一个真正国际化用户群的重要性有清晰的认识。 这是SLAS又一个具有历史性意义的时刻，我们在中国上海建立了会员办事处，同时确立了2012年SLAS会展的举办
SLAS协会领导团队
总裁 Michelle Palmer, Ph.D. Broad Institute of Harvard and MIT Tel: 1.617.714.7366 mailto:mpalmer@broadinstitute.org 副总裁 David Dorse
SLAS协会历史回顾
新一代科学思想领袖 2009年初，生物分子科学协会(SBS)和实验室自动化协会(ALA)就开始探讨是否可以两个协会携手并进，共同完成其相近的使命。讨论后双方都认识到合作所能带来的巨大优势。于是SBS和ALA共同组建了一支由 8名经验丰富的高级志愿者组成的专家组，来分析此次合并的可行性，
什么是高通量筛选技术？什么是高内涵药物筛选？
【导读】高通量筛选是指以分子或和细胞水平的实验方法为基础，采用不同密度的微孔平板作为实验载体和自动化工具操作实验步骤，通过快速灵敏的检测装置在同一时间内对海量样品进行生物活性测定、采集实验数据和数字化分析处理，并以相应的信息管理软件支持整个系统正常运转的技术体系。高内涵筛选是指在保持细胞结构和功能完
SLAS－2013分会：通过筛选获得新生物学作用和疾病靶点
2013年6月6日，实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕，国内外知名药企、生物医学研究专家、学者等应邀参会。“通过筛选获得崭新生物学作用机制和疾病靶点”分论坛于6月6日上午在A厅举行，由中国科学院微生物研究所副研究员代焕琴博士、哈佛医学院副教授Gil Alter
多元•前沿•深入——2015－SLAS亚洲会展
第四届SLAS亚洲会展将于2015年4月9日-10日在上海世纪皇冠假日酒店举行。本届大会主题为“Come Transform Research” 。中科院院士高福、饶子和、王晓东等多位学术界知名科学家携手跨国药企、CRO和技术服务企业的科研人员及高管，担任本届大会演讲嘉宾。他们将从小分
PDGFRA靶点药物细胞筛选模型
胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一类起源于胃肠道间叶细胞的肿瘤，约占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，年发病率约为10－20/100万。它是一种软组织肉瘤、对化疗不敏感，其中约78.5%的GIST有KIT激活变异，约7.5%的GIST有PDGFRA变
生物芯片技术用于药物筛选
利用基因芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。如果再cDNA表达文库得到的肽库制作肽芯片，则可以从众多的药物成分中筛选到起作用的部分物质。还有，利用RNA、单链DNA有很大的柔性，能形成复杂的空间结构，更有利与靶分子相结合，可将核酸库中的RNA或单链DNA固定在芯片上，然后与靶蛋白孵育
生物芯片技术用于药物筛选
利用基因芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。如果再cDNA表达文库得到的肽库制作肽芯片，则可以从众多的药物成分中筛选到起作用的部分物质。还有，利用RNA、单链DNA有很大的柔性，能形成复杂的空间结构，更有利与靶分子相结合，可将核酸库中的RNA或单链DNA固定在芯片上，然后与靶蛋白孵育
抗肿瘤药物研究及新药筛选
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
药物高通量筛选技术的研究
药物高通量筛选技术，是发现创新药物的重要技术手段之一，已受到药学同行的极大关注。现将近年来药物高通量筛选技术的研究进展做一综述。 ■发展中的高通量筛选技术 高通量筛选的组合模式。近年来，由于自动化技术特别是机器人的应用，在新药研究中出现了高通量筛选技术，该技术将化学、基因组研究、
抗肿瘤药物研究及新药筛选
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
PerkinElmer：关注实验室自动化技术在生命科学领域中的应用
PerkinElmer关注实验室自动化技术在生命科学研究的应用 实验室自动化技术—分析人员能够更自由地完成更重要的工作 实验室自动化技术作为一个非常有趣的学科，已有25年的发展历程，目前已被广泛应用于诸多领域，其中在诊断领域针对大量病人样本的压力，以及药物开发领域的
药物开发中的应用现状－SLAS－Discovery：高通量流式细胞术
LAS Discovery上发表的一期特刊介绍了近期关于高通量流式细胞术（high-throughput flow cytometry，HTFC）在药物开发中的最新应用现状。Alexandre Chigaev, University of New Mexico 这期特刊由阿斯利康的Mei Di
SLAS协会战略计划
每一个成功的协会都应该有一份全面、系统、合理的战略计划，并且进一步贯彻实施，监督评估。SLAS战略计划是我们迈向成功的第一步，它将结果和产出作为首要目标，战略计划制定小组首先从以下几个问题着手进行研究： 协会现状 工作重点 前景目标 工作方式 过去三个月时间，工作小
