关于软组织钙化的基本介绍

软组织钙化是指软组织内的钙盐沉着。一般可分为转移性、营养性和其它原因。转移性钙化系由于钙和磷新陈代谢障碍使钙盐自骨组织移入软组织内,如甲状旁腺功能亢进或不全,维生素D增多症和慢性肾功能衰竭等。营养性钙化系直接由病变组织变性坏死所引起,常见于炎性病灶,结核性干酪病灶、寄生虫和某些肿瘤坏死等。其它原因的钙化有间质性钙化、硬皮病和脊髓灰质炎后的肌肉钙化等。......阅读全文

简述软组织钙化的影像特征

  软组织钙化X线表现根据钙化的部位可区分为:  (1)皮下组织钙化,又称皮下结石,如痛风石,系体液中尿酸增加,使尿酸钠结晶沉积于关节周围皮下组织所致。多发生于手和足的小关节周围。  (2)皮下脂肪钙化,常见于炎症出血、坏死和栓塞病变。  (3)肌肉钙化,肌肉内发生钙化的有皮肌炎、化脓性肌炎等,其它

简述软组织钙化的形态类型

  (1)软组织钙化—斑点状钙化: 常见于炎性坏死组织钙化,如冷脓肿、淋巴结结核等。寄生虫的钙化(如旋毛虫病和猪绦虫病),痛风石、血管的钙化,硬皮病钙化等亦可呈斑点状。  (2)软组织钙化—环形钙化:常见于血管瘤、囊肿、错构瘤、滑膜瘤或软骨瘤的钙化,囊肿和血管瘤的环形钙化更较完整和清楚。  (3)软

关于软组织钙化的基本介绍

  软组织钙化是指软组织内的钙盐沉着。一般可分为转移性、营养性和其它原因。转移性钙化系由于钙和磷新陈代谢障碍使钙盐自骨组织移入软组织内,如甲状旁腺功能亢进或不全,维生素D增多症和慢性肾功能衰竭等。营养性钙化系直接由病变组织变性坏死所引起,常见于炎性病灶,结核性干酪病灶、寄生虫和某些肿瘤坏死等。其它原

关于软组织钙化的定义与分类介绍

  一、软组织钙化的定义  软组织钙化是指软组织内的钙盐沉着。  二、软组织钙化分类  (1)转移性钙化系由于钙和磷新陈代谢障碍使钙盐自骨组织移入软组织内,如甲状旁腺功能亢进或不全,维生素D增多症和慢性肾功能衰竭等。  (2)营养性钙化系直接由病变组织变性坏死所引起,常见于炎性病灶,结核性干酪病灶、

一例尿毒症转移性软组织钙化累及腮腺病例分析

尿毒症患者因肾功能受损,需行规律性血液透析来代谢体内毒素及水分,在得不到充分的血透治疗时,会引发贫血、钙磷代谢紊乱及肾性骨病等全身系统性疾病。其中,报道透析相关淀粉样变性的文献较为罕见。本文报告因血透不规律引起腮腺软组织钙化的尿毒症患者1例,并对其病因及治疗进行分析。 1临床资料 1.1病史及临床查

皮下软组织拉力试验机_软组织拉力试验机

一、皮下软组织拉力试验机_软组织拉力试验机使用范围及技术说明1、实用范围  QX-W200 微机控制电子试验机为材料力学性能测量的试验设备,可进行非金属、高分子材料、血管、韧带、人体组织器官等的拉伸、剥离、撕裂、压缩、弯曲、剪切、刺破、戳穿等项目的检测。2、技术说明   微机控制电子材料试验机使用新

软组织肉瘤诊治现状

软组织肉瘤是起源于间充质的恶性肿瘤,特点是病理类型多,组织学亚型超过50种;发病率低,总病例数低于全身恶性肿瘤1%。总之,至少1/3软组织肉瘤死于肿瘤进展,大多数为肺转移。早期患者5年生产率75%,晚期患者则不足20%。 【症状与体征】软组织肉瘤可发生在身体的任何软组织部位,不同组

急性软组织挫伤概念

  急性软组织损伤系指人体 运动系统、皮肤以下骨骼之外的组织所发生的一系列急性挫伤或(和)裂伤,包括肌肉、韧带、筋膜、肌腱、滑膜、脂肪、关节囊等组织以及 周围神经、血管的不同情况的急性损伤。这些组织受到外来或内在的不同致伤因素的作用,造成组织急性破坏和组织生理功能的暂时紊乱而产生损伤。急性软组织损伤

如何诊断软组织肉瘤?

