红斑狼疮与扁平苔藓重叠综合征的病理生理

红斑狼疮与扁平苔藓重叠综合征的病理生理: 对本病的本质尚有不同看法,有人认为进一步的实验室检查有助于LE/LP重叠综合征区别出是LE或LP。在LE及LP中均可见胶样小体中有免疫球蛋白及在BMZ中有线状纤维蛋白原沉积,但如在同一标本上可见上述两种表现,则是LP的特征性表现,如BMZ无颗粒免疫球蛋白沉积则更支持为LP。应用组织化学技术,用maleimide衍生的荧光色素测出胶样小体中二硫化物,可将LP从LE中区别出来。1983年Olsen等用自身皮损作底物作间接免疫荧光,可在颗粒层及棘层发现有LP特异性抗原(LPSA),这些方法的应用,将进一步了解本病的本质,而有助于指导对本症的治疗。......阅读全文

关于全身性红斑狼疮的鉴别诊断介绍

  本病应与其他结缔组织病,细菌或病毒感染性疾病,组织细胞增生症X,恶性网状内皮细胞增多症,血小板减少症,溶血性贫血,各种类型的肾脏病,肝炎,心肌-心包炎,神经系统疾病相鉴别。尤须与类狼疮综合征、新生儿红斑狼疮综合征鉴别。

系统性红斑狼疮的致病原因

系统性红斑狼疮病因尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血

系统性红斑狼疮的临床诊断方法

SLE的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、组织病理学和影像学检查。1997年美国风湿病协会(ACR)修订的SLE分类标准中,明确将血液学异常、免疫学异常和自身抗体阳性等实验室检查列入了诊断标准。SLE的实验室检查,对于SLE的诊断、鉴别诊断和判断活动性与复发都有重要的意义。

系统性红斑狼疮的临床鉴别诊断

有发热、皮疹的应与皮肌炎、成人斯蒂尔病(AOSD)、系统性血管炎、感染性疾病及肿瘤性疾病等相鉴别;以关节炎为主的应与类风湿关节炎、急性风湿热等相鉴别;以肾脏受累为主的应与原发性肾小球疾病相鉴别。

小儿系统性红斑狼疮的相关介绍

  系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎和结缔组织炎症,存在抗核抗体,特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除发热,皮疹等共同表现外,因受累脏器不同而表现不同,常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统,常表现为中至重度多脏器

简述红斑狼疮性肾炎的临床表现

  狼疮肾炎是系统性红斑狼疮的一种临床表现,临床常表现出蛋 白尿、血尿和肾衰竭等。狼疮肾炎对患者影响非常大。狼疮性肾炎 (lupus nephritis,LN) 可作为系统性红斑狼疮的单独临床表现,也可是多系统受累的一部分。狼疮性肾炎约占系统性红斑狼疮的 60%~80%,其导致肾小管功能减退,肾小球

科学家发现红斑狼疮病因和“逆转”方法

免疫细胞芳烃受体激活分子是关键 科技日报北京7月10日电(记者张梦然)红斑狼疮病因不明且目前尚无根治手段。美国西北大学医学院和布莱根妇女医院的科学家发现了一种分子缺陷,可促进系统性红斑狼疮的病理性免疫反应,破除这种缺陷可能会“逆转”该疾病。研究成果10日发表在《自然》杂志上。红斑狼疮是一种常见的慢性

关于亚急性皮肤红斑狼疮的检查方式介绍

  1、亚急性皮肤红斑狼疮的实验室检查  (1)血常规及血沉 一般无贫血现象,可出现白细胞计数减少,血沉增快。  (2)尿常规 少数病人仅有轻度蛋白尿和血尿。  2、亚急性皮肤红斑狼疮的其他辅助检查  (1)免疫学检查 多数病例的LE细胞和抗核抗体阳性,抗SSA、SSB抗体阳性。少数的病例有低滴度的

关于全身性红斑狼疮的药物治疗介绍

  有报告在1193例SLE中,发病与药物有关者占3%~12%。药物致病可分成两类,第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。这些药物进入体内,先引起变态反应,然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE,或使已患有的SLE的病情加剧,通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起

系统性红斑狼疮的临床表现

  1.一般症状  本病男女之比为1∶7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。  2.皮肤和黏膜  表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎(紫癜)