SLAS协会个人会员
会员费： 注意：SLAS会费每个月按比例减少，所有会籍于12月31日到期，表格中为全年费用，点击在线填写注册表格，查看当月会费。如有疑问，敬请联系我们的客服人员，发电邮至 asia@slas.org 或致电 +86 21 51081513 会员类型生物分子科学分部
SLAS协会常见问题
1 SLAS目前拥有多少会员?他们一般都从事哪些行业? SLAS目前已经拥有超过15000名会员，我们的会员主要由科学家，工程师，研究人员，技术人员，和商业领袖组成，他们致力于研究和探索实验室最新科技等工作。 2 可以申请企业会员吗? 是的，我们有企业会员和个人会员两种类型可供
微流控在药物筛选的应用
微流控芯片可以集成256个或者细胞培养腔微阵列，改变细胞常规培养方法，实现细胞药物筛选的高通量化；芯片微纳升级体积大大减少了试剂消耗量，减低药物筛选成本；微流控芯片设计的二维结构或者三维微结构区域可产生低剪切力，在腔室内形成浓度梯度，进而对药物进行毒性分析；微流控芯片集成化非常明显，将药物的合成分离
抗肿瘤药物研究及新药筛选（一）
提 纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。• 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，化疗学有了发展。• 60年代认识到肿瘤细胞动力学及化疗药药代动
抗肿瘤药物研究及新药筛选（二）
原理：原发肿瘤的生长和转移是依赖于新生血管生成的，开发和研究能够破坏或抑制血管生成、有效地抑制肿瘤生长和转移的药物（称为TA 抑制剂），是新型抗肿瘤药物研究的活跃领域之一。代表药物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接与血管内皮细胞受体结合抑制内
抗肿瘤药物研究及新药筛选（四）
三、抗肿瘤药物筛选及评价 以国立肿瘤研究所（Nationai Cancel Institute NCI)为代表的美国抗肿瘤药物筛选模式经历了三个发展阶段。• 1955-1985年，以动物移植性肿瘤为基本模型，以动物生命延长率和瘤重抑制率为药物活性的基本评价指标，此阶段是以化合物为本位的体内筛选方
抗肿瘤药物研究及新药筛选（五）
4、磺酰罗丹明染色法 试验原理：SRB是一种蛋白质结合染料，粉红色，可溶于水。 SRB可与生物大分子中的碱性氨基酸结合。其在515 nm波长的OD读数与细胞数呈良好的线性关系。故可用作细胞数的定量。MTT法的一个缺点是OD值可随放置时间而变，而SRB法无此现象。因此更适用于进行大规模的试验。
生物芯片技术应用与药物筛选
利用基因芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。如果再cDNA表达文库得到的肽库制作肽芯片，则可以从众多的药物成分中筛选到起作用的部分物质。还有，利用RNA、单链DNA有很大的柔性，能形成复杂的空间结构，更有利与靶分子相结合，可将核酸库中的RNA或单链DNA固定在芯片上，然后与靶蛋白孵育
抗肿瘤药物研究及新药筛选（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是与靶转录因子具有高亲和性的双链寡聚核酸 ,通过竞争性抑制转录因子与调控区域的结合 ,调控转录来改变下游基因的异常表达 ,从而抑制肿瘤恶性增殖 .体外筛选结合转录因子AP2的decoy核酸药物 ,结果OG03对多种肿瘤细胞生长有显著的抑制作用 ,在异植人肿瘤细胞N
利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标
近日，来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展，他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选，克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍，对于癌症药物靶点筛选有重要
ACE2人源化小鼠在SARSCoV2疫苗研发和药物筛选的应用
赛业生物作为模式动物领域的领军企业，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的人源化ACE2小鼠制备，并综合考虑不同基因编辑方式
高通量筛选：化合物库在药物研发过程中的应用MedChe...2
二、化合物库使用方法及使用注意事项 化合物库筛选过程主要包括化合物库选择、实验方案设计、实验进行、实验结果检测、实验方案优化等步骤。进行化合物库筛选，要根据自己的实验目的选择合适的化合物库，设计适合的实验方案，并设计好化合物作用结果的检测指标及检测方法。化合物库筛选的实验方案设计至少需要包括以下
高通量筛选：化合物库在药物研发过程中的应用MedChe...1
高通量筛选：化合物库在药物研发过程中的应用-MedChemExpress一、化合物库的应用 化合物库 (Compound library)是按照特殊的研究目的研制而成的大量化合物集合，适用于高通量筛选。新药研发现代药物研发是最复杂的科学领域之一，需要综合多种学科的理论和方法。自19世纪末期，随着生物