  根据病史、临床表现及实验室检查,软组织肉瘤是不难诊断的,有下列情况应高度怀疑本病的可能:患者在数周或数月的时间发现无痛性进行性增大的肿块,发热、体重下降等全身症状少见;临床上较少发生的、由肿瘤引起的综合征,如低血糖症常伴发于纤维肉瘤。

钙化灶的简介

  钙化灶一般是由炎症和结核引起,由局部组织中钙盐沉积形成,如肺结核在治愈后可形成肺部钙化灶。也可能是组织局部坏死后形成的纤维化瘢痕,如肝内钙化灶。钙化灶常见于椎间盘钙化症、组织胞浆菌病、类脂质蛋白沉积症、胸壁软组织肿瘤、肺结核、脑型肺吸虫病、碱性磷酸钙结晶沉积病、颅内海绵状血管瘤等疾病。

老年钙化性瓣膜病的瓣膜钙化程度分级介绍

  根据光镜下瓣膜钙化情况可分为5 级。0 级:镜下未见钙盐沉积,伴或不伴瓣膜纤维结缔组织变性。Ⅰ级:局灶性细小粉尘状钙盐沉积。Ⅱ级:局灶性密集粗大粉尘状钙盐沉积或多灶性粉尘状钙盐沉积。Ⅲ级:弥漫性或多灶性密集粗大粉尘状钙盐沉积,部分融合成小片状。Ⅳ级:无定形钙斑形成。也有人根据瓣膜僵直与钙化程度将

关于软组织肉瘤的简介

  软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管,每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移较常见,按身体不同部位的发病几率排列为下肢、躯干、头颈、上肢,后腹膜也可出现脂肪肉瘤和纤维肉瘤。本病中老年人发病率较高,无性别差异。软组织肉瘤可发生于任何部位,约75

软组织肉瘤复发的治疗

除了设计合理的四肢软组织肉瘤保肢治疗以外,很大部分患者会出现远处转移。对于肢体病灶,最常见的转移部位是肺。在50%出现疾病反复的患者中, 肺是唯一的转移部位。肺外转移相对少见,且经常是疾病广泛播散的晚期表现。对于原发肿瘤已控制或可控制,没有肺外疾病,医学上适合开胸术,所有的肺部病灶能够全部切除

钙化灶的检查方法

  检测血清肌钙蛋白I(TnI)和肌钙蛋白T(TnT),脑脊液钙调素;B超或CT检查可辅助诊断。

钙化防御的诊疗分析

钙化防御是慢性肾脏病患者少见的并发症,该疾病病理表现为中、小动脉中层钙化并内膜增生和血管内纤维化以及继发性的血管外组织缺血坏死。临床表现为特征性的皮肤及皮下组织损害伴明显疼痛。该疾病预后差,与疾病后期皮肤溃烂继发感染有关。发病机制仍未阐明,因此治疗方面仍需要进进一步探究。本文结合实际病例就钙化防御患

钙化灶的鉴别诊断

  1.松果体钙化  位于鞍背上端后上方约3cm处,后前位居中线。成人显影率达40%,在10岁以下很少出现。其位置较为恒定,是较好的定位标志。  2.大脑镰钙化  正位上位于中线,呈带状或三角形,出现率约为10%。  3.床突间韧带钙化  为蝶鞍前后床突间的韧带钙化,使蝶鞍呈“桥形”。  4.侧脑室

怎样预防甲状腺结节钙化?

  饮食中的碘元素对甲状腺的影响最大,摄碘不足或过多都会引起甲状腺病变。碘的缺乏是引发甲状腺肿大的主要原因,高原、山区人群的日常饮食往往含碘不足,应以碘化食盐煮菜,沿海地区人群则应控制碘的摄入。  中医认为,甲状腺病的发生多与情志失调有密切关系。保持良好的心态、乐观的生活态度,可明显减少甲状腺病的发

钙化蓝细菌及其化石

钙化蓝细菌是指在某种条件下,某些能够分泌钙碳酸盐(碳酸钙或碳酸钙镁)或使水体内的钙碳酸盐沉淀在胶鞘里,形成“硬体”骨骼的蓝细菌。通常情况下,只有钙化蓝细菌才能保存为化石。古生代和中生代很多蓝细菌和藻类会发生钙化,而钙化作用很少发生在当代的海洋内(Riding,1991a)。前寒武纪碳酸盐岩建造或燧石