一例新生儿红斑狼疮病例分析

患儿,男,33 h,因“发现皮疹24 h”入院。患儿入院前24 h无诱因发现颞部散在圆形环状斑疹,继而发展至整个颜面部。家族中无类似疾病患者。体格检查:T 37.1℃,R 42次/min,HR 145次/min,BP 68/37 mmHg。一般情况可,颜面散在多个不规则圆形或椭圆形红色及紫红色环状斑

关于红斑狼疮细胞(LEC)的注意事项介绍

  注意事项:  (1)应在进行激素治疗之前进行检查(因为红斑狼疮患者经激素治疗后,红斑狼疮细胞可减少或转阴),抽取血标本后,立即送检,并注意样本保温。  (2)服用肼取嗪、盐酸普鲁卡因酰胺、甲基多巴等药物后,可造成检查结果的假阳性。  (3)必要时,可进一步用免疫荧光法监测抗核抗体。  检查前: 

系统性红斑狼疮新药获准临床研究

  由中科院上海药物研究所左建平研究组与李英研究员历时15年研发的治疗系统性红斑狼疮的1.1类候选新药“马来酸蒿乙醚胺”日前获国家食品药品监督管理总局(SFDA)核准的I、II、III期临床研究批件,即将启动临床研究。  系统性红斑狼疮(SLE)是一种难治的自身免疫性疾病,临床上长期缺乏新型治疗药物

儿童面部局限型盘状红斑狼疮病例分析

1 临床资料患儿男, 10岁,主因 “左侧面颊出现红色斑块 2个 月” 于2016年1月20日就诊于我科门诊。患者2个 月前无明显诱因左侧面颊出现 2 小片红色斑片,微 凸起皮肤,无明显痒痛等自觉症状,见图 1。曾诊断 为“丘疹性荨麻疹”,外用药膏(种类不详),无明显 好转。患儿既往体健,起病以来一

如何诊断妊娠合并系统性红斑狼疮?

  1.按照1985年中华医学会第二次风湿病学学术会议上修改与制定的诊断标准  (1)颊部皮疹或盘状红斑。  (2)光过敏。  (3)口腔或鼻咽部无痛性溃疡,脱发。  (4)关节炎。  (5)浆膜炎、胸膜炎、心包炎。  (6)肾病变:蛋白尿、尿出现红细胞和(或)管型。  (7)神经系统异常:抽搐、精

系统性红斑狼疮发病原因揭示

  系统性红斑狼疮是一种累及全身多脏器的慢性疑难病,过去曾被认为是“不治之症”。因其发病机制不明,诊治疑难,缺乏有效的治疗方法而不得根治。图片来源于网络   近日,清华大学生命科学学院研究员刘万里和北京大学人民医院风湿免疫中心主任栗占国联合团队发现了人类免疫球蛋白存在增加系统性红斑狼疮易感性的分子变

-卢煜明:血浆DNA测序技术检测红斑狼疮

  来自香港中文大学的研究人员采用基因组和甲基化组测序方法,揭示出了系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆DNA的异常。研究结果发布在11月26日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  领导这一研究的是香港中文大学的卢煜明(Y. M. Dennis Lo)教授。卢煜明教授是分子生物学的临床应用专家,尤

系统性红斑狼疮的临床检查方法

1.一般检查由于SLE患者常可存在多系统受累,如血液系统异常和肾脏损伤等,血常规检查可有贫血、白细胞计数减少、血小板降低;肾脏受累时,尿液分析可显示蛋白尿、血尿、细胞和颗粒管型;红细胞沉降率(血沉)在SLE活动期增快,而缓解期可降至正常。2.免疫学检查50%的患者伴有低蛋白血症,30%的SLE患者伴

系统性红斑狼疮的临床治疗方法

一般治疗:适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。药物治疗非甾体类抗炎药(NSAIDS):适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者,有血液系统病变者慎用。抗疟药:氯喹或羟基氯喹,对皮疹、低热、关节炎、轻度胸膜炎和

红斑狼疮细胞的检测方法及临床意义

  检测方法  1.血凝块法  抽静脉血5ml置于试管中,待血凝块凝固后用玻棒将其捣碎,37℃孵育1小时后2000转/min离心10分钟后弃上清液,小心地吸取白细胞层涂成薄血膜片,晾干作瑞氏染色后镜检。  2.微量玻片法  取载玻片1张,放上1段直径4mm、高2~3mm的乳胶管或塑料管。滴加约1滴静

关于系统性红斑狼疮的治疗介绍

  1.一般治疗  适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。  2.药物治疗  (1)非甾体类抗炎药(NSAIDS)适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者,有血液系统病变者慎用。  (2)抗疟药氯喹或羟基氯喹,

用药治疗口腔盘状红斑狼疮的概述

  局部治疗:  ①嘱病人注意避免各种刺激因素,特别应注意避免日光照射,如需在日光下活动,也应采取措施,遮挡光照部位。  ②唇红部病损用0.1%依沙吖啶(利凡诺)液湿敷,每次20min,3次/d。湿敷后可涂擦软膏保护,如溃疡膏、氟轻松软膏、曲安西龙尿素软膏等,有消炎、促愈合作用,50%喹宁霜、10%

临床化学检查方法介绍红斑狼疮细胞(LEC)介绍

红斑狼疮细胞(LEC)介绍:  系统性红斑狼疮患者血液内的红斑狼疮因子,是一种抗核蛋白的免疫球蛋白G(IgG)抗体,它作用于细胞膜,使得细胞膜受损,并使细胞核胀大形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质,这种物质被多形核白细胞吞噬后,形成红斑狼疮细胞。检测血液中有无中性多形核白细胞吞噬均匀体的现象,即可对

关于口腔盘状红斑狼疮的预防护理介绍

  1,预防:  1)树立乐观情绪,正确地对待疾病,建立战胜疾病的信心,生活规律化,注意劳逸结合,适当休息,预防感染。避免饮酒和过度疲劳。  2)去除各种诱因,包括各种可能的内用药物,慢性感染病灶等,避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素。  3)避免日光曝晒和紫外线等照射,特别在活动期,需要时

怎样治疗妊娠合并系统性红斑狼疮?

  1.一般治疗  避免过度劳累,卧床休息,尤其需要避免日晒,防止受凉感冒及其他感染,注意营养及维生素的补充,以增强机体抵抗力。  2.生育指导  SLE对母婴双方均有极大危害,因此SLE病人须注意避孕,须应用工具避孕,因药物避孕可激发血管病变,因而禁忌。在病情缓解半年以上或在控制期才允许怀孕;活动

关于全身性红斑狼疮的感染因素分析介绍

  有人认为SLE的发病与某些病毒(特别慢病毒)感染有关。从患者肾小球内皮细胞浆、血管内皮细胞,皮损中都可发现类似包涵体的物质。同时患者血清对病毒滴度增高,尤其对麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、风疹病毒和粘病毒等,另外,患者血清内有dsRNA、ds-DNA和RNA-DNA抗体存在,前者通常只有

系统性红斑狼疮的免疫学检查

  1.抗核抗体谱  (1)抗核抗体(ANA):几乎所有的SLE患者均可出现,是SLE最佳筛选实验,但其特异性低。  (2)抗双链DNA(dsDNA)抗体:SLE的标志性抗体之一,与疾病活动性密切相关 ,在SLE活动期出现。  (3)抗Sm抗体:特异性高达99%,但敏感性仅25% ,是SLE的特异性

【系统性红斑狼疮】病因及临床表现

病因1.遗传倾向经大量研究表明,系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮,则其他成员的发病率增加,有5%~12%的一级亲属(父母、兄弟、姐妹)发病;同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25%-~70%,明显高于异卵双生子的1%~3%;某些人种的发病率显著高于其

红斑狼疮女性如何安全妊娠须知这六点

红斑狼疮(LE)多发于育龄期女性,如果患者怀孕,疾病本身及药物都会对母婴造成影响,所以 LE 患者的妊娠必须经过多学科会诊根据具体情况指定妊娠计划,以便将影响降到最低。1.避孕药物首先要说的是 LE 患者的避孕药物。LE 分两类,一类是系统性红斑狼疮(SLE),一类是皮肤红斑狼疮,两者危害不同,处理

妊娠合并系统性红斑狼疮的病因分析

  SLE的确切病因和发病机理至今尚未阐明,作为一种最典型的自身免疫性疾病(AID),如同所有AID一样,发病是多因素的,包括遗传、内分泌、各种感染、环境及自身网状内皮系统功能紊乱等因素导致的机体免疫功能失调,其中遗传和激素起着更为重要的作用。