下肢钙化防御病例分析

1 临床资料患者男, 50 岁,下肢远端皮肤破溃伴疼痛20 余 天。患者既往有高血压病史,否认糖尿病病史。20 余天前患者搔抓左足内踝附近皮肤后局部破溃伴疼 痛,外用莫匹罗星软膏、表皮生长因子等无好转,遂 来院就诊。6 年前患者诊断为慢性肾小球肾炎、慢 性肾功能衰竭尿毒症期,开始维持性血液透析治疗(

急性软组织损伤的鉴别诊断

  主要是注意有无合肢体、 肋骨、头骨骨折,合并颅内损伤、 血气胸、腹内脏器损伤的可能,予以X片,CT等检查鉴别排查,如合并有神经、大血管、 肌腱、关节囊损伤,可于2 周后检查肌电图、彩色多普勒、MIR的予以确诊。

皮肤及软组织感染的简介

  皮肤及软组织感染(SSTI)又称皮肤及皮肤结构感染(SSSI),是化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病。皮肤及软组织感染包括毛囊炎、疖、痈、淋巴管炎、急性蜂窝织炎、烧伤创面感染、手术后切口感染及褥疮感染等。

软组织肿瘤的临床表现

  软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。主要是运动系统的软组织(如肌肉、韧带、骨膜、脂肪等)肿瘤。良性者为瘤,恶性者为肉瘤。软组织肿瘤可发生在任何年龄的任何部位,但以青壮年多见,发生于躯干者最多。  患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块,发热、体重下降及一般的不适等,全

手术治疗软组织肿瘤的介绍

  (1)根治性手术所有位置的肿瘤必须是连同周围包绕的正常组织一并切除,手术切除亦应包括活检的部位,皮肤及其附近的部分肌肉。对于肌肉肿瘤,受累肌肉应将首尾完全予以切除。只有在临床显示淋巴结已受累时,才实施淋巴结清扫术。  (2)减积手术是针对一些无法完全切除的软组织肿瘤而采用的方法,术后再继以其他非

慢性颈部软组织损伤基本介绍

  慢性损伤是指超过正常生理活动范围最大限度或局部所能耐受值的各种超限活动的损伤,长期低头工作,头经常处于前屈的姿势,使颈椎间盘前方受压,髓核后移,刺激纤维环及后纵韧带,而产生不适症状。  发病原因是由于超时限活动损伤或急性颈部损伤未得到良好治疗所致。

骨及软组织肥大的诊断

  任何年龄均可发病,多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着,眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。  心血管损害:出生时即可在面、

骨及软组织肥大的鉴别

  本病征须与Sturge-Weber综合征(皮肤软脑膜血管瘤病)相鉴别,后者的血管病损多局限于脑、软脑膜和面部,少累及四肢,其肢体肥大多为单侧性,少累及对侧,可资鉴别。  任何年龄均可发病,多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏

全身软组织MRI指标解读结果

  正常:  皮下脂肪和骨髓在T1WI、T2WI和质子密度像上均呈高信号;骨皮质、空气、韧带、肌腱和纤维软骨呈低信号;肌肉和关节透明软骨呈中等偏低信号。液体,如关节内积液,炎症或水肿和肿瘤组织在T1WI上为低信号,T2WI上为高信号。血肿则依出血时间的长短而呈现强度不同的信号。 检查没有发现异常的肿

骨及软组织肥大的介绍

  血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel -Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征,肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血

关于软组织肿瘤的病因分析

  软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。主要是运动系统的软组织(如肌肉、韧带、骨膜、脂肪等)肿瘤。良性者为瘤,恶性者为肉瘤。软组织肿瘤可发生在任何年龄的任何部位,但以青壮年多见,发生于躯干者最多。  根据目前对软组织肿瘤的认识,都认为其致病因素不是单一的。  1.先天性畸形  血管瘤多见于

关于小儿软组织肉瘤的简介

  肉瘤是一组少见的具有不同临床和病理特征的间叶组织来源的恶性肿瘤,分为两大类:软组织肉瘤和骨肉瘤。软组织肉瘤是指发生于皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜等组织的间叶组织来源的恶性肿瘤,可生长在身体的不同部位,成人最常见的原发部位是四肢、躯干、腹膜后、头颈部,包含50多种不同的组织